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【題目】錳是重要的合金材料和催化劑,在工農業生產和科技領域有廣泛的用途。將廢舊鋅錳電池回收處理后,將含MnO2MnOOHZn(OH)2及少量Fe的廢料進行回收處理,能實現資源的再生利用。用該廢料制備ZnMnO2的一種工藝流程如圖:

已知:Mn2+在酸性條件下比較穩定,pH高于5.5時易被O2氧化。

回答下列問題

(1)還原焙燒過程中,MnOOH與炭黑反應,錳元素被還原為MnO,該反應的化學方程式為_____

(2)濾渣1主要成分的化學式是________。

(3)凈化階段

①為了除掉濾渣2中的元素,選擇最佳的加入試劑為______(填序號)。

A.氯水 BO2 C.氨水 DMnCO3

②已知室溫下,Ksp[Mn(OH)2]=10-13,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,Ksp[Zn(OH)2]=10-17。凈化時溶液中Mn2+、Zn2+的濃度約為0. 1mol·L-1,調節pH的合理范圍是______。

(4)MnO2Li2CO341的物質的量比配料,混合攪拌,然后升溫至600C~750°C 制取產品LiMn2O4。寫出該反應的化學方程式________。

(5)LiMn2O4材料常制作成可充電電池(如圖),該電池的總反應為

①充電時,錳酸鋰為電池的_______(填正極”“負極”“陰極陽極;該電極上發生的電極反應式為______________。

②該電池作為電源放電時,若電路中轉移0.2mol e-,則石墨電極將減重____________。

【答案】2MnOOH+C2MnO+CO+H2O C BD 3pH<5.5 8MnO2+2Li2CO34LiMn2O4+2CO2+O2 陽極 LiMn2O4-xe-== Li1-xMn2O4+xLi+ 1.4

【解析】

MnO2MnOOH、Zn(OH)2及少量Fe的廢料中加入過量炭黑,進行還原焙燒,生成COH2O、MnO、FeZn等;再加入稀硫酸酸浸,濾渣1C,濾液中含有FeSO4、ZnSO4MnSO4等;凈化時,需將Fe2+氧化為Fe3+,同時加入某試劑調節pH,將Fe3+轉化為濾渣2,此時溶液中含有Mn2+Zn2+;電解獲得ZnMnO2。

(1)還原焙燒過程中,MnOOH與炭黑反應,錳元素被還原為MnO,同時生成CO和水,該反應的化學方程式為2MnOOH+C2MnO+CO↑+H2O↑。答案為:2MnOOH+C2MnO+CO+H2O;

(2)焙燒所得固體中加入稀硫酸酸浸,只有炭黑不溶,所以濾渣1主要成分的化學式是C。答案為:C;

(3)①由以上分析知,濾渣2Fe(OH)3,所以需加入氧化劑將Fe2+氧化為Fe3+,同時調節pH讓其轉化為沉淀,且盡可能不引入新的雜質,所以應選擇最佳的加入試劑為BD。答案為:BD;

②當Fe3+完全轉化為沉淀時,c(Fe3+)=1×10-5mol/L,利用Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,可求出pH=3;當凈化時溶液中Mn2+、Zn2+的濃度約為0. 1mol·L-1,利用Ksp[Mn(OH)2]=10-13 Ksp[Zn(OH)2]=10-17,可求出pH=6、pH=8,由于pH高于5.5Mn2+易被O2氧化,所以調節pH的合理范圍是3pH<5.5。答案為:3pH<5.5;

(4)MnO2Li2CO341的物質的量比配料,混合攪拌,然后升溫至600C~750°C 制取產品LiMn2O4,則MnO2作氧化劑,同時應生成O2CO2,該反應的化學方程式8MnO2+2Li2CO34LiMn2O4+2CO2+O2。答案為:8MnO2+2Li2CO34LiMn2O4+2CO2+O2;

