Question

【題目】圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：

（1）乙病的遺傳方式為________________。

（2）12號個(gè)體的X染色體來自于第I代的__________號個(gè)體；9號個(gè)體的基因型是_____________；14號個(gè)體是純合子的概率是__________。

（3）圖2中細(xì)胞b2的基因型是_________，若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AAXB（不考慮基因突變和交叉互換），則另外兩個(gè)精子e2、e4的基因型分別為__________。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的_________（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。

（5）若III-11號個(gè)體的性染色體組成是XXY，且基因型純合，則產(chǎn)生該個(gè)體是由于其__________（母方、父方）減數(shù)第________次分裂異常導(dǎo)致的。

Answer 1

【答案】（1）伴X隱性遺傳病

（2）2 aaXBXB或aaXBXb 1/6

（3）AaXBY AXBaY

（4）②

（5）母方 二

【解析】（1）甲病：根據(jù)5、6和9，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病；乙病：根據(jù)題意屬于伴X遺傳病，根據(jù)1、2和7，假如伴X顯性遺傳病，則7也是患者，所以只能是伴X隱性遺傳病。

（2）12號個(gè)體的X來自于他的母親Ⅱ7，Ⅱ7號正常的XB又來自于她的母親Ⅰ2號個(gè)體；9號個(gè)體是甲病患者，所以是aa，又因?yàn)?/span>11號個(gè)體患病，所以5、6號個(gè)體的基因型是XBY、XBXb，所以后代女性的個(gè)體的基因型是XBXB或者XBXb，所以9號個(gè)體的基因型是aaXBXB或aaXBXb；7、8號個(gè)體的基因型是AaXBXb、AaXBY，14號個(gè)體是純合體的基因型是AAXBXB，或AAXBY，因?yàn)?/span>14號個(gè)體是正常的個(gè)體，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是1/3，女性個(gè)體的基因型是XBXB或XBXb，是XBXB的概率為1/2，則概率1/3×1/2=1/6。

（3）圖2表示5號個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖，而5號的基因型為AaXBY，b2是有絲分裂形成的子細(xì)胞，其基因型也為AaXBY．若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB，而e2與e1是由同一個(gè)次級精母細(xì)胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型為AXB，根據(jù)基因自由組合定律，另外兩個(gè)精子e3、e4的基因型都是aY。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，即是通過圖2的②過程實(shí)現(xiàn)的。

（5）Ⅱ-5為XBY，Ⅱ-6為XBXb，若Ⅲ-11個(gè)體的性染色體組成為XXY，且基因型純合，則Ⅲ-11為XbXbY．Xb只能來自母方，故產(chǎn)生該個(gè)體是由于其母方形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是減數(shù)第二次分裂的后期含b基因的X染色體著絲點(diǎn)分裂后形成的子染色體沒有分離，移向了同一極。