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【題目】下圖為糖類概念圖,下列說法不正確的是

A. 若某種單糖A為果糖,則物質①是蔗糖

B. 若③是動物細胞中的儲能物質,則③是糖原

C. 若構成物質②的堿基有胸腺嘧啶,則某種單糖A為核糖

D. 若④是腺嘌呤核糖核苷酸,則它可作為ATP的組成部分

【答案】C

【解析】據圖分析可知,若某種單糖A為果糖,根據果糖+葡萄糖→蔗糖,可知①是蔗糖,A項正確;如果某種單糖A經縮合反應形成物質③作為動物細胞中儲存能量的物質,則物質③是糖原(肝糖原或肌糖原),B項正確;如果某種單糖A與磷酸和堿基結合形成物質④,其中堿基有胸腺嘧啶,則④是胸腺嘧啶脫氧核苷酸某種單糖A為脫氧核糖,C項錯誤;ATP脫去2個磷酸基就是腺嘌呤核糖核苷酸,因此,腺嘌呤核糖核苷酸可參與ATP的組成,D項正確。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下表為果蠅(2n=8)性染色體組成與其性別的關系,其它性染色體組合的個體不存活。下列有關分析錯誤的是

A. X、Y染色體的主要成分是DNA和蛋白質

B. 由表可知,雄果蠅只含有一條X染色體

C. 正常雄果蠅總共含有的染色體數中為8條

D. 雌果蠅中X染色體數目∶Y染色體數目等于1

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配,后代表現型及比例如下表。設顏色基因為A、a,長翅基因為B、b,親本的基因型為( )

A. BbXAXa BbXAYB. AaBb AABbC. AaBb AaBbD. BbXAXA BbXAY

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】遺傳因子組成為MM的綿羊有角,遺傳因子組成為mm的綿羊無角,遺傳因子組成為Mm的綿羊,母羊無角公羊有角,現有一只有角母羊生了一只無角小羊,這只小羊的性別和遺傳因子組成分別是( )

A.雄性、mm B.雌性、Mm C.雄性、Mm D.雌性、mm

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】細胞學說的建立者主要是

A. 達爾文與孟德爾 B. 愛因斯坦 C. 施萊登和施旺 D. 摩爾根

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖所示為三種培育新品種的育種方法的流程圖,其中①、②和③表示相應的育種方法。下列相關敘述,正確的是

A. 育種①獲得穩定遺傳的新品種都要經歷2次以上自交

B. 若親本為豌豆,則A過程和B過程均需進行人工授粉

C. C過程和D過程發生的變異類型是真核生物所特有的

D. 育種②會導致基因頻率發生改變,進而導致生物進化

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物,其花色遺傳由兩對等位基因A和a、B和b共同控制(如圖甲所示)。其中基因A和a位于常染色體上,基因B和b在性染色體上(如圖乙所示)。請據圖回答:

注:圖乙為性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖乙中Ⅰ片段),該部分基因互為等位基因,另一部分是非同源的(圖乙中的Ⅱ和Ⅲ片段),該部分基因不互為等位基因。

(1)據圖乙可知,在減數分裂過程中,X與Y染色體能發生交叉互換的區段是____

(2)開金黃色花的雄株的基因型為AAXbY或____,綠花植株的基因型有____種。

(3)某一開白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得F1都開綠花,則白花雌株的基因型是____,請用遺傳圖解推導該交配結果(要求寫出配子)______

(4)要確定某一開綠花的雌性植株的基因型,可采用的最簡捷方案是_______

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是某人在體內失水過多的情況下,機體水鹽平衡調節的部分過程,其中①②③表示體液,ADH表示抗利尿激素。請據圖分析回答:

(1)①表示的內環境是___________;①與②的成分和含量最主要的差別是_________;原尿中不被重吸收的物質是___________

(2)圖中的刺激表示_____________

(3)據圖分析,ADH促進腎小管上皮細胞對水分重吸收的機制是__________。(答出兩點即可)

(4)膀胱的肌肉收縮引起排尿,尿液流經尿道時,刺激尿道使膀胱的肌肉進一步收縮,此過程屬于______(填“正”或“負”)反饋調節。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統發育性疾病。UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成,該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關:來自母方的UBE3A基因可正常表達,來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產生的反義RNA干擾而無法表達(如下圖所示)。請分析回答以下問題:

(1) UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解。由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較________。檢測P53蛋白的方法是__________________。細胞內蛋白質降解的另一途徑是通過___________(細胞器)來完成的。

(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因_________________________________,所以它們的遺傳關系不遵循自由組合定律。對絕大多數AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序,相應部分堿基序列如右圖所示。由此判斷絕大多數AS綜合征的致病機理是:來自

_______________方的UBE3A基因發生_______________________________,從而導致基因突變發生。

(3)研究表明,人體非神經組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達,只有在神經組織中才會發生UBE3A基因被抑制的現象,說明該基因的表達具有________性。

(4)現產前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細胞與異常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常。該受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發育,則發育成AS綜合征患者的幾率是___________(不考慮基因突變,請用分數表示)。

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同步練習冊答案
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