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【題目】阿比朵爾能有效抑制新型冠狀病毒,化合物G是合成阿比朵爾的中間體,其合成路線如下:

回答下列問題:

1A的化學名稱為_____B的結構簡式為____

2)由BCEF的反應類型分別為_________

3)在合成化合物G的流程中,由AB的目的是____

4)苯硫酚的性質與苯酚相似,苯硫酚的官能團為_____(寫結構簡式);用NaOH標準溶液可滴定苯硫酚溶液,該過程選用的指示劑為____,寫出該反應的化學方程式_____

5)由D的結構可判斷:D應存在立體異構。該立體異構體的結構簡式為____

6HA的同系物,其相對分子質量比A14H的同分異構體能同時滿足如下條件的共有____種(不考慮立體異構):

①苯環上有3個取代基,且遇FeCl3溶液顯色

②既能發生銀鏡反應又能發生水解反應

寫出其中一種核磁共振氫譜有五組峰,峰面積之比為11122的結構簡式_____

【答案】對硝基苯酚或4-硝基苯酚 還原反應 取代反應 保護酚羥基 -SH 酚酞 +NaOH+ H2O 16

【解析】

1A分子以苯酚作母體,故A的名稱為對硝基苯酚或4-硝基苯酚,結合C結構簡式,可推測B的結構簡式為

2B→C的反應,B中的硝基被還原為氨基,E→F的反應,E中苯環上一個H原子被Br原子取代;

3)酚羥基的還原性比較強,很容易被氧化,故在合成化合物G的流程中,由AB的目的是保護酚羥基防止被氧化;

4)苯酚的酸性比較弱,苯硫酚的性質與苯酚相似,故苯硫酚的酸性也比較弱,滴定是強堿滴定弱酸,選用酚酞作指示劑;

5D應存在立體異構,模仿2-丁烯的順式、反式去寫;

6HA的同系物,其相對分子質量比A14,故H分子式比A的分子式多一個CH2的原子團, H的同分異構體能同時滿足如下條件:苯環上有3個取代基,且遇FeCl3溶液顯色,既能發生銀鏡反應又能發生水解反應,故H的同分異構體的物質1個分子中含有1個酚羥基、-OOCH-NH2三個取代基,或者H的同分異構體的物質1個分子中含有2個酚羥基、1-NHCHO

1A分子以苯酚作母體,故A的名稱為對硝基苯酚或4-硝基苯酚;結合AC結構簡式,可推測B的結構簡式為

2B→C的反應,B中的硝基被還原為氨基,反應類型為還原反應;E→F的反應,E中苯環上一個H原子被Br原子取代,反應類型為取代反應;

3)在合成化合物G的流程中,由于酚羥基還原性比較強,故由AB的目的是保護酚羥基;

4)苯硫酚的性質與苯酚相似,苯硫酚的官能團為-SH,因為苯酚的酸性比較弱,所以苯硫酚的酸性也比較弱,NaOH與苯硫酚溶液反應的化學方程式為:+NaOH→+ H2O溶液中水解呈堿性,故用NaOH標準溶液滴定苯硫酚溶液,該過程選用酚酞作指示劑;

5)由D的結構可判斷:D應存在立體異構。該立體異構體的結構簡式為

6HA的同系物,其相對分子質量比A14,故H分子式比A的分子式多一個CH2的原子團, H的同分異構體能同時滿足如下條件:苯環上有3個取代基,且遇FeCl3溶液顯色,既能發生銀鏡反應又能發生水解反應,故H的同分異構體的物質1個分子中含有1個酚羥基、-OOCH-NH2三個取代基,或者H的同分異構體的物質1個分子中含有2個酚羥基、1-NHCHOⅠ.H的同分異構體的物質1個分子中含有1個酚羥基、-OOCH-NH2三個取代基時的同分異構體:-OH-OOCH 在苯環上處于鄰位時,-NH2在苯環上有4中位置;-OH-OOCH在苯環上處于間位時,-NH2在苯環上有4中位置;-OH-OOCH在苯環上處于對位時,-NH2在苯環上有/span>2中位置。Ⅱ. H的同分異構體的物質1個分子中含有2個酚羥基、1-NHCHO三個取代基時的同分異構體:當兩個酚羥基在苯環上處于鄰位時,-NHCHO在苯環上有2中位置;當兩個酚羥基在苯環上處于間位時,-NHCHO在苯環上有3中位置;當兩個酚羥基在苯環上處于對位時,-NHCHO在苯環上有1中位置。故滿足條件的H的同分異構體共有16種;其中一種核磁共振氫譜有五組峰,峰面積之比為11122的結構簡式

練習冊系列答案
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(1)的核磁共振氫譜中有________組吸收峰;B的結構簡式為________

(2)的化學名稱為________D中所含官能團的名稱為________

(3)所需的試劑和反應條件為________的反應類型為________

(4)的化學方程式為________

(5)同時滿足下列條件的M的同分異構體有________不考慮立體異構

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回答下列問題:

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2)寫出C物質的結構簡式___

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