Question

【題目】功能高分子W的合成路線如圖：

（1）A的化學名稱為：__。

（2）試劑a是濃硝酸和濃硫酸，B的結構簡式是：__。

（3）反應③的化學方程式：___。

（4）F中含有的官能團名稱為：__。

（5）反應⑤的反應類型是：__。

（6）E與氫氣發生加成反應可以生成化合物H，寫出2種符合下列條件的化合物H的同分異構體的結構簡式：__。

①與化合物H具有相同官能團②核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積之比為1：3

（7）已知①，②易被氧化，③氨基酸在一定條件下可發生縮聚反應.結合題目信息，設計以甲苯為起始原料制備的合成路線__（其他無機試劑任選）。

Answer 1

【答案】甲苯 +NaOH+NaCl 酯基 水解反應/取代反應 、

【解析】

A的分子式是C7H8，其結構簡式是，結合P的結構簡式，可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發生取代反應生成B為，B與氯氣在光照條件下發生取代反應生成C為，C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發生水解反應生成D為，可知G的結構簡式為，則F，E的分子式是C6H10O2，則E為CH3CH=CHCOOCH2CH3，

（1）A的結構簡式：，化學名稱為：甲苯，故答案為：甲苯；

（2）試劑a是濃硝酸和濃硫酸，B的結構簡式是：A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發生取代反應生成B為，故答案為：；

（3）C為，反應③是C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發生水解反應生成D為，化學方程式：+NaOH+NaCl；

（4）F 是，其中含有的官能團名稱為：酯基，故答案為：酯基；

（5）反應⑤是高聚物中酯的水解，反應類型是水解反應或取代反應，故答案為：水解反應/取代反應；

（6）E與氫氣發生加成反應可以生成化合物H，H為CH3CH2CH2COOCH2CH3，①與化合物H具有相同官能團，即酯基，②核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積之比為1：3，則可能的同分異構體有：、；

（7）先用甲苯發生對位硝基取代，為保護氨基，先用酸性高錳酸鉀把苯的甲基取代基發生氧化反應得到羧基，再利用已知條件①把硝基變為氨基，最后發生自身縮聚反應得到目標產物，合成路線為：。