(5)①充電時,從電子流動的方向看,錳酸鋰失電子,為電池的陽極;該電極上發生的電極反應式為LiMn2O4-xe-== Li1-xMn2O4+xLi+。答案為:LiMn2O4-xe-== Li1-xMn2O4+xLi+;

②該電池作為電源放電時,發生反應為LixC+xe-==xLi+C,利用Li進行計算,若電路中轉移0.2mol e-,則生成Li0.2mol,則石墨電極將減重0.2mol×7g/mol=1.4g。答案為:1.4。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】從銅氨廢液含[Cu(NH3)3·CO]+、[Cu(NH3)2]2+[Cu(NH3)4]2+、NH3、CH3COO-CO32-等中回收銅的工藝流程如圖:

1)步驟()“吹脫的目的是___(寫一條即可);由步驟()可確定NH3H+的結合能力比與Cu2+___(”)。

2)步驟()“沉銅時,Na2S的用量比理論用量多,目的是___。

3)步驟()反應中,氧化產物與還原產物的物質的量之比為___。

4)步驟()發生反應生成難溶Cu2(OH)3Cl的離子方程式為___,pH與銅的回收率關系如圖(a)所示,為盡可能提高銅的回收率,需控制的pH約為___。

5吹脫后的銅氨溶液中加入適量的添加劑可直接電解回收金屬銅,裝置如圖(b)所示,陰極主要發生的電極方程式為___;添加NaClH2SO4均可提高電導率和電流效率,從而提高銅的回收率,從環境角度考慮,較好的是___(“NaCl”“H2SO4”)。

6)已知上述流程中只有步驟()“沉銅和步驟Ⅴ制硫酸銅中銅元素有損耗。步驟()“沉銅時銅元素的損耗率為4%;步驟Ⅴ制硫酸銅時銅元素損耗率為2%。若1L廢液最終制得CuSO45H2O375g,則1L廢液中含有銅元素的質量為___g。(保留整數)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氮族元素在化學領域具有重要的地位。請回答下列問題:

1)基態氮原子的價電子軌道表示式為__;第二周期的元素中,第一電離能介于BN之間的元素有__種。

2)雌黃的分子式為As2S3,其分子結構為As原子的雜化類型為__

(3)1mol中所含σ鍵的物質的量為____mol。已知NF3NH3分子的空間構型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,原因是__

4)紅鎳礦是一種重要的含鎳礦物,其主要成分的晶胞如圖所示,則每個Ni原子周圍與之緊鄰的As原子數為_____。以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數坐標。磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,晶胞為正方體形,晶胞參數為apm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有硼原子的分布圖和原子分數坐標。設NA為阿伏伽德羅常數的值,1,2,3,4四點原子分數坐標分別為(0.250.250.75),(0.75,0.25,0.25),(0.250.75,0.25),(0.750.750.75)。據此推斷BP晶體的密度為__gcm-3。(用代數式表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】碳氧化物、氮氧化物、二氧化硫的處理與利用是世界各國研究的熱點問題。

消除汽車尾氣中的NO、CO,有利于減少PM2.5的排放。已知如下信息:

2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g) ΔH1=-748kJ·mol-1

2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH2=-565kJ·mol-1

(1)在一定條件下N2和O2會轉化為NO,寫出該反應的熱化學方程式:_________

(2)為研究不同條件對反應的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.4mol CO,在催化劑存在的條件下發生反應,10min時反應達到平衡,測得10min內v(NO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1,則平衡后n(CO)=________mol,關于該平衡的下列說法正確的是________。

a.增大壓強,平衡一定向右移動

b.其他條件不變,升高溫度,化學反應速率一定增大

c.其他條件不變,若改為在恒壓容器中進行,CO的平衡轉化率比恒容條件下大

d.達到平衡后v(NO)=2v(N2)

(3)其他條件相同,t min時不同溫度下測得NO的轉化率如圖所示。

A點的反應速度v________(填“>”、“<”或“=”)v,A、B兩點反應的平衡常數較大的是________(填“A”或“B”)。

(4)已知HNO2的電離常數Ka=7.1×10-4mol·L-1;

