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【題目】CuSO4和Cu(NO3)2是自然界中重要的銅鹽。請(qǐng)回答下列問題:

(1)CuSO4和Cu(NO3)2中陽離子的核外價(jià)電子排布式為____________,S、O、N三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>________________

(2)NO3-的立體構(gòu)型是____________,與NO3-互為等電子體的一種非極性分子為__________(填化學(xué)式)。

(3)CuSO4的熔點(diǎn)為560°C,Cu(NO3)2的熔點(diǎn)為115℃,CuSO4熔點(diǎn)更高的原因是___________

(4)往CuSO4溶液中加人過量NaOH能生成配合物[Cu(OH)4]2-。不考慮空間構(gòu)型,[Cu(OH)4]2-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為_________________(用箭頭表示出配位鍵的位置)

(5)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常利用新制氫氧化銅檢驗(yàn)醛基的存在,乙醛分子中碳原子的雜化方式為____________

(6)利用新制的Cu(OH)2檢驗(yàn)醛基時(shí),生成紅色的Cu2O,其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。

①該晶胞原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0);B為(1,0,0);C為()。則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為_____,它代表___________________原子。

②若Cu2O晶體的密度為d g ·cm-3,Cu和O的原子半徑分別為rCu pm和rO pm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,列式表示Cu2O晶胞中原子的空間利用率為_________________

【答案】 3d9 N>O>S 平面三角形 BF3(或BCl3、BBr3等) CuSO4和Cu(NO3)2均為離子晶體,SO42-所帶電荷比NO3-大,故CuSO4晶格能較大,熔點(diǎn)較高。 SP3 、 SP2 () Cu ×100% (答案合理即可)

【解析】(1)考查價(jià)電子和電子排布式、第一電離能的規(guī)律,Cu位于第四周期IB,Cu屬于過渡金屬,價(jià)電子包括最外層電子和次外層d能級(jí)上電子,Cu的價(jià)電子排布式為3d104s1,CuSO4Cu(NO3)2中陽離子是Cu2+,因此Cu2+的價(jià)電子排布式為3d9;同周期從左向右第一電離能增大,但IIA>IIIA,VA>VIA,因此N>O,同主族從上到下第一電離能減小,即O>S,因此N>O>S;(2)本題考查空間構(gòu)型和等電子體,NO3中心原子為N,有3個(gè)σ鍵,孤電子對(duì)數(shù)(5+1-2×3)/2=0,雜化類型為sp2,空間構(gòu)型為平面三角形;原子總數(shù)相等,價(jià)電子總數(shù)相同的微粒互稱為等電子體,與NO3互為等電子體的非極性分子是BF3、BCl3等;(3)考查晶體熔點(diǎn)高低判斷,CuSO4Cu(NO3)2都屬于離子晶體,判斷熔沸點(diǎn)高低,需要比較晶格能,離子半徑越小、所帶電荷數(shù)越多,晶格能越大,熔沸點(diǎn)越高,SO42-NO3所帶電荷數(shù)多,因此CuSO4的晶格能比Cu(NO3)2大;(4)本題考查配位鍵的構(gòu)成,Cu2+提供空軌道,OHO提供孤電子對(duì),因此結(jié)構(gòu)是;(5)考查雜化類型,乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,其中甲基是sp3雜化,醛基中碳原子為sp2雜化;(6)本題考查晶胞坐標(biāo)、晶胞的計(jì)算,①根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu),DAC中間,因此D的坐標(biāo)是(),白球位于頂點(diǎn)和體心,個(gè)數(shù)為8×1/8+1=2,D球位于晶胞內(nèi),全部屬于晶胞所用,個(gè)數(shù)為4,根據(jù)化學(xué)式,推出DCu;②空間利用率是晶胞中球的體積與晶胞體積的比值,晶胞球的體積為(4×4×π×rCu3/3+2×4×π×rO3)×1030,晶胞的體積可以采用晶胞的密度進(jìn)行計(jì)算,即晶胞的體積為2×144/(NA×d),因此空間利用率為×100%。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】某興趣小組的同學(xué)用下圖所示裝置研究有關(guān)電化學(xué)的問題。當(dāng)閉合該裝置的電鍵時(shí),觀察到電流計(jì)的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)。請(qǐng)回答下列問題:

(1)甲池中通入CH4電極的電極反應(yīng)為___________________________________

(2)乙池中A(石墨)電極的名稱為________(填“正極”、“負(fù)極”或“陰極”、“陽極”), 乙池中總反應(yīng)式為____________________________________

(3)當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加5.40g時(shí),甲池中理論上消耗O2的體積為______mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),丙池中______(填“C”或“D”)極析出_______g銅。

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【題目】科學(xué)家在-100 的低溫下合成一種烴X,此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說法正確的是

A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色

B.X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴

C.X和乙烷類似,都容易發(fā)生取代反應(yīng)

D.充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷,X消耗氧氣較多

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【題目】常溫下,向20 mL 0.01 mol/L CH3COOH溶液中逐滴加入0.01 mol/L NaOH溶液,溶液中水所電離出的c(H+)隨加入NaOH溶液的體積變化示意圖如下,下列說法正確的是

A. ac,對(duì)醋酸的電離既有促進(jìn)作用也有抑制作用

B. bd兩點(diǎn)溶液的pH相同

C. e點(diǎn)所示溶液中,c(Na+)=2c(CH3COO-)2c(CH3COOH) = 0.01mol/L

D. b→d的過程中,既存在pH=7的點(diǎn)也存在水電離的c(H+)=10-7的點(diǎn)

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【題目】已知硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O](俗稱莫爾鹽)可溶于水,在100℃-110℃時(shí)分解。為探究其化學(xué)性質(zhì),甲、乙量同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。

Ⅰ.探究莫爾鹽晶體加熱時(shí)的分解產(chǎn)物。

(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_____,由此可知分解產(chǎn)物中有_______

(2)乙同學(xué)認(rèn)為莫爾鹽晶體分解的產(chǎn)物中還可能含有SO3(g)SO2(g)N2(g)。為驗(yàn)證產(chǎn)物的存在,用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

①乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,裝置依次連接的合理順序?yàn)?/span>: __________A→H→(_____)(_____)→E→G

②證明含有SO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________;安全瓶H的作用是____________

Ⅱ.為測定硫酸亞鐵銨純度,稱取mg莫爾鹽樣品,配成500mL溶液。甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。(已知硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]的分子量為392)

甲方案:取25.00mL樣品溶液用0.1000 mol/L的酸性K2Cr2O7溶液分三次進(jìn)行滴定。

乙方案:(通過NH4+ 測定)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)裝置如下圖所示。取25.00 mL樣品溶液進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)。

請(qǐng)回答:

(1)甲方案中的離子方程式為:_____________

(2)乙方案中量氣管中最佳試劑是_____________

a. b.飽和NaHCO3溶液 c.CCl4

(3)乙方案中收集完氣體并恢復(fù)至室溫,讀數(shù)前應(yīng)進(jìn)行的操作是______________

(4)若測得NH3(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)為V L,則硫酸亞鐵銨純度為______

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【題目】在盛有濃氨水的瓶口上方,懸一沾有下列物質(zhì)的棉球,有白煙產(chǎn)生的是( )

A. 濃鹽酸 B. 濃氫氧化鈉溶液 C. 濃硫酸 D. 濃鹽水

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【題目】從碘水中提取碘可以采用的方法是( )

A. 萃取 B. 沉淀 C. 蒸餾 D. 過濾

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【題目】下列關(guān)于丙烯(CH2=CH—CH3)的敘述中不正確的是

A. 分子中含有碳碳雙鍵容易斷裂,化學(xué)性質(zhì)活潑

B. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C. 在空氣中能燃燒生成二氧化碳和水

D. 同質(zhì)量的丙烯和乙烯完全燃燒生成水的質(zhì)量不同

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【題目】用相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子所得芳香烴產(chǎn)物數(shù)目有( )

A. 6種 B. 4種 C. 5種 D. 3種

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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