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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】合成氨工業涉及固體燃料的氣化,需要研究CO2CO之間的轉化。為了弄清其規律,讓一定量的CO2與足量碳在體積可變的密閉容器中反應C(s)CO2(g)2CO(g) ΔH,測得壓強、溫度對CO、CO2的平衡組成的影響如圖所示:

(1)p1、p2p3的大小關系是_______,欲提高CCO2反應中CO2的平衡轉化率,應采取的措施為___________________。圖中ab、c三點對應的平衡常數(KaKbKc表示)大小關系是____________________

(2)900 ℃、1.013 MPa時,1 mol CO2與足量碳反應達平衡后容器的體積為VCO2的轉化率為__________,該反應的平衡常數K________________。

(3)(2)中平衡體系溫度降至640 ℃,壓強降至0.101 3 MPa,重新達到平衡后CO2的體積分數為50%。條件改變時,正反應和逆反應速率如何變化?_________________,二者之間有何關系?__________________。

(4)CO2催化加氫也可轉化為CO,但同時會合成二甲醚,其過程中主要發生下列反應:

反應Ⅰ:CO2(g)H2(g)=CO(g)H2O(g) ΔH41.2 kJ·mol1

反應Ⅱ:2CO2(g)6H2(g)=CH3OCH3(g)3H2O(g) ΔH=-122.5 kJ·mol1

在恒壓、CO2H2的起始量一定的條件下,CO2平衡轉化率和平衡時CH3OCH3的選擇性隨溫度的變化如圖

其中:CH3OCH3的選擇性=×100%

①溫度高于300 ℃,CO2平衡轉化率隨溫度升高而上升的原因是___________;

220 ℃時,在催化劑作用下CO2H2反應一段時間后,測得CH3OCH3的選擇性為48%(圖中A)。不改變反應時間和溫度,一定能提高CH3OCH3選擇性的措施有________________。

(5)水煤氣變換[CO(g)H2O(g)=CO2(g)H2(g)]是重要的化工過程,主要用于合成氨、制氫以及合成氣加工等工業領域中。我國學者結合實驗與計算機模擬結果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用*標注。

可知水煤氣變換的ΔH_______0(大于等于小于”)。該歷程中最大能壘(活化能)E_______eV,寫出該步驟的化學方程式____________________。

【答案】p1p2p3 升高溫度、減小壓強 KaKbKc 66.7% 正反應和逆反應速率均減小 v()v() 反應Ⅰ的ΔH0,反應Ⅱ的ΔH0,溫度升高使CO2轉化為CO的平衡轉化率上升,使CO2轉化為CH3OCH3的平衡轉化率下降,且上升幅度超過下降幅度 增大壓強、使用對反應Ⅱ催化活性更高的催化劑 小于 2.02 COOH*H*H2O*=COOH*2H*OH*

【解析】

(1)反應C(s)+CO2(g)2CO(g)是氣體分子數增多的反應,隨著反應進行,體系壓強增大,減小壓強有助于化學平衡正向移動,化學平衡常數只隨溫度的改變而改變;

(2)900℃、1.013MPa時,平衡時CO的體積分數為80%,計算CO2轉化的量,轉化率就是轉化的量與起始量比值的百分數,將各組分的平衡濃度代入平衡常數表達式計算化學平衡常數;

(3)根據改變條件前后CO2的體積分數的變化判斷,根據濃度商判斷化學反應的方向;

(4)①溫度高于300℃,CO2平衡轉化率隨溫度升高而上升的原因是:反應Ⅰ的H0,反應Ⅱ的H0,升溫反應Ⅰ正向進行,反應Ⅱ逆向進行;

②不改變反應時間和溫度,一定能提高CH3OCH3選擇性的條件,結合催化劑的選擇性分析;

(5)圖象分析可知水煤氣的生成過程經過了過渡態1和過渡態2,最后生成產物的能量低于反應物,正反應是放熱的,結合圖示分析判斷,該歷程中最大能壘(活化能)E,得到反應的化學方程式。

(1)反應C(s)+CO2(g)2CO(g)是氣體分子數增多的反應,隨著反應的進行,體系壓強增大,減小壓強有助于化學平衡正向移動,表明低壓強對應著高的CO體積分數,則p1p2、p3的大小關系是:p1p2p3;當壓強相同時,溫度升高,CO的體積分數增大,表明溫度升高化學平衡正向移動,正反應為吸熱反應,焓變H0,則欲提高CCO2反應中CO2的平衡轉化率,應采取的措施為:升高溫度、降低壓強;化學平衡常數只隨溫度的改變而改變,升高溫度,正反應趨勢增大,化學平衡常數增大,則a、bc三點對應的平衡常數大小關系是:Ka=KbKc,故答案為:p1p2p3;升高溫度、降低壓強;Ka=KbKc

(2)900℃、1.013MPa時,設反應轉化的CO2的物質的量為xmol,則平衡時n(CO)=2x,n(CO2)=1-x,平衡時CO的體積分數為80%,則×100%=80%,解得:x=,則CO2的轉化率為α=×100%=66.7%;平衡時,c(CO)==c(CO2)==,則該反應的平衡常數K==,故答案為:66.7%;;

