Question

【題目】下圖為某家庭的某種單基因遺傳病系譜圖，已知在女性群體中，該遺傳病的發病率為1%。下列相關敘述正確的是（ ）

A.不攜帶該病的致病基因的個體也可能患該遺傳病

B.Ⅱ3中的致病基因可能來自Ⅰ1和Ⅰ2

C.若Ⅱ1不攜帶該病的致病基因，則Ⅲ2是純合子的概率為1/3

D.若Ⅱ1攜帶該病的致病基因，則Ⅲ1與正常女性婚配，其子代患病的概率為2/11

Answer 1

【答案】B

【解析】

一對相同性狀的親本如Ⅱ1和Ⅱ2生下Ⅲ1，可知該病為隱性病，由隱性基因控制（假設為a）。從系譜圖中可知，該基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。若Ⅱ1不攜帶該病的致病基因，則該基因位于X染色體上；若Ⅱ1攜帶該病的致病基因，則該基因位于常染色體上。若位于常染色體上，該遺傳病的發病率為1%，則a的基因頻率為1/10，A的基因頻率為9/10。根據配子法，AA的基因型頻率為81%，Aa的基因型頻率為18%，aa的基因型頻率為1%。若為正常人，則其基因型只可能是AA或Aa，為Aa的概率為18%/（81%+18%）=2/11。

A、該病為隱性病，不攜帶該病的致病基因的個體不可能患該遺傳病，A錯誤；

B、若該基因位于常染色體上，Ⅱ3的基因型為aa，致病基因可能來自Ⅰ1和Ⅰ2，B正確；

C、若Ⅱ1不攜帶該病的致病基因，則該基因位于X染色體上，Ⅱ1的基因型為XAY，Ⅱ2的基因型為XAXa，則Ⅲ2（1XAXA、1XAXa）是純合子的概率為1/2，C錯誤；

D、若Ⅱ1攜帶該病的致病基因，則該基因位于常染色體上，則Ⅲ1的基因型為aa，與正常女性婚配（Aa的概率為2/11），其子代患病（aa）的概率為2/11×1/2=1/11，D錯誤。

故選B。