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【題目】某種植物的花色有紅色、粉紅色和白色三種,由兩對等位基因A、a和B、b控制。研究發現基因A控制紅色素合成(AA和Aa的效應等同),基因B為修飾基因,BB使紅色完全消失,Bb使紅色淡化。科研人員利用該植物的兩組純合親本進行雜交,雜交過程及結果如圖一所示。研究發現,A基因控制正常酶1的合成,a控制失活酶1的合成,與正常酶1比較,失去活性的酶1氨基酸序列有兩個突變位點,如圖二。回答有關問題:

(1)據圖推測,酶1氨基酸序列a、b兩處的突變都是控制酶1合成的基因發生突變的結果,其中b處是發生堿基對的_________導致的。進一步研究發現,失活酶1的相對分子質量明顯小于正常酶1,出現此現象的原因可能是基因突變導致翻譯過程____________

(2)第1組F1的粉紅花基因型是_________,F2中純合子的概率為____________

(3)第2組親本白花個體的基因型是__________,F2中白花植株的基因型有___________種。

a.第2組中,利用F1植株進行單倍體育種,育出的植株花色的表現型及比例是_____________

b.第2組中用秋水仙素處理F2雜合的紅花植株幼苗,形成的染色體數目加倍的植株,該植株產生配子的基因型及比例是_____________.

【答案】 增添或缺失 提前終止 AABb 1/2 aaBB 5 紅色:白色=1:3 AAbb:Aabb:aabb=1:4:1

【解析】【試題分析】

本題的知識點是基因分離定律和自由組合定律的實質,旨在考查學生理解所學知識的要點,把握知識的內在聯系,形成知識網絡并學會根據子代的表現型及比例關系推測性狀在遺傳過程中遵循的遺傳規律,根據遺傳規律通過正推的方法解答相關問題。由題意可知,紅花的基因型為A_bb;粉紅色花的基因型為A_Bb;白花的基因型為A_BB、aa_ _。圖二中a處突變只導致一個氨基酸改變,沒有引起其后的氨基酸序列發生改變,突變應為堿基對的替換;b處突變使得其后的氨基酸序列也發生了改變,突變為堿基對的增添或缺失

(1)據圖分析,b處突變導致b處及其后肽鏈上所有氨基酸都發生變化,可能是堿基對的增添或缺失導致的;失活酶1的相對分子質量明顯小于正常酶1,說明其肽鏈比正常的要短,可能是基因突變導致翻譯過程提前終止導致的。

(2)1組中,F1粉紅花(A_Bb) 自交后代出現1∶2∶1的分離比,說明F1的基因型為AABb;F2中純合子AABB和AAbb的概率為1/4+1/4=1/2。

(3)第2組中,純合白花(AABBaaBBaabb)×純合紅花(AAbb)→粉紅色花(A_Bb),F1自交后代性狀分離比為3∶6∶7,是9∶3∶3∶1的變式,說明F1的基因型為AaBb,則白花親本的基因型為aaBB;已知基因A控制紅色素合成(AA和Aa的效應等同),基因B為修飾基因,BB使紅色完全消失,所以F2中白花植株的基因型有5種,包括AABB、AaBB、aaBB、aaBb和aabb。

a.第2組中,F1的基因型為AaBb,能產生AB、Ab、aBab4種花粉利用F1植株進行單倍體育種,育出的植株基因型及比例為AABB(白色)∶AAbb(紅色)∶aaBB(白色)∶aabb(白色)=1∶1∶1∶1,所以育出的植株花色的表現型及比例是紅色∶白色=1∶3。

b.第2組中用秋水仙素處理F2雜合的紅花植株(Aabb)幼苗,形成的染色體數目加倍的植株(AAaabbbb)。該植株減數分裂形成配子,AAaa產生的配子的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶4∶1,bbbb 只產生一種類型的配子是bb,因此對于兩對等位基因來說,該植株(AAaabbbb)產生的配子的基因型及比例是AAbb∶Aabb∶aabb=1∶4∶1。

練習冊系列答案
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【題目】卵細胞質中貯存許多mRNA,科學家為探究mRNA的作用與受精的關系,進行了如下實驗。將未受精和受精的海膽卵分別在含有14C一亮氨酸的條件下培養,結果如圖一;放線菌素D是RNA合成的抑制劑,在有或沒有放線菌素D存在的情況下,海膽受精卵對14C一纈氨酸的摻入數量比較實驗結果如圖二。下列有關敘述錯誤的是

