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【題目】礦物斜長石(主要成份為KAlSi3O8)在一定溫度范圍內用氯化鈉熔浸可制得氯化鉀,反應原理是NaCl(l)+KAlSi3O8(s)KCl(l)+NaAlSi3O8(s)

1)氯原子最外層的電子排布式___;氧原子核外電子的軌道式___;鋁原子核外有___種不同能量的電子。

2)上述反應涉及的元素中,原子半徑最大的是___。該反應中位于同一周期的幾種元素中,有一種元素的最高價氧化物的水化物和其余元素的最高價氧化物的水化物均能發生反應,該元素是___;從原子結構方面去分析鈉元素的金屬性強于鋁元素的原因是___

3)為研究上述反應中鉀元素的熔出率(液體中鉀元素的質量占樣品質量的百分率)與溫度的關系,進行對照實驗(保持其它條件不變),獲得如下數據:

時間(h)

熔出率

溫度

1.5

2.5

3.0

3.5

4.0

5.0

860

0.515

0.624

0.671

0.690

0.689

0.690

950

0.669

0.714

0.710

0.714

0.714

①分析以上數據可以得出,氯化鈉熔浸鉀長石是___(填放熱吸熱)反應。

950℃時,欲提高熔出鉀的速率可以采取的措施是___(選填編號)。

a.充分攪拌 b.延長反應時間

c.增大反應體系的壓強 d.將鉀長石粉粹成更小的顆粒

2)該方法制得KCl提純后可用來冶煉金屬鉀。反應Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g)是工業上冶煉金屬鉀常用的方法,該方法是否能說明鈉比鉀更活潑?___,(填能說明不能說明)原因是___

【答案】1s22s22p63s23p5 13 K Na 鈉元素和鋁元素的電子層數相同,最外層電子數鈉小于鋁,原子半徑鈉原子大于鋁原子,鈉原子對最外層電子的吸引力小于鋁原子,所以鈉原子更容易失去電子,金屬性強于鋁 吸熱 ad 不能說明 該方法是利用熔點高的金屬制備熔點低的金屬,將鉀蒸汽移出反應體系,使平衡正向移動

【解析】

1)氯原子最外層電子數為7,最外層電子排布式為:3S23P5,氧原子核外電子數為8,核外電子排布式為:1s22s22p4,核外電子軌道式為:,鋁原子核外有13個電子,各個電子能量流各不相同,所以有13種不同能量的電子,故答案為:3S23P5;13;

2)上述反應涉及的6種元素中,K在第四周期,原子半徑最大;Na、Al、Si、Cl四種元素的最高價氧化物的水化物為NaOH、Al(OH)3、H2SiO3、HClO4,NaOH能和Al(OH)3、H2SiO3、HClO4反應;從原子結構方面來看,鈉元素和鋁元素的電子層數相同,最外層電子數鈉小于鋁,原子半徑鈉原子大于鋁原子,鈉原子對最外層電子的吸引力小于鋁原子,所以鈉原子更容易失去電子,金屬性強于鋁;

故答案為:K;Na;鈉元素和鋁元素的電子層數相同,最外層電子數鈉小于鋁,原子半徑鈉原子大于鋁原子,鈉原子對最外層電子的吸引力小于鋁原子,所以鈉原子更容易失去電子,金屬性強于鋁;

3)①由表可知,相同時間內,溫度升高,鉀元素的熔出率增大,說明溫度升高,更利于反應正向進行,所以,氯化鈉熔浸鉀長石是吸熱反應;

故答案為:吸熱;

a.增大反應物的接觸面積,可以加快反應速率,a正確;

b.延長反應時間,平均速率減小,b錯誤;

c.對于有氣體參加的反應,增大壓強,反應速率增大,該反應沒有氣體參與,無影響;

c錯誤;

d.將鉀長石粉粹成更小的顆粒,可以增大反應物的接觸面積,反應速率增大,d正確;

故答案選:ad;

2)K置換了Na,不能說明Na比K活潑,從Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g)可以看出,利用了K的沸點比Na低,使平衡正向移動,從而制備K;

故答案為:不能說明;該方法是利用熔點高的金屬制備熔點低的金屬,將鉀蒸汽移出反應體系,使平衡正向移動。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在實驗室里制取乙烯時,常因溫度過高而發生副反應,部分乙醇跟濃H2SO4反應生成SO2CO2,水蒸氣和炭黑。

1)用編號為①④的實驗裝置設計一個實驗,以驗證上述反應混合氣體中含CO2SO2和水蒸氣。用裝置的連接順序(按產物氣流從左到右的流向) ___

2)實驗的裝置(1)中A瓶的現象是___;結論為___B瓶中的現象是___B瓶溶液作用為___。若C瓶中品紅溶液不褪色,可得到結論為___

3)裝置③中加的固體藥品是___,以驗證混合氣體中有___。裝置②中盛的溶液是___,以驗證混合氣體中有___

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【題目】為了測定含氰廢水中CN 的含量,某化學小組利用如圖所示裝置進行實驗。關閉活塞a,將100ml含氰廢水與過量NaClO溶液置于裝置B的圓底燒瓶中充分反應,打開活塞b,滴入稀硫酸,然后關閉活塞b

