Question

【題目】圖為人類某種遺傳病的家系圖(深顏色表示患者)。已知相關(guān)基因位于染色體上，且在X、Y染色體的同源區(qū)段上無(wú)相關(guān)基因。在不考慮染色體變異和基因突變的情況下，回答下列問(wèn)題：

(1)如果該遺傳病僅由一對(duì)等位基因控制，當(dāng)基因位于__染色體上時(shí)，能肯定該致病基因?yàn)?/span>__(填“顯”或“隱”)性遺傳。

(2)如果Ⅱ代2號(hào)個(gè)體為患者，基因型一定為雜合子的女性個(gè)體有__________。

(3)如果該遺傳病由兩對(duì)等位基因(A和a，B和b)控制，兩對(duì)等位基因均遵循基因的自由組合定律，且只有隱性純合個(gè)體表現(xiàn)正常。

①若兩對(duì)等位基因均位于常染色體上，則Ⅰ2的基因型有___種可能。

②若Ⅰ2的基因型為AaXBXb，則Ⅱ4的基因型可能為_________(寫全)。

Answer 1

【答案】 X 顯 Ⅰ2、Ⅱ1 3 AaXBY、AaXbY、aaXBY

【解析】【試題分析】

本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型和致病基因的位置，旨在考查學(xué)生理解人類遺傳病的類型和特點(diǎn)、基因的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，并根據(jù)相關(guān)知識(shí)結(jié)合遺傳系譜圖進(jìn)行推理、判斷并獲取結(jié)論的能力。

（1）如果該遺傳病僅由一對(duì)等位基因控制，若基因位于常染色體上，則可能是隱性遺傳病，也可能是顯性遺傳病。如果基因位于X染色體上，由于女患者的兒子既有正常個(gè)體，也有患病個(gè)體，因此一定是顯性遺傳病。

（2）如果Ⅱ代2號(hào)個(gè)體為患者，由于Ⅲ代2號(hào)（女性）個(gè)體正常，所以可推知該病屬于常染色體顯性遺傳病。Ⅰ2、Ⅱ1均為患病女性，且均有正常后代，所以Ⅰ2、Ⅱ1的基因型一定為雜合子。

（3）①如果該遺傳病由兩對(duì)等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由組合定律，隱性純合個(gè)體才能表現(xiàn)正常，且兩對(duì)等位基因均位于常染色體上，則正常的基因型為aabb，Ⅰ2的是患者，且有正常后代，因此其基因型可知有AaBb、Aabb、aaBb三種。

②若Ⅰ2的基因型為AaXBXb，則Ⅱ4的基因型可能為AaXBY、AaXbY、aaXBY。