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1．下列關(guān)于銅電極的敘述，不正確的是

    A．銅鋅原電池中銅是正極                             B．用電解法精煉粗銅時(shí)銅作陽(yáng)極

    C．在鍍件上電鍍銅時(shí)可用金屬銅作陽(yáng)極        D．電解稀硫酸制H₂、O₂時(shí)銅作陽(yáng)極

2．僅改變下列一個(gè)條件，通過(guò)提高活化分子的百分率來(lái)提高反應(yīng)速率的是    

  A．加熱               B．加壓                  C．減少生成物濃度     D．加大反應(yīng)物濃度

3．2A(g)2B(g)+C(g)；△H＞0，達(dá)平衡時(shí)，要使v正降低、c(A)增大，應(yīng)采取

    A．加壓               B．減壓                      C．升溫                      D．降溫     

4．下列敘述正確的是

    A．95℃純水的pH<7，說(shuō)明加熱可導(dǎo)致水呈酸性

    B．pH＝3的醋酸溶液加水稀釋10倍后pH＝4

    C．0.2 mol/L的鹽酸與等體積水混合后，溶液的pH=1

    D．pH＝3的醋酸溶液與pH＝11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液的pH=7

5．下列各組離子一定能大量共存的是

    A．含有大量Fe³⁺的溶液中：NH₄⁺、Na⁺、、

    B．在強(qiáng)堿溶液中：Na⁺、K⁺、、^-

       C．在c(H⁺)＝ 10^-13mo1/L的溶液中：NH₄⁺、A1³⁺、、

    D．在pH=1的溶液中：K⁺、Fe²⁺、、

6．用鐵片與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時(shí)，下列措施不能使氫氣生成速率加快的是

   A．加熱                      B．改用硝酸               C．滴加少量CuCl₂溶液  D．不用鐵片,改用鐵粉

7．已知充分燃燒a g乙炔氣體時(shí)生成1mol二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水，并放出熱量b kJ，則乙炔燃燒的熱化學(xué)方程式正確的是                                      
A. 2C₂H₂(g)＋5O₂(g)＝4CO₂(g)＋2H₂O(l)；  ΔH＝－2b kJ?mol^-1
B. C₂H₂(g)＋5/2O₂(g)＝2CO₂(g)＋H₂O(l)；  ΔH＝2b kJ?mol^-1
C. 2C₂H₂(g)＋5O₂(g)＝4CO₂(g)＋2H₂O(l)；  ΔH＝－4b kJ?mol^-1
D. 2C₂H₂(g)＋5O₂(g)＝4CO₂(g)＋2H₂O(l)；  ΔH＝b kJ?mol^-1

8．用鉑電極電解CuSO₄溶液，當(dāng)銅離子濃度降至一半時(shí)，停止通電，若使CuSO₄溶液恢復(fù)原濃度、原體積，應(yīng)加入的適量適當(dāng)物質(zhì)是
A．CuSO₄            B．CuSO₄?5H₂O      C．CuO            D．Cu(OH)₂

9．可以將反應(yīng)Zn+Br₂=ZnBr₂設(shè)計(jì)成蓄電池，下列4個(gè)反應(yīng)  ①Br₂+2e=2Br^-②2Br^--2e=Br₂③Zn-2e=Zn²⁺④Zn²⁺+2e=Zn其中表示充電時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)和放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)的是
A．②和③      B．②和①      C． ③和①      D． ④和①

10．鎳鎘充電電池，電極材料是Cd和NiO(OH)，電解質(zhì)是KOH，電極反應(yīng)分別是：
Cd+2OH^--2e^-＝Cd(OH)₂ ；2NiO(OH)+2H₂O+2e^-＝2Ni(OH)₂+2OH^-。下列說(shuō)法不正確的是
A．電池放電時(shí)，負(fù)極周圍溶液的pH不斷增大
B．電池的總反應(yīng)是Cd+2NiO(OH)+2H₂O＝Cd(OH)₂+2Ni(OH)₂
C．電池充電時(shí)，鎘元素被還原
D．電池充電時(shí)，電池的正極和電源的正極相連接

11．用石墨電極在一定溫度下電解K₂SO₄飽和溶液m g。當(dāng)陰極產(chǎn)生a mol氣體時(shí)，從溶液中析出n g無(wú)水晶體。則剩余溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)是

  A．           B．          C．         D．

12．C+CO₂2CO；ΔH₁＞0，反應(yīng)速率v₁，N₂+3H₂2NH₃；ΔH₂＜0，反應(yīng)速率v₂。如升溫，v₁和v₂的變化是
A．同時(shí)增大    B．同時(shí)減少    C．v₁增大，v₂減少     D．v₁減少，v₂增大

