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【題目】25℃,向20.00mL 0.100 mol·LHX中滴加0.100 mol·LNaOH過程中,pH變化如下圖所示。

(1)寫出HX的電離方程式:__________

(2)下列有關B點溶液的說法正確的是__________(填字母序號)。

a. 溶質為:HXNaX

b. 微粒濃度滿足:c(Na)c(H)c(X)c(OH)

c. 微粒濃度滿足:c(Na)c(HX)c(X)

d. 微粒濃度滿足:c(X)>c(Na)>c(H)>c(OH)

(3)AC兩點水的電離程度:A__________C(“>”“<””)

(4)C點對應離子濃度由大到小的順序為__________。

(5)用離子方程式解釋D點溶液pH>7的原因:_______。

【答案】HXH++X abd < c(Na)c(X)>c(H)c(OH) X+H2OHX+OH

【解析】

(1)觀察曲線起點的pH,判斷HX是弱電解質,寫出HX的電離方程式;

(2) B點溶液是20.00mL 0.100 mol·LHX中滴加0.100 mol·LNaOH10 mL時所得,則消耗1×10-3molHX,剩余1×10-3molHX,生成1×10-3mol NaX,據此判斷說法是否正確;

(3)AC兩點水的電離程度可從水電離產生的氫離子或氫氧濃度的相對大小來比較;

(4)C點溶液呈中性,結合電荷守恒可判斷對應離子濃度的順序為;

(5) D點溶液為NaX鹽溶液,pH>7的原因是因為水解,據此寫離子方程式。

(1)觀察曲線起點為0.100 mol·LHX溶液,pH1,判斷HX是弱電解質,則HX的電離方程式為HXH++X;

答案為:HXH++X;

(2) B點溶液是HX中滴加10 mL 0.100 mol·LNaOH時所得,則溶液中含1×10-3molHX、1×10-3mol NaX,且溶液呈酸性,說明酸HX的電離程度大于鹽NaX的水解程度,則

a. 溶質為:HX、NaX,說法正確;

b. 因為溶液中含有這四種離子,則微粒濃度滿足:,溶液中電荷守恒,B正確;

c.溶液中含 1×10-3molHX、1×10-3mol NaX,按物料守恒知,2c(Na)c(HX)c(X)C錯誤;

d. 溶液呈電中性,則,因為溶液呈酸性,則c(H)>c(OH),則c(X)>c(Na),故微粒濃度滿足:c(X)>c(Na)>c(H)>c(OH),d正確;

答案為:abd;

(3)A點為HX溶液,酸抑制水電離,C點溶液呈中性,則水電離產生的氫離子濃度是A中的小,水的電離程度是A中的小;

答案為:<;

(4)C點溶液呈中性,則c(H)=c(OH),溶液呈電中性,則,故c(X)=c(Na),則溶液中對應離子濃度的順序為c(Na)c(X)>c(H)c(OH);

答案為:c(Na)c(X)>c(H)c(OH)

(5) D點溶液為NaX鹽溶液,強堿弱酸鹽水解呈堿性,故常溫下pH>7,則離子方程式為X+H2OHX+OH

答案為:X+H2OHX+OH

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化合物KxFe(C2O4)yzH2O是一種重要的光化學試劑,其中鐵為價。分別取該樣品0.491g兩份,其中一份在110℃干燥脫水,至質量恒定為0.437g。另一份置于錐形瓶中,加入足量的3molL-1 H2SO4和適量的蒸餾水,加熱到,趁熱加入0.0500molL-1KMnO4溶液24.0mL恰好完全反應;再向溶液中加入適量的某種還原劑,將Fe3+ 完全轉化為Fe2+,該溶液中Fe2+剛好與4.0mL0.0500molL-1 KMnO4溶液完全反應。下列分析結果錯誤的是( )

A.0.491g樣品中結晶水的物質的量0.003mol

B.向溶液中加入適量NaBr溶液,可將Fe3+完全轉化為Fe2+

C.化合物中草酸根的質量分數

D.化合物的化學式K3Fe(C2O4)33H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】時,碳酸鈣在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,已知時硫酸鈣的Ksp=9.1×10-6,下列說法正確的是( )

