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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】氮族元素在化學領域具有重要的地位。請回答下列問題:

1)基態氮原子的價電子軌道表示式為__;第二周期的元素中,第一電離能介于BN之間的元素有__種。

2)雌黃的分子式為As2S3,其分子結構為As原子的雜化類型為__

(3)1mol中所含σ鍵的物質的量為____mol。已知NF3NH3分子的空間構型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,原因是__

4)紅鎳礦是一種重要的含鎳礦物,其主要成分的晶胞如圖所示,則每個Ni原子周圍與之緊鄰的As原子數為_____。以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數坐標。磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,晶胞為正方體形,晶胞參數為apm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有硼原子的分布圖和原子分數坐標。設NA為阿伏伽德羅常數的值,1234四點原子分數坐標分別為(0.250.250.75),(0.750.250.25),(0.250.750.25),(0.750.750.75)。據此推斷BP晶體的密度為__gcm-3。(用代數式表示)

【答案】 3 sp3 16 F的電負性比N大,NF成鍵電子對向F偏移,導致NF3N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2形成配離子 6 g/cm3g/cm3

【解析】

(1)N為主族元素,價電子數等于最外層電子數,即為5,按照洪特規則和泡利原理,得出N價電子軌道式;利用同周期從左向右第一電離能逐漸增大,但ⅡA>A,ⅤA>A,據此分析;

(2)利用雜化軌道數等于價層電子對數進行分析;

(3)成鍵原子之間只能形成1個σ鍵,據此分析;利用形成配位鍵以及電負性上分析原因;

(4)根據晶胞以及密度的定義進行計算和判斷;

(1)N的價電子排布式為2s22p3,即價電子軌道式為;同周期從左向右第一電離能逐漸增大,但ⅡA>A,ⅤA>A,因此第一電離能在BN之間的元素是BeCO,共有3種;

答案:3

(2)As最外層有5個電子,根據As2S3的分子結構,可以得出As3個σ鍵和1個孤電子對,因此As的雜化類型為sp3

答案:sp3

(3)成鍵原子之間只能形成1個σ鍵,1mol該有機物中含有σ鍵物質的量為16molF的電負性比N大,NF成鍵電子對向F偏移,導致NF3N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2形成配離子;

答案:16F的電負性比N大,NF成鍵電子對向F偏移,導致NF3N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2形成配離子;

(4)以頂點為中心,結合晶體圖像分析可知,晶體中每個Ni原子周圍與之緊鄰的As原子個數為6BP是一種超硬耐磨涂層,以及四點的坐標,推出BP應是原子晶體,則晶胞的質量為,晶體體積為(a×1010)3cm3,則晶胞的密度是g/cm3g/cm3

答案:6g/cm3g/cm3

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NO是重要化學物質。回答下列問題:

1)工業生產硝酸時,首先氨氧化反應制備NO,寫出該反應的化學方程式:_____________

2)工廠排放尾氣中NO可用催化劑[La0.8A0.2BCoO3+x(A.B均為過渡元素)]脫除。研究表明,一定溫度下,NO的脫除率與還原劑(如H2)、催化劑以及催化劑表面氧缺位(※)的密集程度有關。催化機理如下:

第一階段:B4+(不穩定)+H2→低價態的金屬離子(還原前后催化劑中金屬原子的個數不變)

第二階段:NO(g)+※→NO(吸附態) H1K1

2NO(吸附態)→2N(吸附態)+O2(g) △H2K2

2N(吸附態)→N2(g)+2※ △H3K3

2NO(吸附態)→N2(g) +2O(吸附態) H4K4

2O(吸附態)→O2(g)+2※ △H5K5

①第一階段用H2還原B4+得到低價態的金屬離子越多,第二階段反應的速率越快,其原因是__________________________________

②根據第二階段可知,能量大小:NO(g)__________(填“>”“=”或“<”)NO(吸附態)。

③該溫度下,NO脫除反應2NO(g) N2(g)+ O2(g)的平衡常數K=_____(用K1K4K5的表達式表示)。

3)物質的生成熱是指最穩定的單質合成1mol該物質所放出的熱量(H);單質的生成熱均為0。已知NO(g)、CO(g)、CO2(g)的生成熱分別為90.4kJ·mol-1l10kJ·mol-1393 kJ·mol-1。則一定條件下,NO(g)與CO(g)反應2NO(g) + 2CO(g)N2(g)+2CO2(g)的△H=_____

(4)在2 L恒容密閉容器中充入4 mol CO4 mol NO,發生反應2NO(g) +2CO(g)N2(g)+ 2CO2(g),平衡時,NO的體積分數與溫度(℃)、壓強(Pa)的關系如圖所示。

CNO的平衡轉化率為______;若C點在10 min達到平衡,則10 minCO的平均反應速率為________

②若起始容器內壓強為力P,則C點時該反應的平衡常數Kp=____ (用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質的量分數)。

③若在D點對反應容器升溫的同時擴大體積使體系壓強減小,重新達到的平衡狀態可能是________________(從圖中ABCE點選填)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】乙烯是一種重要的化工原料,可由乙烷為原料制取,回答下列問題。

1)傳統的熱裂解法和現代的氧化裂解法的熱化學方程式如下:

C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g) ΔH1=+136kJ·mol-1

C2H6(g)+O2(g)=C2H4(g)+H2O(g) ΔH2=-110kJ·mol-1

已知反應相關的部分化學鍵鍵能數據如下:

化學鍵

H-H(g)

H-O(g)

O=O

鍵能(kJ·mol-1)

