Question

【題目】有這樣兩個患有囊性纖維病的家庭遺傳系譜如圖1所示（若控制該病的基因記做（a），表達產物CFTR的膜整合示意圖如圖2。

（1）從圖1遺傳系譜圖推知，該病是______染色體上的隱性遺傳病。

（2）圖2中所示為細胞膜的流動鑲嵌模型，其中構成細胞膜的基本支架是______。CFTR蛋白結構的異常，影響了肺部細胞的鈉離子和氯離子的跨膜運輸，氯離子跨膜運輸的正常進行是由膜上______決定的，這種跨膜運輸方式屬于______。隨著氯離子在細胞外濃度逐漸升高，水分子向膜外擴散的速率加快，使覆蓋于肺部細胞表面的黏液被稀釋。

（3）正常的CFTR蛋白約由1500個氨基酸組成。目前已發現CFTR基因有1600多種突變，都能導致嚴重的囊性纖維化，這一事實說明基因突變具有______特點。

（4）圖1右中的雙親均未患白化病，而他們有一同時患白化病、囊性纖維病的孩子，則其雙親所生孩子的基因型可能有______種。

Answer 1

【答案】常 磷脂雙分子 CFTR蛋白 主動運輸 不定向 6

【解析】

分析圖1：圖示表示兩個患有囊性纖維病的家庭遺傳系譜圖，根據“無中生有為隱性”可知是隱性遺傳病，根據“母病子必病”可知此病不是X染色體遺傳病，因此是常染色體隱性遺傳病。

分析圖2：圖示表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運輸過程中的作用．功能正常的CFTR蛋白能協助氯離子轉運至細胞外，使覆蓋于肺部細胞表面的黏液被稀釋；功能異常的CFTR蛋白不能協助氯離子轉運至細胞外，導致肺部細胞表面的黏液不斷積累。

（1）根據“無中生有為隱性”可知是隱性遺傳病，若此病是X染色體遺傳病，根據“母病子必病”可知此病不是X染色體遺傳病，因此是常染色體隱性遺傳病。

（2）磷脂雙分子構成了細胞膜的基本支架。由圖可知，功能正常的CFTR蛋白能協助氯離子進行跨膜運輸，而功能異常的CFTR蛋白不能協助氯離子進行跨膜運輸，可見，氯離子跨膜運輸的正常進行是由膜上功能正常的CFTR蛋白決定的。氯離子的跨膜運輸需要功能正常的CFTR蛋白協助，還需要消耗能量，屬于主動運輸。

（3）目前已發現CFTR基因有1600多種突變，都能導致嚴重的囊性纖維化，這一事實說明基因突變具有不定向性、多害少利性等特點。

（4）白化病和囊性纖維病均為常染色體隱性遺傳病，分別用A/A和B/b來表示。因為父親表現正常、母親患囊性纖維病，他們有一同時患白化病、囊性纖維病的孩子，說明雙親基因型為AaBb、Aabb，則他們所生孩子的基因型可能有：AaBb、Aabb、AABb、AAbb、aaBb、aabb共六種。