1B中盛裝稀硫酸的儀器的名稱是_____________

2)裝置D的作用是_________________,裝置C中的實驗現象為______________

3)待裝置B中反應結束后,打開活塞a,經過A裝置緩慢通入一段時間的空氣

①若測得裝置C中生成59.1mg沉淀,則廢水中CN的含量為_________mg·L-1

②若撤去裝置A,直接向裝置B中緩慢通入一段時間的空氣,則測得含氰廢水中CN的含量__________(選填偏大偏小不變)。

4)向B中滴入稀硫酸后會發生某個副反應而生成一種有毒的黃綠色氣體單質,該副反應的離子方程式為_________________

5)除去廢水中CN的一種方法是在堿性條件下,用H2O2CN氧化生成N2,反應的離子方程式為_____________________________

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【題目】4molN2O4放入2L恒容密閉容器中發生反應N2O4(g) 2NO2(g),平衡體系中N2O4的體積分數(Φ)隨溫度的變化如圖所示:

1Dv(正)____v(逆)(填“>、<或=”)。

2ABC三點中平衡常數K的值最大的是____點。T2N2O4的平衡轉化率為____;若平衡時間為5s,則此時間內的N2O4平均反應速率為____

3)若其條件不變,在T3原平衡基礎上,再加入一定量NO2,達到新平衡時,與原平衡相比,NO2的體積分數____(填“增大、不變或減小”)。

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【題目】下列有關電化學裝置的說法正確的是(

A.甲圖裝置可以實現鐵片上鍍鋅

B.乙圖表示鋼閘門用犧牲陽極的陰極保護法加以防護

C.丙圖中,鹽橋中的K+向盛有ZnSO4溶液的燒杯中移動

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CH3OH(g)+CO(g) CH3COOH(g)H<0。下列說法正確的是

容器編號

溫度/K

物質的起始濃度/mol/L

物質的平衡濃度/mol/L

c(CH3OH)

c(CO)

c(CH3COOH)

c(CH3COOH)

I

530

0.50

0.50

0

0.40

II

530

0.20

0.20

0.40

III

510

0

0

0.50

A. 達平衡時,容器I與容器II中的總壓強之比為3:4

B. 達平衡時,容器II比容器I中的大

C. 達平衡時,容器中的正反應速率比容器I中的大

D. 達平衡時,容器ICH3OH轉化率與容器IIICH3COOH轉化率之和小于1

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【題目】一定條件下,CO2分子晶體可轉化為具有類似SiO2結構的原子晶體.從理論上分析,下列說法正確的是(  )

A.該轉化過程是物理變化

B.1molCO2原子晶體中含2mol CO

C.CO2原子晶體的熔點高于SiO2

D.CO2的原子晶體和分子晶體互為同分異構體

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【題目】物質的類別和核心元素的化合價是研究物質性質的兩個重要視角.硫及其化合物與價態變化為坐標的二維轉化關系如圖1所示.

完成下列填空:

1)圖中X的電子式為__;其水溶液在空氣中放置易變渾濁,寫出反應的化學方程式__;該變化說明S的非金屬性比O__(填),從原子結構的角度解釋原因:__.通過__(舉兩例),也可以判斷氧、硫兩種元素的非金屬性強弱.

2)下列物質用于Na2S2O3制備,從氧化還原反應的角度,理論上有可能的是__(選填編號).

a Na2S+S b Z+S c Na2SO3+Y d NaHS+NaHSO3

3)已知反應:Na2S2O3+H2SO4→Na2SO4+S↓+SO2+H2O,研究其反應速率時,下列方案合理的是__(選填編號).

a 測定一段時間內生成SO2的體積,得出該反應的速率

b 研究濃度、溫度等因素對該反應速率的影響,比較反應出現渾濁的時間

c Na2S2O3固體分別與濃、稀硫酸反應,研究濃度對該反應速率的影響

4)治理含COSO2的煙道氣,以Fe2O3做催化劑,將COSO2380℃時轉化為S和一種無毒氣體.已知:①硫的熔點:112.8℃、沸點:444.6℃;②反應每得到1mol硫,放出270kJ的熱量.寫出該治理煙道氣反應的熱化學方程式__

5)其他條件相同、催化劑不同時,上述反應中SO2的轉化率隨反應溫度的變化如圖2.不考慮催化劑價格因素,生產中選Fe2O3做催化劑的主要原因是__

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【題目】如圖所示是一種酸性燃料電池酒精檢測儀,具有自動吹氣流量偵測與控制的功能,非常適合進行現場酒精檢測,下列說法不正確的是

A.電流由O2所在的鉑電極經外電路流向另-電極

B.該電池的負極反應式為:CH3CH2OH+3H2O-12e-=2CO2↑+12H+

C.O2所在的鉑電極處發生還原反應

D.微處理器通過檢測電流大小而計算出被測氣體中酒精的含量

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同步練習冊答案
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