A. 海膽受精卵與未受精卵中放射性同位素摻入量變化與蛋白質合成量有關

B. 受精10分鐘后,放射性同位素相對摻入數量增加是由于儲存的mRNA被激活

C. 受精5小時內,細胞中主要以儲存的mRNA為模板合成蛋白質

D. 受精8小時后,放線菌素D對mRNA合成的抑制才發揮作用

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【題目】下圖甲是某植物正常的兩對常染色體上的基因分布圖,寬葉(B)和窄葉(b)、高稈(D)和矮稈(d)、抗病(E)和不抗病(e)。乙、丙是該種群中的一些變異類型,己知染色體部分缺失雜合子個體的生活力降低但能存活,部分缺失純合子則導致個體死亡,而缺少整條染色體的生殖細胞致死但個體不致死。請回答(不考慮交叉互換現象)

(1)乙個體屬于____________變異,其產生配子所占比例最高的配子類型為____________

(2)將該種群中一株染色體部分缺失變異類型個體自交,后代寬葉矮稈:寬葉高稈≈100:198,則請在下邊方框中標出該個體相關染色體缺失情況及相關基因分布情況。

_____

(3)丙個體的產生是因為____________分裂異常而導致的。

(4)自然情況下,若干年后預計種群中E、e基因的變化情況及原因是_______

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【題目】下列敘述中不正確的是

A. 甲細胞的同源染色體成對排列在細胞中央

B. 甲細胞產生的子細胞染色體數目減半

C. 聯會發生在甲細胞中

D. 甲細胞的染色體數與親本細胞的染色體數不相同

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【題目】家蠅對某類殺蟲劑產生抗性,下圖是對甲、乙、丙二個地區家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調查分析的結果。下列敘述錯誤的是

A. 若對這三個地區噴灑等劑量的這類殺蟲劑,死亡率最低的為乙地區家蠅種群

B. 丙地區家蠅種群中抗性基因頻率為8.5%

C. 這三個地區家蠅種群敏感性基因頻率不同是自然選擇的結果

D. 家蠅抗藥性的產生增加了物種豐富度,提高了生態系統的穩定性

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【題目】據調查,某校高中學生關于某性狀基因型的比例為XBXB(42.32%)XBXb(7.36%)XbXb(0.32%)XBY(46%)XbY(4%),則該地區XBXb的基因頻率分別是( )

A. 60%8% B. 80%92%

C. 78%92% D. 92%8%

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【題目】人的HPRT基因缺陷(HPRT-)和小鼠的TK基因缺陷(TK)細胞在HAT培養基中都不能存活。雜種細胞在分裂中隨機丟失人的染色體,但保留所有的鼠染色體。因此,利用人—鼠細胞融合技術可以將人類基因定位于特定的染色體上。

(1)將人的HPRT細胞與小鼠的TK細胞用________促進融合,融合后形成的具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的_______細胞,稱為雜交細胞。然后培養在________培養基(HAT)中,最終篩選出人—鼠雜種細胞。細胞融合技術突破了有性雜交方法的局限,使____________成為可能。

(2)將存活下來的雜種細胞進行單克隆培養,獲得不同的細胞株,用堿性染料染色后鏡檢,觀察結果如下:

細胞株編號

1

2

3

4

5

6

所含人染色體編號

11,14,

17,22

7,11,

14,17

5, 7,

17,21

2, 9,

11,17

5,17,

18,20

2, 5,

17,19

由此可推測________基因在________染色體上。

(3)如果要確定人鳥苷酸(UMP)激酶基因所在染色體,應選擇UMP激酶缺陷的________(填“人”或“鼠”)細胞與相應細胞雜交,這樣的方法________(填“能”或“不能”)對小鼠的基因進行定位。

(4)經過基因測序發現UMP激酶缺陷是因為編碼它的基因中部的部分堿基替換造成的,結果可能導致(_____)

A.轉錄不能進行

B.合成的蛋白質分子缺少部分氨基酸序列

C.合成的蛋白質分子增加部分氨基酸序列

D.合成的蛋白質分子氨基酸數目不變

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【題目】下圖中,一定是由常染色體隱性基因決定遺傳病的系譜圖是( )

A. B.

C. D.

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【題目】如圖為動物和高等植物細胞的有絲分裂圖,據圖分析錯誤的是

A. 甲細胞在分裂前期,一對①分開,其間有星射線相連

B. 乙細胞在分裂前期時,無①出現,但兩極有紡錘絲相連

C. 甲細胞在分裂末期時,③向內凹陷,使細胞縊裂

D. 乙細胞在分裂末期時,⑤聚集發展成新的細胞膜

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