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【題目】[化學一選修5:有機化學基礎]

相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節組成為C7H5NO。

已知:Ⅰ.

Ⅱ.(苯胺,易被氧化)

請根據所學知識與本題所給信息回答下列問題:

(1)X的分子式是

(2)H的結構簡式是

(3)反應②③的類型是

(4)反應⑤的化學方程式是__________________________________

5有多種同分異構體,其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有 種。

6)請用合成反應流程圖表示出由和其他無機物合成的最合理的方案(不超過4步)。例如:

【答案】(1)C7H8(2)

(3)氧化反應,還原反應

4

(5)66

【解析】(解析差小題1,其它是一樣的

試題分析:相對分子質量為92芳香烴,根據商余法,可得X分子式應為C7H8,即甲苯();在濃硫酸作用下發生硝化反應,由反應③產物可知F為,被氧化生成G為,然后還原可得發生縮聚反應可生成H為,A為,A生成B,且B能發生催化氧化,則B為,C為,D為,E為

(1)根據商余法,可得X分子式應為C7H8

(2)由以上分析可知H為

(3)由上述的分析可知反應②③的類型是分別是氧化反應和還原反應 。

(4)反應⑤為的發生銀鏡反應,方程式為

(5)有多種同分異構體,其中含有1個醛基和2個羥基,如是2個羥基相鄰,則醛基有2種位置,如是羥基和醛基相鄰,則另一個羥基有4中位置,共有6種同分異構體,故答案為:6.

(6)比較,要將苯環變成通過加成反應可以獲得,要將一鹵代烴轉換成鄰二醇,可以先消去,再與鹵互加成后水解實現,合成路徑為

練習冊系列答案
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【題目】下列關于細胞的結構和功能的敘述,正確的是(

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回答下列問題:

(1)寫出反應類型:① ,②

(2)寫出C中官能團的名稱

3寫出化學反應方程式:

(4)與B互為同分異構體,屬于酚類且苯環上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種,其結構簡式為

(5)A的結構簡式可能為(只寫一種即可)

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【題目】【化學—選修5有機化學基礎】G是一種新型香料的主要成分之一,其結構中含有三個六元環。G的合成路線如下(部分產物和部分反應條件略去):

已知:

B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環境的氫原子;

D和F是同系物。

請回答下列問題:

(1)(CH3)2C=CH2的系統命名法名稱為

(2)A→B反應過程中涉及的反應類型依次為

(3)D分子中含有的含氧官能團名稱是 ,G的結構簡式為

(4)生成E的化學方程式為

(5)同時滿足下列條件:與FeCl3溶液發生顯色反應;苯環上有兩個取代基、含C=O的F的同分異構體有 種(不包括立體異構);其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質的結構簡式為

(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,寫出由丙烯制取α-羥基丙酸(的合成線路:

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【題目】化合物A中含C 72.0%、H 6.67%(均為質量分數),其余為氧A的相對分子質量為150。現測出A的核磁共振氫譜有5個峰,面積之比為1∶2∶2∶2∶3。利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如圖,已知A分子中只含一個苯環,且苯環上只有一個取代基,A能發生水解反應。試填空

(1)A的分子式為

(2)A的結簡式為 (任寫一種)

(3)A的芳香類同分異構體有多種,請按要求寫出其中兩種結構簡式:

①分子中不含甲基的芳香酸

②遇FeCl3顯紫色且苯環上只有兩個取代基的芳香醛

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【題目】某有機物A是農藥生產中的一種中間體,其結構簡式如下。下列敘述正確的是

A有機物A屬于芳香烴

B有機物A可以和Br2的CCl4溶液發生加成反應

C有機物A和濃硫酸混合加熱,可以發生消去反應

D1molA和足量NaOH反應,可以消耗3molNaOH

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【題目】今有化合物①: ②: ③:

(1)其中互為同分異構體的是__________。(填序號)

(2)寫出④分子在催化劑存在條件下加熱和氧氣反應的化學方程式___________

(3)⑤在加熱條件下能夠和HBr發生反應,生成溴乙烷,則化合物③和HBr發生反應后產物的結構簡式為__________________

(4)五種化合物各1mol分別與金屬鈉反應,生成氫氣體積大小關系是_______

(5)現有乙烯和乙醇的混合氣體a L完全燃燒生成CO2和H2O,消耗氧氣體積為3a L(相同狀況下),則混合氣體中乙烯和乙醇的體積比為_____。(填字母)

A.1:1 B.2:1 C.1:2 D.任意比

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同步練習冊答案
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