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【題目】MoS2(輝鉬礦的主要成分)可用于制取鉬的化合物潤滑添加劑氫化反應和異構化反應的催化劑等。回答下列問題:

(1)反應3MoS2+18HNO3+12HCl=3H2[MoO2Cl4]+18NO↑+6H2SO4+6H2O中,每溶解1mol MoS2,轉移電子的物質的量為___________

(2)已知:MoS2(s)= Mo(s)+S2(g) H1

S2(g)+2O2(g)=2SO2(g) H2

2MoS(s)+7O2(g)=2MoO3 (s)+4SO2(g) H3

反應2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s)的△H=___________(用含△H1、△H2、△H3的代數式表示)

(3)利用電解法可浸取輝鉬礦得到Na2MoO4Na2SO4溶液(裝置如圖所示)

①陰極的電極反應式為______________________

②一段時間后,電解液的pH___________ (增大”“減小不變”)MoO42-在電極___________(“A”“B”)附近生成。

③實際生產中,惰性電極A一般不選用石墨,而采用DSA惰性陽極(基層為TiO2,涂層為RuO2+IrO2),理由是_______________________

(4)用輝鉬礦冶煉Mo的反應為

MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s) H

①該反應的△H___________(“>”“<”)0p1p2p3按從小到大的順序為___________

②在某恒容密閉容器中加入0.1 mol MoS20.2mol Na2CO30.4mol H2,一定溫度下發生上述反應,下列敘述說明反應已達到平衡狀態的是____________ (填標號)

a.v(H2)=v(CO)

b.氣體的密度不再隨時間變化

c.氣體的壓強不再隨時間變化

d單位時間內斷裂HH鍵與斷裂HO鍵的數目相等

③在2L的恒溫恒容密閉容器中加入0.1 mol MoS20.2 mol Na2CO30.4molH2,在1100K時發生反應,達到平衡時恰好處于圖中A點,則此溫度下該反應的平衡常數為___________

【答案】18mol H3-2H2-2H1 2H2O+2e-=H2↑+2OH- 增大 A 陽極主要生成Cl2,還會生成O2,生成的O2會消耗石墨 > p1<p2<p3 bc 2.5×10-3(mol/L)2

【解析】

(1)在該反應中元素的化合價發生變化的元素有MoSN,根據化合價升降總數等于反應過程中電子轉移數目計算;

(2)根據蓋斯定律,將幾個熱化學方程式疊加,可得相應反應的熱化學方程式的反應熱;

(3)陰極上發生還原反應,陽極發生氧化反應,根據離子放電順序可得相應的電極反應式及每個電極的產物、溶液的酸堿性變化;根據陽極反應產物的性質分析陽極不使用石墨電極的原因;

(4)①根據壓強不變時H2的平衡轉化率與溫度的關系分析熱效應;再根據溫度不變時壓強與H2的轉化率分析幾個不同條件下的壓強大小;

②根據平衡時任何物質的濃度不變、任何物質的含量不變、容器的密度不變等判斷平衡狀態;

③根據H2的轉化率及加入物質的物質的量,計算出各種物質的平衡濃度,帶入平衡常數表達式可得化學平衡常數。

(1)在反應中,Mo元素的化合價由反應前MoS2中的+2價變為反應后H2[MoO2Cl4]中的+6價,S元素的化合價由反應前MoS2中的-1價變為反應后H2SO4中的+6價, N元素的化合價由反應前硝酸中的+5價變為反應后NO中的+2價,每1mol MoS2發生反應,電子轉移的物質的量為(6-2)+2×[6-(-1)]mol=18mol

(2) MoS2(s)= Mo(s)+S2(g) H1 S2(g)+2O2(g)=2SO2(g) H2

2MoS(s)+7O2(g)=2MoO3 (s)+4SO2(g) H3

根據蓋斯定律,將③-2×-2×①,整理可得反應2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s)H=H3-2H2-2H1

(3) ①該池為電解池,在陰極上溶液中H2O電離產生的H+獲得電子,發生還原反應,電極反應式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-

②由于溶液中H+不斷放電,使溶液中c(OH-)>c(H+),所以電解一段時間后,溶液的堿性增強,pH不斷增大;溶液中 Cl-在陽極失去電子變為Cl2Cl2具有氧化性,其水水反應產生的HClO氧化性也非常強,Cl2HClOMoS2氧化為MoO42-,因此MoO42-在陽極A附近生成;

