【題目】錳是重要的合金材料和催化劑,在工農業生產和科技領域有廣泛的用途。將廢舊鋅錳電池回收處理后,將含MnO2、MnOOH、Zn(OH)2及少量Fe的廢料進行回收處理,能實現資源的再生利用。用該廢料制備Zn和MnO2的一種工藝流程如圖:
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已知:Mn2+在酸性條件下比較穩定,pH高于5.5時易被O2氧化。
回答下列問題:
(1)還原焙燒過程中,MnOOH與炭黑反應,錳元素被還原為MnO,該反應的化學方程式為_____。
(2)濾渣1主要成分的化學式是________。
(3)凈化階段
①為了除掉濾渣2中的元素,選擇最佳的加入試劑為______(填序號)。
A.氯水 B.O2 C.氨水 D.MnCO3
②已知:室溫下,Ksp[Mn(OH)2]=10-13,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,Ksp[Zn(OH)2]=10-17。凈化時溶液中Mn2+、Zn2+的濃度約為0. 1mol·L-1,調節pH的合理范圍是______。
(4)將MnO2和Li2CO3按4:1的物質的量比配料,混合攪拌,然后升溫至600C~750°C, 制取產品LiMn2O4。寫出該反應的化學方程式:________。
(5)LiMn2O4材料常制作成可充電電池(如圖),該電池的總反應為![]()
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①充電時,錳酸鋰為電池的_______(填“正極”“負極”“陰極”或“陽極”);該電極上發生的電極反應式為______________。
②該電池作為電源放電時,若電路中轉移0.2mol e-,則石墨電極將減重____________。
【答案】2MnOOH+C
2MnO+CO↑+H2O↑ C BD 3≤pH<5.5 8MnO2+2Li2CO3
4LiMn2O4+2CO2↑+O2↑ 陽極 LiMn2O4-xe-== Li1-xMn2O4+xLi+ 1.4
【解析】
含MnO2、MnOOH、Zn(OH)2及少量Fe的廢料中加入過量炭黑,進行還原焙燒,生成CO、H2O、MnO、Fe、Zn等;再加入稀硫酸酸浸,濾渣1為C,濾液中含有FeSO4、ZnSO4、MnSO4等;凈化時,需將Fe2+氧化為Fe3+,同時加入某試劑調節pH,將Fe3+轉化為濾渣2,此時溶液中含有Mn2+和Zn2+;電解獲得Zn和MnO2。
(1)還原焙燒過程中,MnOOH與炭黑反應,錳元素被還原為MnO,同時生成CO和水,該反應的化學方程式為2MnOOH+C
2MnO+CO↑+H2O↑。答案為:2MnOOH+C
2MnO+CO↑+H2O↑;
(2)焙燒所得固體中加入稀硫酸酸浸,只有炭黑不溶,所以濾渣1主要成分的化學式是C。答案為:C;
(3)①由以上分析知,濾渣2為Fe(OH)3,所以需加入氧化劑將Fe2+氧化為Fe3+,同時調節pH讓其轉化為沉淀,且盡可能不引入新的雜質,所以應選擇最佳的加入試劑為BD。答案為:BD;
②當Fe3+完全轉化為沉淀時,c(Fe3+)=1×10-5mol/L,利用Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,可求出pH=3;當凈化時溶液中Mn2+、Zn2+的濃度約為0. 1mol·L-1,利用Ksp[Mn(OH)2]=10-13, Ksp[Zn(OH)2]=10-17,可求出pH=6、pH=8,由于pH高于5.5時Mn2+易被O2氧化,所以調節pH的合理范圍是3≤pH<5.5。答案為:3≤pH<5.5;
(4)將MnO2和Li2CO3按4:1的物質的量比配料,混合攪拌,然后升溫至600C~750°C, 制取產品LiMn2O4,則MnO2作氧化劑,同時應生成O2和CO2,該反應的化學方程式:8MnO2+2Li2CO3
4LiMn2O4+2CO2↑+O2↑。答案為:8MnO2+2Li2CO3
4LiMn2O4+2CO2↑+O2↑;
(5)①充電時,從電子流動的方向看,錳酸鋰失電子,為電池的陽極;該電極上發生的電極反應式為LiMn2O4-xe-== Li1-xMn2O4+xLi+。答案為:LiMn2O4-xe-== Li1-xMn2O4+xLi+;
②該電池作為電源放電時,發生反應為LixC+xe-==xLi+C,利用Li進行計算,若電路中轉移0.2mol e-,則生成Li0.2mol,則石墨電極將減重0.2mol×7g/mol=1.4g。答案為:1.4。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】從銅氨廢液含[Cu(NH3)3·CO]+、[Cu(NH3)2]2+、[Cu(NH3)4]2+、NH3、CH3COO-、CO32-等中回收銅的工藝流程如圖:
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(1)步驟(Ⅰ)“吹脫”的目的是___(寫一條即可);由步驟(Ⅱ)可確定NH3與H+的結合能力比與Cu2+的___(填“強”或“弱”)。