13．某二元酸（H₂A）按下式發(fā)生電離：H₂A ＝ H⁺+HA^－；HA^－H⁺+A^2－。關(guān)于下列四種溶液的說(shuō)法正確的是        
①0.01mol/L的H₂A溶液              ②0.01mol/L的NaHA溶液
③0.02mol/L的HCl溶液與0.04mol/L的NaHA溶液等體積混合
④0.02mol/L的NaOH溶液與0.02mol/L的NaHA溶液等體積混合
A．四種溶液中c(HA^－)濃度大小：③＞①＞②＞④
B．溶液①中粒子濃度大小順序是：c(H₂A)＞c(H^＋)＞c(HA^―)＞c(A^2―)＞c(OH^－)
C．溶液②中有關(guān)離子濃度關(guān)系：c(HA^―)＋2c(A^2－)＋c(H₂A)＝c(Na⁺)
D．溶液③中有關(guān)離子濃度關(guān)系：c(HA^－)＋c(A^2－)＋c(OH^－)=c(Na⁺)＋c(H^＋)

14．MOH和ROH兩種一元堿的溶液分別加水稀釋10ⁿ倍時(shí)，pH變化與n的關(guān)系如圖所示。下列敘述中正確的是
A．MOH和ROH都是強(qiáng)堿
B．稀釋前，c(ROH)=10c(MOH)
C．常溫下pH之和為14的醋酸和ROH溶液等體積混合，所得溶液呈堿性
D．在x點(diǎn)，c(M⁺)=c(R⁺)                            

15．下列反應(yīng)中，屬于氧化還原反應(yīng)同時(shí)又是吸熱反應(yīng)的是
A.Ba(OH)₂?8H₂O與NH₄Cl反應(yīng)

B.鋁與稀鹽酸反應(yīng)
C.灼熱的炭與CO₂反應(yīng)

D.甲烷與O₂的燃燒反應(yīng)

16．下列物質(zhì)的溶液在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒，最后得到該物質(zhì)固體的是
A．氯化鋁                         B．碳酸氫鈉
C．亞硫酸鈉                       D．硫酸鎂

17．溫度相同、濃度均為0.2mol/L的溶液①(NH₄)₂SO₄ ②NaNO₃ ③NH₄HSO₄ ④NH₄NO₃⑤C₆H₅ONa⑥CH₃COONa，它們的pH由小到大的排列順序是
A. ③①④②⑥⑤    B. ①③⑥④②⑤     C.③②①⑥④⑤      D. ⑤⑥②④①③

18．類似于水的離子積，難溶鹽A_mB_n也有離子積Ksp且Ksp＝〔C（Aⁿ⁺）〕^m?〔C（B^mˉ）〕ⁿ，已知常溫下BaSO₄的溶解度為2.33×10ˉ⁴g，則其Ksp為：

A．2.33×10ˉ⁴　　　     B．1×10ˉ⁵　　　   C．1×10ˉ¹⁰　　   D．1×10ˉ¹²

19．在一定溫度下，甲、乙兩個(gè)容積相等的恒容密閉容器中均發(fā)生如下反應(yīng)3A(g)+B(g)xC(g)，向甲中通入6molA和2molB，向乙中通入1.5molA、0.5molB和3molC，反應(yīng)一段時(shí)間后都達(dá)到平衡，此時(shí)測(cè)得甲、乙兩容器中C的體積分?jǐn)?shù)都為0.2，下列敘述中正確的是
A．若平衡時(shí)，甲、乙兩容器中A的物質(zhì)的量不相等，則x＝3
B．平衡時(shí)，甲、乙兩容器中A、B的物質(zhì)的量之比不相等
C．平衡時(shí)甲中A的體積分?jǐn)?shù)為40%
D．若平衡時(shí)兩容器中的壓強(qiáng)不相等，則兩容器中壓強(qiáng)之比為8∶5

20．反應(yīng)速率v和反應(yīng)物濃度的關(guān)系是用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定的。化學(xué)反應(yīng)H₂＋Cl₂ = 2HCl的反應(yīng)速率         v＝k(CH₂)^m(CCl₂)ⁿ，式中k為常數(shù)，m、n值可用下表中數(shù)據(jù)確定。由此可推得的m、n值正確的是

CH₂ (mol?L^－1)

CCl₂ (mol?L^－1)

v(mol?L^－1?s^－1)

