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【題目】Ⅰ.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,比Cl2O2ClO2KMnO4氧化性更強,無二次污染,工業上是先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和,使高鐵酸鉀析出。

(1)干法制備高鐵酸鈉的主要反應為:

2FeSO4 + 6Na2O2 = 2Na2FeO4 + 2Na2O + 2Na2SO4 + O2↑該反應中還原劑是________________(填化學式)

(2)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)是在堿性環境中進行,反應體系中有六種反應微粒:Fe(OH)3ClOOHFeO42-ClH2O

①請依據上述信息,寫出并配平濕法制高鐵酸鉀的離子反應方程式:_____________

②每生成2mol FeO42-轉移________mol電子,若反應過程中轉移了0.5mol電子,則還原產物的物質的量為________mol

Ⅱ.已知:2Fe32I=2Fe2I22Fe2Br2=2Fe32Br

(1)含有1 mol FeI21 mol FeBr2的溶液中通入2.5 mol Cl2,此時依次被氧化的離子是__________,被氧化的離子對應的物質的量之比是________________

(2)若向含a mol FeI2b mol FeBr2的混合溶液中通入c mol Cl2,當該混合溶液與通入的Cl2恰好完全反應時,abc的關系為______________________(用含abc的代數式表示)

【答案】FeSO4 Na2O2 2Fe(OH)3+3ClO+4OH=2FeO42-+3Cl+5H2O 6 0.25 IFe2Br 2:2:1 c=1.5a + 1.5b

【解析】

I.(1)2FeSO4+6Na2O2=2NaFeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑中FeO元素的化合價升高,O元素的化合價降低,利用氧化還原反應規律判斷;

(2) ①濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4),則FeO42-為產物,Fe(OH)3為反應物,由電子轉移守恒可知,ClO-為反應物,Cl-為生成物,根據化合價升降總數相等配平參加氧化還原反應的微粒,再結合電荷守恒、原子守恒配平其它微粒的系數;

②根據Fe元素化合價變化計算轉移電子,還原產物為Cl-,根據Cl元素化合價變化計算生成Cl-的物質的量;

II.2Fe3++2I-=2Fe2++I22Fe2++Br2=2Br-+2Fe3+可知,微粒的還原性強弱順序是:I-Fe2+Br-,向溶液中通入氯氣,氯氣首先和I-反應,然后再和Fe2+反應,最后和Br-反應。根據FeI2FeBr2Cl2的物質的量,結合反應的離子方程式計算。

I.(1)反應中Fe元素化合價由+2價升高為+6價,被氧化,FeSO4為還原劑;過氧化鈉中O元素的化合價由-1價升高為0,由-1價降低為-2價,過氧化鈉既是氧化劑也是還原劑。故該反應中的還原劑為FeSO4Na2O2

(2) ①濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4),則FeO42-為產物,Fe(OH)3為反應物,Fe元素化合價升高3價,由電子轉移守恒可知,ClO-為反應物,Cl-為生成物,化合價降低2價,化合價升降最小公倍數為6,故Fe(OH)3FeO42-的系數為2ClO-Cl-的系數為3,根據電荷守恒可知,OH-為反應物,系數為4,由元素守恒可知H2O為生成物,其系數為5,離子方程式為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O

②根據Fe元素化合價變化可知:每產生1mol FeO42-,電子轉移3mol,則生成2mol FeO42-轉移6mol電子;

若反應過程中轉移了0.5mol電子,則還原產物的物質的量為n(Cl-)=0.5mol÷2=0.25mol;

II. (1) ①根據2Fe3++2I-=2Fe2++I22Fe2++Br2=2Br-+2Fe3+可知,微粒的還原性強弱順序是:I-Fe2+Br-。向溶液中通入氯氣,氯氣首先和I-反應,然后再和Fe2+反應,最后和Br-反應。向含有1mol FeI21mol FeBr2的溶液中通入2.5mol Cl2,先發生反應2I-+Cl2=I2+2Cl-2mol I-完全反應需要氯氣1mol,然后發生反應Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+2mol Fe2+反應需要1mol氯氣,還有0.5mol氯氣,發生反應:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,消耗1molBr-,所以被氧化的離子依次是2molI-2molFe2+1mol Br-,所以它們的物質的量的比是2:2:1

a mol FeI2完全被氧化轉移3amol電子,b mol FeBr2完全被氧化轉移3bmol電子,由得失電子守恒可知,當I-Fe2+Br-完全被氧化時,消耗氯氣的物質的量為n(Cl2)=0.5×(3a+3b)mol,即c=

練習冊系列答案
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【題目】如下是碳和碳的化合物的轉化關系:

其各步轉化的基本反應類型從左到右依次是( )

A. 化合、分解、置換、復分解 B. 置換、化合、復分解、分解

C. 復分解、化合、分解、置換 D. 分解、置換、化合、復分解

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實驗組

溫度℃

起始量/mol

平衡量/mol

達到平衝所需時間/min

CO

H2O

CO2

1

500

8

4

3.2

4

2

700

4

2

0.8

3

3

700

4

2

0.8

1

(1)下列情況表明反應達到平衡狀態的是________(填序號)

A. CO2和H2生成速率相等

B.溫度不變時,壓強不變

C.生成CO2的速率和生成CO的速率相等

(2)實驗2中,反應達到平衡狀態時,CO的轉化率為__________

(3)實驗3和實驗2相比,改變的條件是_____________

II.(1)硫化鈉溶液具有較強堿性,其原因是___________(用離子方程式表示)。

(2)欲使0.1mol的Na2S溶液中, 的值增大,可采取的措施是___________(填序號)

A.加適量等濃度的NaOH溶液

B.加適量的水

C.通入適量的H2S氣體

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操作步驟:

①樣品處理:準確稱取一定量的固體樣品奶粉,移入干燥的燒杯中,經過一系列的處理,待冷卻后移入一定體積的容量瓶中。

②NH3的蒸餾和吸收:把制得的溶液(取一定量),通過定氮裝置,經過一系列的反應,使氨變成硫酸銨,再經過堿化蒸餾后,氨即成為游離態,游離氨經硼酸吸收。

③氨的滴定:用標準鹽酸溶液滴定所生成的硼酸銨,由消耗的鹽酸標準液計算出總氮量,再折算為粗蛋白含量。

請回答下列問題:

(1)在樣品的處理過程中使用到了容量瓶,怎樣檢查容量瓶是否漏水_________

(2)在配制過程中,下列哪項操作可能使配制的溶液的濃度偏大_______

A.燒杯中溶液轉移到容量瓶中時,未洗滌燒杯 B.定容時,俯視刻度線

C.定容時,仰視刻度線 D.移液時,有少量液體濺出

(3)若稱取樣品的質量為1.5g,共配制100mL的溶液,取其中的20mL,經過一系列處理后,使N轉變為硼酸銨然后用0.1mol·L-1鹽酸滴定,其用去鹽酸的體積為23.0mL,則該樣品中N的含量為________

(滴定過程中涉及到的反應方程式:(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O=2NH4Cl+4H3BO3)

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1)氣體a的主要成分有CO2____________

2)若鋼樣中硫以FeS的形式存在,煅燒裝置中發生的化學反應為3FeS5O2 1______ 3_________________

3)吸收裝置中,H2O2氧化SO2的化學方程式是_________________

4)用NaOH溶液中和生成的溶液b,消耗z mLNaOH溶液,若消耗1 mLNaOH溶液相當于硫的質量為y g,則該鋼樣中硫的質量分數為______

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