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【題目】鉍酸鈉( NaBiO3 )是一種難溶于水的強氧化劑,在鋼鐵工業中常用作錳元素的分析測定。某研究小組用浮選過的輝鉍礦(主要成分是Bi2S3,還含少量Bi2O3SiO2等雜質)制備鉍酸鈉,其流程如下:

請回答下列問題:

(1)為了提高浸取中原料的浸出率,可以采取的措施是_________________(寫一種即可) 。

(2)“浸取時通常加入FeCl3溶液和濃鹽酸,向其中加入過量濃鹽酸的目的是_____,“濾渣”的成份是____________(填化學式)。

(3)“沉淀反應的離子方程式為__________________________________________________;

(4)“沉淀操作時,用氨水調節pH6,通過計算說明,此時溶液中的Bi3+是否完全沉淀:____________________(已知:Bi(OH)3的溶度積Ksp=3×10-32) 。

(5)“焙燒除了采用最佳的質量比、合適的溫度外,你認為還需要控制的條件是________。

(6)已知,在酸性溶液中NaBiO3Mn2+氧化為MnO4-。請出該反應的離子方程式:__________。

(7)某輝鉍礦中鉍元素的質量分數為20.90%,若100噸該輝鉍礦完全用于生產,共得到25.00NaBiO3,則產率是___________。

【答案】將礦石粉碎(或適當提高溫度或增大FeCl3溶液的濃度) 防止FeCl3BiCl3水解生成不溶性沉淀,提高原料的浸出率 SiO2 S Bi3+ + 3NH3H2O==Bi(OH)3↓+3NH4+ pH=6時,溶液中c(OH-)=1×10-8 molL-1此時溶液中c(Bi3+)=Ksp[Bi(OH)3]/c3(OH-)=3×10-32/(1×10-8)3=3×10-8 molL-1 由于溶液中c(Bi3+)1×10-5 molL-1,說明Bi3+已經完全沉淀 控制干燥且無CO2的環境 5NaBiO3+2Mn2++14H+==2MnO4-+5Na++5Bi3++7H2O 89.29%

【解析】

1)提高浸取率的措施可以是將礦石粉碎(或適當提高溫度或增大FeCl3溶液的濃度)等;

(2)“浸取時通常加入FeCl3溶液和濃鹽酸,向其中加入過量濃鹽酸的目的是防止FeCl3BiCl3水解生成不溶性沉淀,提高原料的浸出率二氧化硅不溶于鹽酸,且鐵離子將硫離子氧化產生的硫單質不溶于酸,故“濾渣”的成份是SiO2 、S;

(3)“沉淀反應是利用氨水將Bi3+轉化為沉淀,同時生成銨鹽,反應的離子方程式為Bi3+ + 3NH3H2O==Bi(OH)3↓+3NH4+;

(4)“沉淀操作時,用氨水調節pH6,c(OH-)=10-8mol/L,c(Bi3+)= ==3×10-8 mol/L <10-5 mol/L,此時溶液中的Bi3+已完全沉淀;

(5)“焙燒除了采用最佳的質量比、合適的溫度外,還需要控制控制干燥且無CO2的環境;

(6)已知,在酸性溶液中NaBiO3Mn2+氧化為MnO4-,本身被還原為Bi3+,轉移電子數為10電子 ,根據氧化還原反應原理配平得,反應的離子方程式為:5NaBiO3+2Mn2++14H+==2MnO4-+5Na++5Bi3++7H2O;

(7)某輝鉍礦中鉍元素的質量分數為20.90%,若100噸該輝鉍礦完全用于生產,共得到25.00NaBiO3,則產率是

練習冊系列答案
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氮族元素氫化物RH3(NH3PH3、AsH3)的某種性質隨R的核電荷數的變化趨勢如上右圖所示,則Y軸可表示的氫化物(RH3)性質可能有________

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某種新型儲氧材料的理論結構模型如下左圖所示,圖中虛線框內碳原子的雜化軌道類型有____________種。

CNFe2+、Fe3+K能形成一種藍色配位化合物普魯士藍。上右圖是該物質的的結構單元(K+未標出),該圖是普魯士藍的晶胞嗎?_______ (不是”),平均每個晶胞中含有______K+。

⑸磷酸鹽與硅酸鹽之間具有幾何形態的相似性。如多磷酸鹽與多硅酸鹽一樣,也是通過四面體單元通過共用頂角氧離子形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網狀等結構型式。不同的是多硅酸鹽中是{SiO4}四面體,多磷酸鹽中是{PO4}四面體。右圖為一種無限長單鏈結構的多磷酸根,該多磷酸根的化學式為___________

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(1)反應3MoS2+18HNO3+12HCl=3H2[MoO2Cl4]+18NO↑+6H2SO4+6H2O中,每溶解1mol MoS2,轉移電子的物質的量為___________。

(2)已知:MoS2(s)= Mo(s)+S2(g) H1

S2(g)+2O2(g)=2SO2(g) H2

2MoS(s)+7O2(g)=2MoO3 (s)+4SO2(g) H3

反應2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s)的△H=___________(用含△H1、△H2、△H3的代數式表示)

(3)利用電解法可浸取輝鉬礦得到Na2MoO4Na2SO4溶液(裝置如圖所示)。

①陰極的電極反應式為______________________。

②一段時間后,電解液的pH___________ (增大”“減小不變”),MoO42-在電極___________(“A”“B”)附近生成。

③實際生產中,惰性電極A一般不選用石墨,而采用DSA惰性陽極(基層為TiO2,涂層為RuO2+IrO2),理由是_______________________。

(4)用輝鉬礦冶煉Mo的反應為

MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s) H

①該反應的△H___________(“>”“<”)0p1、p2、p3按從小到大的順序為___________。

②在某恒容密閉容器中加入0.1 mol MoS2、0.2mol Na2CO3、0.4mol H2,一定溫度下發生上述反應,下列敘述說明反應已達到平衡狀態的是____________ (填標號)

a.v(H2)=v(CO)

b.氣體的密度不再隨時間變化

c.氣體的壓強不再隨時間變化

d單位時間內斷裂HH鍵與斷裂HO鍵的數目相等

③在2L的恒溫恒容密閉容器中加入0.1 mol MoS20.2 mol Na2CO30.4molH2,在1100K時發生反應,達到平衡時恰好處于圖中A點,則此溫度下該反應的平衡常數為___________

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(5)此實驗方案尚需完善,具體步驟是__________________

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(1)A的名稱是______;B中所含官能團的名稱是______。

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(3)G的分子式為______。

(4)寫出滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式:______、______。

Ⅰ.苯環上只有三個取代基

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Ⅲ.1mol該物質與足量NaHCO3溶液反應生成2molCO2

(5)根據已有知識并結合相關信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)______,合成路線流程圖示例如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3

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同步練習冊答案
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