(3)反應C(s)+CO2(g)2CO(g)是氣體分子數增大的吸熱反應,降低壓強,升高溫度均有利于反應正向進行,將(2)中平衡體系溫度降至640℃,壓強降至0.1013 MPa,降低溫度、減小壓強,使正、逆反應速率均減小,重新達到平衡后CO2的體積分數為50%,設反應轉化的CO2的物質的量為ymol,則平衡時n(CO2)=1-y,n(CO)=2y,則有=50%,可得y=,可見重新達到平衡時,體系中CO含量降低,CO2含量升高,化學平衡向逆反應方向移動,所以v()v(),故答案為:正反應和逆反應速率均減。v()v()

(4)①溫度高于300℃,CO2平衡轉化率隨溫度升高而上升的原因是:反應Ⅰ的H0,反應Ⅱ的H0,溫度升高使CO2轉化為CO的平衡轉化率上升,使CO2轉化為CH3OCH3的平衡轉化率下降,且上升幅度超過下降幅度,故答案為:反應Ⅰ的H0,反應Ⅱ的H0,溫度升高使CO2轉化為CO的平衡轉化率上升,使CO2轉化為CH3OCH3的平衡轉化率下降,且上升幅度超過下降幅度;

②反應Ⅰ是反應前后氣體體積不變的反應,壓強對其無影響,反應Ⅱ是2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g),增大壓強,利于反應正向進行,可以提高二甲醚的選擇性。兩個競爭反應的存在,可以利用催化劑的選擇性,選擇合適的催化劑,提高二甲醚的選擇性,故答案為:增大壓強、使用對反應Ⅱ催化活性更高的催化劑;

(5)圖象分析可知水煤氣的生成過程經過了過渡態1和過渡態2,最后生成產物的能量低于反應物,反應的焓變小于0,結合圖示分析判斷,發生的過渡反應:COOH*+H*+H2O*=COOH*+2H*+OH*,該歷程中能壘(活化能)最大,為E=1.86eV-(-0.16eV)=2.02eV,故答案為:小于;2.02;COOH*+H*+H2O*=COOH*+2H*+OH*

練習冊系列答案
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查閱資料得知:

。叵,NaBiO3不溶于水,有強氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉化為CrO42-。

ⅱ.

金屬離子

Fe3+

Al3+

Cr3+

Fe2+

Bi3+

開始沉淀的pH

2.7

3.4

5.0

7.5

0.7

沉淀完全的pH

3.7

4.9

5.9

9.7

4.5

回答下列問題:

(1)反應之前先將礦石粉碎的目的是__________________。

(2)步驟③加的試劑為_____________,此時溶液pH要調到5的目的_______________ 。

(3)寫出反應④的離子反應方程式______________________

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(5)將溶液H經過蒸發濃縮,冷卻結晶,過濾,洗滌,干燥即得紅礬鈉粗晶體,精制紅礬鈉則對粗晶體需要采用的操作是__________________(填操作名稱)。

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2NaHCO3(s)==Na2CO3(s)+CO2(g)+H2O(1) H=+92.34kJ·mol1

請回答:

(1)資料顯示,NaHCO3固體加熱到100℃發生分解,但是加熱 NaHCO3溶液不到80℃就有大量CO2氣體放出,用反應熱角度說明原因_________________________________。

(2) NaHCO3溶液中主要存在2種化學平衡:a.HCO3+H2OH2CO3+OH,b.2HCO3CO32+H2O+CO2。根據理論計算0.10 mol·.L1 NaHCO3溶液中2個反應的轉化率隨溫度變化如圖所示(不考慮相互影響)

①計算250.10mol·L1NaHCO3溶液中CO2H2CO3的總濃度最大可能為___________mol·L1。

②加熱蒸干NaHCO3溶液最后得到的固體是___________。

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c(mo1·L1)

飽和

0.20

0.10

0.010

0.0010

pH

12.1

11.8

11.5

11.1

10.6

請在圖中作出 NaHCO3溶液pH隨時間變化曲線______________

II.研究得出當甲烷分解時,幾種氣體平衡時分壓(Pa)與溫度()的關系如圖

(1)T℃時,向1L恒容密閉容器中充入0.3 mol CH4,只發生反應2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,c(C2H4)=c(CH4)CH4的平衡轉化率為___________;上述平衡狀態某一時刻,若改變溫度至T2℃,CH40.01mol/(L·s)的平均速率增多,經ts后再次達到平衡,且平衡時,c (CH4)=2c(C2H4),則t=___________s;

(2)列式計算反應2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)在圖中A點溫度時的平衡常數K=___________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,1g0.05=1.3)

(3)由圖可知,甲烷裂解制乙炔有副產物乙烯生成,為提高甲烷制乙炔的轉化率,除改變溫度外,還可采取的措施有_________________________________。

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注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表。

氫氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Mg(OH)2

Al(OH)3

Cr(OH)3

pH

3.7

9.6

11.1

8

9(>9溶解)

1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是________(填序號)。

ANa2O2 BHNO3 CFeCl3 DKMnO4

2)加入NaOH溶液調整溶液pH8時,除去的離子是________;已知鈉離子交換樹脂的原理:MnnNaR→MRnnNa,此步操作被交換除去的雜質離子是__________

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1)寫出檢驗A中官能團所需試劑及現象__、__。

2)用系統命名法給B命名__。

3)寫出C與足量的NaOH乙醇溶液,在加熱條件下反應的化學方程式__。

4)寫出E生成PMMA反應的化學方程式__。

5)下列說法正確的是__。

aB的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為611

bB→C的反應類型為取代反應

cD中存在順反異構

d1molPMMA發生水解反應時消耗1molNaOH

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同步練習冊答案
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