1.0

1.0

1.0k

2.0

1.0

2.0k

2.0

4.0

4.0k

A．m＝1，n＝1             B．m＝1/2，n＝1/2
C．m＝1/2，n＝1           D．m＝1，n＝1/2

21．（12分）某同學(xué)利用廢鐵屑（含少量銅等不與鹽酸反應(yīng)的雜質(zhì)）來(lái)制備FeCl₃?6H₂O，并測(cè)定該廢鐵紙屑中鐵的純度，設(shè)計(jì)了下面實(shí)驗(yàn)裝置圖。A中放有m g廢鐵屑，燒杯中盛有過(guò)量的過(guò)氧化氫溶液。回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)時(shí)打開a，關(guān)閉b，從分液漏斗內(nèi)向A中加過(guò)量的稀鹽酸，裝置A中可觀察到的現(xiàn)象是           ；滴加鹽酸時(shí)，發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率較相同濃度鹽酸與鐵粉反應(yīng)要快，其原因是      　　　　
（2）待A中的物質(zhì)反應(yīng)完成后，打開b，進(jìn)行過(guò)濾，濾液過(guò)濾到盛有過(guò)氧化氫的燒杯中， 發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：                                    
（3）要從燒杯內(nèi)溶液得到FeCl₃?6H₂O晶體，如何操作：                       ，不能將燒杯內(nèi)溶液直接加熱蒸干來(lái)制備FeCl₃?6H₂O晶體，理由是：                   。
（4）實(shí)驗(yàn)室若沒有過(guò)氧化氫，可用下列                          試劑代替（填選項(xiàng)）；
A．過(guò)量稀硝酸     B．過(guò)量氯水    C．過(guò)量氨水     D．過(guò)量氫氧化鈉溶液

22．（6分）將Fe片和石墨用導(dǎo)線相連，一組插入稀H₂SO₄中，一組插入FeCl₃溶液中，分別形成了原電池。
（1）這兩個(gè)原電池中，正極分別是              。
A．石墨、石墨      B．石墨、Fe片        C．Fe片、Fe片      D．Fe片、石墨
（2）寫出插入稀H₂SO₄中形成原電池的正極反應(yīng)式（用離子方程式表示）            。
（3）寫出插入FeCl₃溶液中形成原電池的電池總反應(yīng)式（用離子方程式表示）           。

23．（8分）（1）下列微粒中：①Na⁺；②NH₄⁺；③ClO^-；④C1^-；⑤HCO₃^-；⑥HS^-； ⑦CO₃^2-；⑧SO₄^2-
A．既能電離，又能水解的微粒是                        ；
B．既不能電離，又不能水解的微粒是                    。
（2）向氯化鐵溶液中加入碳酸鈣粉末，發(fā)現(xiàn)碳酸鈣逐漸溶解，并產(chǎn)生無(wú)色氣體，同時(shí)有紅褐色沉淀生成，其離子方程式為                       。
（3）0.1 mol/L的NaHCO₃溶液的pH為8，同濃度的NaAlO₂溶液的pH為11，將兩種溶液等體積混合，己知發(fā)生反應(yīng)的現(xiàn)象是有白色沉淀生成，該反應(yīng)的離子方程式為：                   。

24．（8分）已知氨水的電離程度與醋酸在同溫度、同濃度下的電離程度相等，現(xiàn)向少量的Mg（OH）₂懸濁液中，加入適量的飽和氯化銨溶液，固體完全溶解。甲同學(xué)的解釋是：
①M(fèi)g（OH）₂（固體） Mg²⁺＋2OH^―；
②NH₄⁺ ＋H₂ONH₃•H₂O＋H⁺  ；③H⁺ ＋OH^― ＝H₂O；
由于NH₄⁺ 水解顯酸性，H⁺ 與OH^― 反應(yīng)生成水，導(dǎo)致反應(yīng)①平衡右移，沉淀溶解；
乙同學(xué)的解釋是：
①M(fèi)g（OH）₂（固體） Mg²⁺＋2OH^―；②NH₄⁺ ＋OH^―  NH₃•H₂O；
由于NH₄Cl電離出的NH₄⁺ 與Mg（OH）₂ 電離出的OH^― 結(jié)合，生成了弱的電解質(zhì)NH₃•H₂O，導(dǎo)致反應(yīng)①的平衡右移，Mg（OH）₂ 沉淀溶解。
（1）丙同學(xué)不能肯定哪位同學(xué)的解釋合理，于是選用下列的一種試劑，來(lái)證明甲、乙兩位同學(xué)的解釋只有一種正確，他選用的試劑是：   （填編號(hào)）
A、NH₄NO₃；B、CH₃COONH₄；C、Na₂CO₃；D、NH₃•H₂O；
（2）請(qǐng)你說(shuō)明丙同學(xué)做出該選擇的理由：                          ；
（3）丙同學(xué)將所選試劑滴入Mg（OH）₂ 的懸濁液中，Mg（OH）₂ 溶解；有此推知，甲和乙哪位同學(xué)的解釋更合理     （填“甲”或“乙”）；完成NH₄Cl飽和溶液使Mg（OH）₂ 溶解的離子方程式為：                ；