NH3·H2O的電離常數Kb=1.7×10-5mol·L-1

則0.1mol·L-1NH4NO2溶液中離子濃度由大到小的順序是____________________________,

常溫下NO2-水解反應的平衡常數Kh________(保留兩位有效數字)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖所示:

(1)若開始時開關Ka連接,則鐵發生電化學腐蝕中的________腐蝕(吸氧析氫”),正極發生的電極反應式為_______________。

(2)若開始時開關Kb連接,兩極均有氣體產生,則N端是電源的________(”),電解池總反應的離子方程式為_________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】1.3-丁二烯可制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N,其合成路線如圖:

已知:iDiels-AIder反應:

iiRHC=CHR′RCHO+ R′CHORR′代表羥基或氫)

iiiA是一個六元環狀化合物;lmol C能與2mol反應生成N。

(1)N中含有的官能團名稱為_______。

(2)CH2=CH—CH=CH2 能發生加聚反應生成順式聚合物,請寫出該順式聚合物的結構簡式________。

(3)反應I的化學方程式是__________;該反應的反應類型為_________

(4)lmol B完全轉化成M所消耗的H2的質量是______g。

(5)反應II的化學方程式是________.

(6)A的某些同分異構體在相同的反應條件下也能生成BC,寫出其中一種同分異構體的結構簡式_____

(7)已知乙快與1, 3-丁二烯也能發生Diels-AIder反應。請以1, 3-丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機試劑合成丙二酸,寫出合成路線________(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某同學采用工業大理石(含有少量SiO2、Al2O3、Fe2O3等雜質)制取CaCl2·6H2O,設計了如下流程:

下列說法不正確的是

A. 固體I中含有SiO2,固體II中含有Fe(OH)3

B. 使用石灰水時,要控制pH,防止固體IIAl(OH)3轉化為AlO2-

C. 試劑a選用鹽酸,從溶液III得到CaCl2·6H2O產品的過程中,須控制條件防止其分解

D. 若改變實驗方案,在溶液I中直接加氨水至沉淀完全,濾去沉淀,其溶液經蒸發濃縮、冷卻結晶也可得到純凈CaCl2·6H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】室溫下,把下列各題的結果填在橫線上

(1)0.0005 mol/L的氫氧化鋇溶液的pH____________

(2)pH4HNO3溶液中,水電離出的H的物質的量的濃度c(H)___________mol·L1

(3)pH4NH4Cl溶液中,水電離出的H的物質的量的濃度c(H)___________mol/L

(4)pH相同的下列溶液:①鹽酸、②醋酸,分別與足量且表面積相同的鋅片反應,反應起始時生成氣體的速率_______(選用①快②快一樣快無法判斷填寫),最終生成氣體的體積_______。(選用①多②多一樣多無法判斷填寫)

(5)用離子方程式表示FeCl3溶液顯酸性的原因:___________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】香豆素(結構如圖中I所示)是用途廣泛的香料,由香豆素經下列圖示的步驟可轉變為水楊酸。

已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH

請回答下列問題:

1)香豆素分子中的官能團的名稱為__,步驟ⅡⅢ的反應類型為__。

2)有機物III的結構簡式為__,在上述轉化過程中,設計反應步驟II→III的目的是__。

3)下列關于有機物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的敘述中正確的是__(選填序號)。

A.可用FeCl3溶液來鑒別IIIII

B.Ⅳ中核磁共振氫譜共有4種峰

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色

D.1molⅡ最多能和2molNaHCO3發生反應

4)香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學方程式為__。

5)寫出乙二酸和乙二醇(HOCH2CH2OH)生成Ⅴ的化學方程式為__

6)化合物Ⅳ有多種同分異構體,符合下列兩個條件的芳香族同分異構體共有__種。

①遇FeCl3溶液發生顯色反應;

②能發生水解反應和銀鏡反應。

其中,核磁共振氫譜共有5種吸收峰,且吸收峰面積比為12221同分異構體的結構簡式為__

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同步練習冊答案
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