A.除去鍋爐水垢中硫酸鈣的辦法是將其轉化為碳酸鈣,然后用酸去除

B.圖中b點碳酸鈣的結晶速率小于其溶解速率

C.通過蒸發,可使溶液由a點變化到c

D.25℃時,反應的平衡常數K=3500

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】5.8g某有機物在氧氣中充分燃燒,將產物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重5.4g13.2 g,則該有機物必須滿足的條件是

A.該有機物是烴

B.分子中C、H個數比為12

C.最簡式為C3H3O

D.該有機物的相對分子質量為14的倍數

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究高效催化劑是解決汽車尾氣中的 NOCO 對大氣污染的重要途徑。

(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g) △H1=-393.5 kJ/mol

C(s)+O2(g)= CO(g) △H2= -110.5 kJ/mol

N2(g)+ O2(g)=2NO(g) △H3= +180.0 kJ/mol

則汽車尾氣的催化轉化反應 2NO(g)+ 2CO(g)=N2(g)+ 2CO2(g)的△H =_______kJ/mol。

(2)400℃時,在分別裝有催化劑 AB 的兩個容積為 2 L 的剛性密閉容器中,各充入物質的量均為nmolNOCO發生上述反應。通過測定容器內總壓強隨時間變化來探究催化劑對反應速率的影響,數據如下表:

時間/min

0

10

20

30

A容器內壓強/kPa

75.0

70.0

65.0

60.0

60.0

B容器內壓強/kPa

75.0

71.0

68.0

66.0

60.0

①由上表可以判斷催化劑 __________(填“A”或“B”) 的效果更好。

②容器中CO 的平衡轉化率為 __________。400℃時,用壓強表示的平衡常數Kp__________(kPa)-1 (保留兩位小數)。

③汽車尾氣排氣管中使用催化劑可以提高污染物轉化率,其原因是 __________

(3)為研究氣缸中NO的生成, 在體積可變的恒壓密閉容器中,高溫下充入物質的量均為 1mol 的氮氣和氧氣,發生反應 N2(g)+ O2(g)2NO(g)。

①下列說法能表明該反應已經達到平衡狀態的是_________(填序號)。

A.2v(O2)= v(NO) B.混合氣體的平均相對分子質量不變

C.c(N2):c(O2)=l D.容器內溫度不變

②為減小平衡混合氣中 NO 的體積分數, 可采取的措施是 ___________。

(4)對于氣缸中N的生成,化學家提出了如下反應歷程:

第一步 O22O 慢反應

第二步 O+N2NO+N 較快平衡

第三步 N+O2NO+O 快速平衡

下列說法錯誤的是_______(填標號)。

A.第一步反應不從N2分解開始,是因為N2O2穩定

B.N、O 原子均為該反應的催化劑

C.三步反應中第一步反應活化能最大

D.三步反應的速率都隨溫度升高而增大

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室制備乙炔時,氣體中常含有雜質,影響其性質的檢驗。如圖A為除雜裝置,B為性質檢驗裝置,回答下列問題:

(1)實驗室中制備乙炔的化學方程式:________

(2)A中試劑:_______。

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【題目】分析下列反應在任何溫度下均能自發進行的是(  )

A.2N2(g)+O2(g)═2N2O(g)H=+163kJmol-1

B.Ag(s)+Cl2(g)═AgCl(s)H=-127kJmol-1

C.HgO(s)═Hg(l)+O2(g)H=+91kJmol-1

D.H2O2(l)O2(g)+H2O(l)H=-98kJmol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物。以氟碳鈰礦(主要含 CeFCO3)為原料制備 CeO2 的一種工藝流程如下:

已知:①CeO2具有較強的氧化性,難溶于一般的酸或堿。

F能和很多金屬離子形成較為穩定的配合物,如Ce4+能與 F結合成CeF3+Al3+也能與 F結合成 AlF63-;它的這種性質有利于酸浸步驟,卻不利于后續的沉淀步驟。

Ce4+能被萃取劑 TBP 萃取,而 Ce3+不能;卮鹣铝袉栴}:

1)“氧化焙燒”前需將礦石粉碎成細顆粒,其目的是_____。

2)氧化焙燒后的固體產物中含有 CeO2CeF4 物質的量之比為 3:1,“酸浸”時發生反應的離子方程式為_____________。傳統工藝中用鹽酸替代硫酸,其缺點為________________

3TBP是一種有機萃取劑,“萃取”時存在反應CeF3+TBPCeTBP4+F-,氟洗液中添加 Al3+的作用是________________。

4)“反萃取”步驟中發生反應的離子方程式為________________。

5)反萃取后的水層溶液中 cCe3+)=1mol/L,cAl3+)= 0.01mol/L,應先加入 NaOH 溶液調節溶液的___pH_______ ,除去 Al3+后,再加入 NaOH 調節溶液的 pH 大于_____(保留一位小數),即可確保 Ce3已完全沉淀。(已知:常溫下,當溶液中的某離子濃度小于 1.0×105mol·L1時,可認為該離子沉淀完全。Ksp[Al(OH)3]=1.0×1032,Ksp[Ce(OH)3]=1.0×1021)。

6CeO2是汽車尾氣凈化催化劑的關鍵成分,在尾氣消除過程中發生著 CeO2CeO2(1x) (0x0.25)的相互轉化。寫出 CeO2 消除 CO尾氣的化學方程式:______________

7CeO2(1x)中的 Ce為+3、+4 價,測定 x的值可判斷它們的比例,F取 CeO2(1-x)固體 0.8280 g,加入足量硫酸和 0.0110 molFeSO4·7H2O充分溶解,使 Ce4+全部被還原成 Ce3+,再用 0.1000 mol·L1的酸性KMnO4標準溶液滴定至終點時,消耗 20.00 mL 標準溶液。(已知氧化性:Ce4KMnO4

x的值為_____。

②若加入的 FeSO4·7H2O 部分變質,會導致測定的 x_____(填“偏高”“偏低”或“不變”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二甲醚作為燃料電池的原料,可通過以下途徑制。

I2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH

II2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH

1)已知:①CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH1=41.0kJ·mol1

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH2=49.0kJ·mol1

CH3OCH3(g)+ H2O(g)2CH3OH(g) ΔH3=+23.5kJ·mol1

則反應IΔH=_______kJ·mol1

2)在恒容密閉容器里按體積比為12充入一氧化碳和氫氣發生反應2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),一定條件下反應達到平衡狀態。當改變反應的某一個條件后,下列變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是________。

A.新平衡后c(CH3OCH3)增大

B.正反應速率先增大后減小

C.反應物的體積百分含量減小

D.化學平衡常數K值增大

3)在10L恒容密閉容器中,均充入4molCO27molH2,分別以銥(Ir)和鈰(Ce)作催化劑,通過反應II2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)制二甲醚,反應進行相同的時間后測得的CO2的轉化率α(CO2)隨反應溫度的變化情況如圖所示。

①根據圖1,下列說法不正確的是________

A.反應IIΔH0ΔS0

B600K時,H2的速率:v(b)v(a)

C.分別用Ir、Ce作催化劑時,Ce使反應II的活化能降低更多

D.從狀態deα(CO2)減小的原因可能是溫度升高平衡逆向移動

②狀態e(900K)時,α(CO2)=50%,則此時的平衡常數K=______(保留3位有效數字)。

4)寫出二甲醚堿性(電解質溶液為KOH溶液)燃料電池的負極電極反應式__________。該電池工作時,溶液中的OH-______極移動,該電池工作一段時間后,測得溶液的pH減小。

5)己知參與電極反應的電極材料單位質量放出電能的大小稱為該電池的比能量.關于二甲醚堿性燃料電池與乙醇堿性燃料電池,下列說法正確的是________。

A.兩種燃料互為同分異構體,分子式和摩爾質量相同,比能量相同

B.兩種燃料所含共價鍵數目相同,斷鍵時所需能量相同,比能量相同

C.兩種燃料所含共價鍵類型不同,斷鍵時所需能量不同,比能量不同

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同步練習冊答案
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