(2)步驟(Ⅲ)“沉銅”時,Na2S的用量比理論用量多,目的是___。
(3)步驟(Ⅳ)反應中,氧化產物與還原產物的物質的量之比為___。
(4)步驟(Ⅵ)發生反應生成難溶Cu2(OH)3Cl的離子方程式為___,pH與銅的回收率關系如圖(a)所示,為盡可能提高銅的回收率,需控制的pH約為___。
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(5)“吹脫”后的銅氨溶液中加入適量的添加劑可直接電解回收金屬銅,裝置如圖(b)所示,陰極主要發生的電極方程式為___;添加NaCl和H2SO4均可提高電導率和電流效率,從而提高銅的回收率,從環境角度考慮,較好的是___(填“NaCl”或“H2SO4”)。
(6)已知上述流程中只有步驟(Ⅲ)“沉銅”和步驟Ⅴ“制硫酸銅”中銅元素有損耗。步驟(Ⅲ)“沉銅”時銅元素的損耗率為4%;步驟Ⅴ“制硫酸銅”時銅元素損耗率為2%。若1L廢液最終制得CuSO45H2O375g,則1L廢液中含有銅元素的質量為___g。(保留整數)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氮族元素在化學領域具有重要的地位。請回答下列問題:
(1)基態氮原子的價電子軌道表示式為__;第二周期的元素中,第一電離能介于B和N之間的元素有__種。
(2)雌黃的分子式為As2S3,其分子結構為
,As原子的雜化類型為__。
(3)1mol
中所含σ鍵的物質的量為____mol。已知NF3與NH3分子的空間構型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,原因是__。
(4)紅鎳礦是一種重要的含鎳礦物,其主要成分的晶胞如圖所示,則每個Ni原子周圍與之緊鄰的As原子數為_____。以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數坐標。磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,晶胞為正方體形,晶胞參數為apm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有硼原子的分布圖和原子分數坐標。設NA為阿伏伽德羅常數的值,1,2,3,4四點原子分數坐標分別為(0.25,0.25,0.75),(0.75,0.25,0.25),(0.25,0.75,0.25),(0.75,0.75,0.75)。據此推斷BP晶體的密度為__gcm-3。(用代數式表示)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】碳氧化物、氮氧化物、二氧化硫的處理與利用是世界各國研究的熱點問題。
消除汽車尾氣中的NO、CO,有利于減少PM2.5的排放。已知如下信息:
2CO(g)+2NO(g)
2CO2(g)+N2(g) ΔH1=-748kJ·mol-1
2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH2=-565kJ·mol-1
(1)在一定條件下N2和O2會轉化為NO,寫出該反應的熱化學方程式:_________。
(2)為研究不同條件對反應的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.4mol CO,在催化劑存在的條件下發生反應,10min時反應達到平衡,測得10min內v(NO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1,則平衡后n(CO)=________mol,關于該平衡的下列說法正確的是________。
a.增大壓強,平衡一定向右移動
b.其他條件不變,升高溫度,化學反應速率一定增大
c.其他條件不變,若改為在恒壓容器中進行,CO的平衡轉化率比恒容條件下大
d.達到平衡后v正(NO)=2v逆(N2)
(3)其他條件相同,t min時不同溫度下測得NO的轉化率如圖所示。
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A點的反應速度v正________(填“>”、“<”或“=”)v逆,A、B兩點反應的平衡常數較大的是________(填“A”或“B”)。
(4)已知HNO2的電離常數Ka=7.1×10-4mol·L-1;
NH3·H2O的電離常數Kb=1.7×10-5mol·L-1
則0.1mol·L-1NH4NO2溶液中離子濃度由大到小的順序是____________________________,
常溫下NO2-水解反應的平衡常數Kh=________(保留兩位有效數字)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖所示:
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(1)若開始時開關K與a連接,則鐵發生電化學腐蝕中的________腐蝕(填“吸氧”或“析氫”),正極發生的電極反應式為_______________。