③在食鹽水溶液中含有的陰離子有Cl-OH-Cl-失去電子產生Cl2OH-也可能失去電子變為O2,生成的O2會與C在高溫下反應產生CO2氣體而不斷消耗石墨,所以陽極般不選用石墨,而采用DSA惰性陽極;

(4)①根據圖象可知:在壓強不變時,溫度升高,H2的平衡轉化率增大,說明該反應的正反應為吸熱反應,所以H>0;由于反應MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)的正反應是氣體體積增大的反應,在其它條件不變時,增大壓強,平衡逆向移動,H2的轉化率降低,根據圖象可知H2的轉化率p1最大,p3時最小,說明壓強p3最大,p1最小,故壓強按從小到大的順序為:p1<p2<p3

a.由于方程式中H2CO的化學計量數不等,所以v(H2)=v(CO)時反應未達到平衡狀態,a錯誤;

b.該反應有固體參加反應,若氣體的密度不再隨時間變化,說明氣體質量不變,由于容器的容積不變,所以可根據密度不變判斷反應處于平衡狀態,b正確;

c.該反應是反應前后氣體體積不等的反應,若氣體的壓強不再隨時間變化,反應處于平衡狀態,c正確;

d單位時間內斷裂HH鍵與斷裂H—O鍵的數目相等,反應逆向進行,為處于平衡狀態,d錯誤;

故合理選項是bc

③反應MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s) 2L容器內進行, 向其中加入0.1 mol MoS20.2 mol Na2CO30.4molH2,反應開始時c(H2)=0.2mol/L;由于在1100℃時H2的轉化率是50%,所以平衡時,c(H2)=0.1mol/L,根據物質反應的變化關系可知,平衡時n(CO)=0.05mol/Lc(H2O)=0.1mol/L,因此該溫度下的反應平衡常數K=(mol/L)2=2.5×10-3(mol/L)2

練習冊系列答案
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【題目】25℃時,密閉容器中XYZ三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:

物質

X

Y

Z

初始濃度/mol·L-1

0.1

0.2

0

平衡濃度/mol·L-1

0.05

0.05

0.1

下列說法錯誤的是:

A. 反應達到平衡時,X的轉化率為50B. 反應可表示為X+3Y2Z,其平衡常數為1600 C. 增大壓強使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數增大 D. 改變溫度可以改變此反應的平衡常數

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N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ/mol

據此回答以下問題:

(1)①該反應的化學平衡常數表達式為K=________。

②根據溫度對化學平衡的影響規律可知,對于該反應,溫度越高,其平衡常數的值越________。

(2)某溫度下,若把1 mol N2與3 mol H2置于體積為1L的密閉容器內,反應達到平衡狀態時,測得混合氣體中氨的體積分數為1/3,則該溫度下反應的K的計算式=________(用分數表示)。能說明該反應達到化學平衡狀態的是________(填字母)。

a.容器內的密度保持不變

b.容器內壓強保持不變

c.v(N2)=2v(NH3)

d.混合氣體中c(NH3)不變

(3)對于合成氨反應而言,下列有關圖像一定正確的是(選填序號)________。

(4)相同溫度下,有恒容密閉容器A和恒壓密閉容器B,兩容器中均充入1 mol N2和3 mol H2,此時兩容器的體積相等。在一定條件下反應達到平衡狀態,A中NH3的體積分數為a,放出熱量Q1 kJ;B中NH3的體積分數為b,放出熱量Q2 kJ。則:a________b(填“>”、“=”或“<”,下同),Q1________Q2,Q1________92.4。

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(2)A的名稱為_________。寫出B 發生銀鏡反應的化學方程式_________________

(3)C→D反應的化學方程式為____________D→E的反應類型是_____________

(4)寫出符合下列條件的C的所有同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式___________

屬于羧酸類芳香化合物核磁共振氫譜中出現4組峰

(5)設計由乙酸為起始原料制備OHC-COOH 的合成路線(無機原料任選)

CH3COOHClCH2COOH ________________________________________

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(4)“沉淀操作時,用氨水調節pH6,通過計算說明,此時溶液中的Bi3+是否完全沉淀:____________________(已知:Bi(OH)3的溶度積Ksp=3×10-32)

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④定容時,俯視容量瓶的刻度線

⑤定容后搖勻,發現液面降低,又補加少量水,重新達到刻度線

A. ①②⑤B. ①③⑤C. ③④⑤D. ②③⑤

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C. 1.806×1023個C的分子溶于水配成100 mL溶液

D. 10 mL 5mol·L-1的A溶液加水配制成100 mL溶液

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