25．（8分）氨是最重要的氮肥，是產(chǎn)量最大的化工產(chǎn)品之一,教材介紹的合成氨技術(shù)叫哈伯法，是德國(guó)人哈伯在1905年發(fā)明的，其合成原理為：N₂（g）＋3H₂（g）2NH₃（g）；△H＝―92.4kJ/mol因此他獲得了1918年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。試回答下列問題：

（1）合成氨工業(yè)中采取的下列措施可用勒夏特列原理解釋的是（填序號(hào)）             
A．采用較高壓強(qiáng)（20Mpa~50Mpa） 
B．采用500℃的高溫  
C．用鐵觸媒作催化劑
D．將生成的氨液化并及時(shí)從體系中分離出來(lái)，N₂和H₂循環(huán)到合成塔中并補(bǔ)充N₂和H₂
（2）右圖是實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)法合成氨的簡(jiǎn)易裝置。簡(jiǎn)述檢驗(yàn)有氨氣生成的方法           。
（3）在298K時(shí)，將10mol N₂和30mol H₂放入合成塔中，為何放出的熱量小于924kJ？          
（4）1998年希臘亞里斯多德大學(xué)的Marmellos和Stoukides采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷（能傳遞

H^＋），實(shí)現(xiàn)了高溫常壓下高轉(zhuǎn)化率的電化學(xué)合成氨。其實(shí)驗(yàn)裝置如圖。正極的電極反應(yīng)式           。

26．（12分）常溫下往25mL稀硫酸中逐滴加入0.1mol/L氨水，溶液中水電離出的c(H⁺)濃度隨滴入氨水的體積變化的曲線如下圖所示：
(1) 稀硫酸的濃度為____ mol/L；V₁的值為____mL
(2) B點(diǎn)和D點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)分別是（填化學(xué)式）B點(diǎn)________D點(diǎn)____________
(3) E點(diǎn)溶液的pH值為__(填＞7、＜7、＝7)
(4) 在V(NH₃?H₂O）從0到V₂的變化過(guò)程中,不可能出現(xiàn)的離子濃度排序結(jié)果是_______
A．2c(SO₄^2-)＞c(NH₄⁺)＞c(H⁺)＞c(OH^-)
B．c(NH₄⁺)＞2c(SO₄^2-)＞c(OH^-)＞c(H⁺)
C．2c(SO₄^2-)＞c(H⁺)＞c(OH^-)＞c(NH₄⁺)
D．2c(SO₄^2-) = c(NH₄⁺)＞c(H⁺) = c(OH^-)
E．(NH₄⁺)＞c(SO₄^2-)＞c(H⁺)＞c(OH^-)

27．在含有Clˉ、Brˉ、Iˉ的溶液中，已知其濃度均為0.1 mol?Lˉ¹，而AgCl、AgBr AgI的溶度積分別為1.6×10ˉ¹⁰、4.1×10ˉ¹⁵、1.5×10ˉ¹⁶。若向混合溶液中逐滴加入AgNO₃溶液是時(shí)，首先析出的沉淀是　　　　　，最后析出的沉淀是　　　　　　　，當(dāng)AgBr沉淀開始析出時(shí)，溶液中的Ag⁺ 濃度是　　　。

附加題（本大題共2小題，共20分）

28．（10分）BiCl₃水解生成BiOCl沉淀，
(1)寫出水解反應(yīng)的離子方程式_______________________；
(2)醫(yī)藥上把BiOCl叫作次氯酸鉍,該名稱_______(填“合理”或“不合理”),其理由是___________；
(3)配制BiCl₃溶液時(shí),其方法是__________________________；
(4)把適量固體BiCl₃置于濃NaCl溶液可得到澄清溶液，其原因是__________________。

29．（10分）在一個(gè)容積固定的反應(yīng)器中，有一可左右滑動(dòng)的密封隔板，兩側(cè)分別進(jìn)行如圖所示的可逆反應(yīng)。各物質(zhì)的起始加入量如下：A、B和C均為4.0 mol、D為6.5 mol、F為2.0 mol，設(shè)E為x mol。當(dāng)x在一定范圍內(nèi)變化時(shí)，均可以通過(guò)調(diào)節(jié)反應(yīng)器的溫度，使兩側(cè)反應(yīng)都達(dá)到平衡，并且隔板恰好處于反應(yīng)器的正中位置。請(qǐng)?zhí)顚懸韵驴瞻祝?/p>

(1) 若x＝4.5，則右側(cè)反應(yīng)在起始時(shí)向___________(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向時(shí)進(jìn)行，則x的最大取值應(yīng)小于____________。
(2) 若x分別為4.5和5.0，則在這兩種情況下，當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，A的物質(zhì)的量是否相等？__________(填“相等”、“不相等”或“不能確定”)。其理由是：___________________。

命題：黃志華   校對(duì)：汪鶯