(2)若開始時開關K與b連接,兩極均有氣體產生,則N端是電源的________極(填“正”或“負”),電解池總反應的離子方程式為_________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】由1.3-丁二烯可制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N,其合成路線如圖:
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已知:i.Diels-AIder反應:![]()
ii.RHC=CHR′
RCHO+ R′CHO(R、R′代表羥基或氫)
iii.A是一個六元環狀化合物;lmol C能與2mol
反應生成N。
(1)N中含有的官能團名稱為_______。
(2)CH2=CH—CH=CH2 能發生加聚反應生成順式聚合物,請寫出該順式聚合物的結構簡式:________。
(3)反應I的化學方程式是__________;該反應的反應類型為_________。
(4)lmol B完全轉化成M所消耗的H2的質量是______g。
(5)反應II的化學方程式是________.
(6)A的某些同分異構體在相同的反應條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構體的結構簡式:_____。
(7)已知:乙快與1, 3-丁二烯也能發生Diels-AIder反應。請以1, 3-丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機試劑合成丙二酸,寫出合成路線________(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某同學采用工業大理石(含有少量SiO2、Al2O3、Fe2O3等雜質)制取CaCl2·6H2O,設計了如下流程:
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下列說法不正確的是
A. 固體I中含有SiO2,固體II中含有Fe(OH)3
B. 使用石灰水時,要控制pH,防止固體II中Al(OH)3轉化為AlO2-
C. 試劑a選用鹽酸,從溶液III得到CaCl2·6H2O產品的過程中,須控制條件防止其分解
D. 若改變實驗方案,在溶液I中直接加氨水至沉淀完全,濾去沉淀,其溶液經蒸發濃縮、冷卻結晶也可得到純凈CaCl2·6H2O
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】室溫下,把下列各題的結果填在橫線上
(1)0.0005 mol/L的氫氧化鋇溶液的pH=____________
(2)pH=4的HNO3溶液中,水電離出的H+的物質的量的濃度c(H+)=___________mol·L-1
(3)pH=4的NH4Cl溶液中,水電離出的H+的物質的量的濃度c(H+)=___________mol/L
(4)pH相同的下列溶液:①鹽酸、②醋酸,分別與足量且表面積相同的鋅片反應,反應起始時生成氣體的速率_______(選用“①快”或“②快”或“一樣快”或“無法判斷”填寫),最終生成氣體的體積_______。(選用“①多”或“②多”或“一樣多”或“無法判斷”填寫)
(5)用離子方程式表示FeCl3溶液顯酸性的原因:___________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】香豆素(結構如圖中I所示)是用途廣泛的香料,由香豆素經下列圖示的步驟可轉變為水楊酸。
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已知:CH3CH=CHCH2CH3
CH3COOH+CH3CH2COOH
請回答下列問題:
(1)香豆素分子中的官能團的名稱為__,步驟Ⅱ→Ⅲ的反應類型為__。
(2)有機物III的結構簡式為__,在上述轉化過程中,設計反應步驟II→III的目的是__。
(3)下列關于有機物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的敘述中正確的是__(選填序號)。
A.可用FeCl3溶液來鑒別II和III
B.Ⅳ中核磁共振氫譜共有4種峰
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色
D.1molⅡ最多能和2molNaHCO3發生反應
(4)香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學方程式為__。
(5)寫出乙二酸和乙二醇(HOCH2CH2OH)生成Ⅴ的化學方程式為__。
(6)化合物Ⅳ有多種同分異構體,符合下列兩個條件的芳香族同分異構體共有__種。
①遇FeCl3溶液發生顯色反應;
②能發生水解反應和銀鏡反應。
其中,核磁共振氫譜共有5種吸收峰,且吸收峰面積比為1∶2∶2∶2∶1同分異構體的結構簡式為__。
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