436

x

496

由此計算x=___,通過比較ΔH1ΔH2,說明和熱裂解法相比,氧化裂解法的優點是___(任寫一點)

2)乙烷的氧化裂解反應產物中除了C2H4外,還存在CH4COCO2等副產物(副反應均為放熱反應),圖甲為溫度對乙烷氧化裂解反應性能的影響。乙烷的轉化率隨溫度的升高而升高的原因是___,反應的最佳溫度為___(填序號)

A.700B.750C.850D.900

[乙烯選擇性=;乙烯收率=乙烷轉化率×乙烯選擇性]

3)烴類氧化反應中,氧氣含量低會導致反應產生積炭堵塞反應管。圖乙為的值對乙烷氧化裂解反應性能的影響。判斷乙烷氧化裂解過程中的最佳值是___,判斷的理由是___

4)工業上,保持體系總壓恒定為100kPa的條件下進行該反應,通常在乙烷和氧氣的混合氣體中摻混惰性氣體(惰性氣體的體積分數為70%),摻混惰性氣體的目的是___。反應達平衡時,各組分的體積分數如下表:

組分

C2H6

O2

C2H4

H2O

其他物質

體積分數/%

2.4

1.0

12

15

69.6

計算該溫度下的平衡常數:Kp=___(用平衡分壓代替平衡濃度,平衡分壓=總壓×體積分數)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】烴是由CH元素組成的有機物、不同有機物的結構不同。試回答下列問題:

1)分子式為C6H12的某烯烴的所有的碳原子都在同一個平面上,則該烯烴的結構式___,系統命名為___

2)組成符合CnH2n-2的某種烴,分子結構中沒有支鏈或側鏈,它完全燃燒時所消耗的氧氣的體積是相同狀態下該烴蒸氣體積的8.5倍。

(a)若該烴為鏈狀烯烴,并且與等物質的量的Br2加成只能得到某單一產物,則該烴的結構簡式為___

(b)若該烴只能與含等物質的量的Br2四氯化碳溶液發生反應,則其結構簡式___

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】將亞磷酸氫二鈉(Na2HPO3)溶液通過電滲析法來制備亞磷酸(H3PO3)的原理如圖所示,下列有關說法錯誤的是

A.陽極的電極反應式為2H2O4e4HO2

B.在原料室與產品室間設計緩沖室的主要目的是提高產品的純度

C.陰極的電極反應式為2H2O2e2OHH2

D.膜①、③、④均為陽離子交換膜

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列實驗操作能達到相應實驗目的的是

選項

實驗操作

實驗目的

A

室溫下,用pH試紙分別測定濃度均為0.1mol/L HClO溶液和CH3COOH溶液的pH

比較HClOCH3COOH的酸性強弱

B

10mL濃度均為0.1mol/LBaCl2CaCl2混合溶液中加入10mL 0.1mol/L Na2SO4溶液,出現白色沉淀

證明Ksp(BaSO4)Ksp(CaSO4)

C

向含有酚酞試液的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體,溶液紅色變淺

證明Na2CO3溶液中存在水解平衡

D

室溫下,等體積、pH=2HAHB兩種酸分別與足量Zn反應,HB放出的H2

證明HB是強酸

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】將體積均為V0的三種溶液分別加水稀釋至體積為V時,pHV0/V的關系如下圖所示:

下列說法正確的是

A. 酸性:HX>HY

B. HX溶液滴定NaOH溶液時指示劑用甲基橙比用酚酞誤差小

C. “HX+NaX-混合溶液中,V0/V=10-1時,c(HX)<c(X-)

D. V0/V10-1~10-3,“HX+NaX”混合溶液隨V0/V的減小,X-的水解與HX的電離程度始終保持不變

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】錳是重要的合金材料和催化劑,在工農業生產和科技領域有廣泛的用途。將廢舊鋅錳電池回收處理后,將含MnO2MnOOHZn(OH)2及少量Fe的廢料進行回收處理,能實現資源的再生利用。用該廢料制備ZnMnO2的一種工藝流程如圖:

已知:Mn2+在酸性條件下比較穩定,pH高于5.5時易被O2氧化。

回答下列問題

(1)還原焙燒過程中,MnOOH與炭黑反應,錳元素被還原為MnO,該反應的化學方程式為_____

(2)濾渣1主要成分的化學式是________

(3)凈化階段

①為了除掉濾渣2中的元素,選擇最佳的加入試劑為______(填序號)。

A.氯水 BO2 C.氨水 DMnCO3

②已知室溫下,Ksp[Mn(OH)2]=10-13Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38Ksp[Zn(OH)2]=10-17。凈化時溶液中Mn2+Zn2+的濃度約為0. 1mol·L-1調節pH的合理范圍是______

(4)MnO2Li2CO341的物質的量比配料,混合攪拌,然后升溫至600C~750°C 制取產品LiMn2O4。寫出該反應的化學方程式________

(5)LiMn2O4材料常制作成可充電電池(如圖),該電池的總反應為

①充電時,錳酸鋰為電池的_______(填正極”“負極”“陰極陽極該電極上發生的電極反應式為______________

②該電池作為電源放電時,若電路中轉移0.2mol e-,則石墨電極將減重____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】橡皮筋在拉伸和收縮狀態時結構如圖,在其拉伸過程中有放熱現象。25、101kPa時,下列過程的焓變、熵變和自發性與橡皮筋從拉伸狀態到收縮狀態一致的是( )

A. CaCO3=CaO+CO2

B. NaOH的溶解

C. 2H2+O2=2H2O

D. Ba(OH)28H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O

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同步練習冊答案
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