Question

【題目】圖1是蠶豆病的遺傳系譜圖，圖2為該家系幾個成員的基因電泳圖，據參考資料、結合所學知識回答下列問題（以下均不考慮新的基因突變與交叉互換）。

參考資料1:蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病，表現為紅細胞葡萄糖一6—磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏病。g基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分別記為G6PD—F、G6PD—S。

參考資料2:在人類胚胎發育早期，雌性體細胞的兩個X染色體中會有一個隨機失活（其上的基因無法表達），且這個細胞的后代相應的X染色體均發生同樣變化。

（1）蠶豆病患者平時不發病，由于食用新鮮蠶豆等才發病。說明患者發病是___________共同作用的結果。

（2）Ⅱ-8的基因型為___________。

（3）Ⅱ-7患蠶豆病的原因是:在胚胎發育早期，部分胚胎細胞中含___________基因的X染色體失活。

（4）Ⅱ—7與Ⅱ-8婚配：

①取這對夫婦所生女兒的組織，分離其G6PD進行電泳，若電泳結果出現 G6PD-F帶，則可以判斷該女兒的基因型為___________。

②若取該夫婦所生男孩的多種組織進行和①相同處理，結果出現G6PD—F帶和G6PD—S帶，推測是由于

___________（用父親、母親作答）形成配子時，在減數第___________次分裂過程中___________不分離所致。

Answer 1

【答案】 基因與環境 XGSY 正常（GF或 XGF） XGSXGF （XGFXGS） 父親 一 XY染色體

【解析】試題分析：（1）蠶豆病癥狀平時不發病，只有食用新鮮蠶豆等才表現。說明患者發病癥狀是基因與環境共同作用的結果。（2）結合系譜圖和參考資料1，蠶豆病是一種伴X隱性遺傳病。8號個體是正常的男性，所以其基因型為XGSY或者 XGFY。再結合電泳圖譜，3號、4號個體中均沒有GF基因，所以8號的基因型只能為XGSY。（3）結合分析系譜圖和電泳圖，7號患者含有兩條X染色體，一條來自1號正常父親（XGF），一條來自母親（Xg）,顯然只有來自父親的X染色體上的正常基因GF失活，才可能導致其患病。（4）①動物細胞培養需要用胰蛋白酶處理組織，才能使其分散成單個細胞。II-7(XGFXg)與II-8(XGSY)婚配所生女兒，若其G6PD的電泳結果出現G6PD-F帶，則該女兒的基因型為XGSXGF。②若II-7 (XGFXg)與II-8(XGSY)所生男孩進行相同的電泳處理，結果出現G6PD-F帶和G6PD-S帶，則該男孩的基因型為XGFXGSY，由此可推測是該男孩的父親在減數分裂產生配子時，減數第一次分裂后期由于XGS與Y不分離所致。