精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

相關習題
 0  203158  203166  203172  203176  203182  203184  203188  203194  203196  203202  203208  203212  203214  203218  203224  203226  203232  203236  203238  203242  203244  203248  203250  203252  203253  203254  203256  203257  203258  203260  203262  203266  203268  203272  203274  203278  203284  203286  203292  203296  203298  203302  203308  203314  203316  203322  203326  203328  203334  203338  203344  203352  203614 

科目: 來源: 題型:

【題目】二氧化碳捕集與封存是應對氣候變化問題的解決方案之一。回答下列問題:

(l)我國科研團隊利用低溫等離子體協同催化技術,在常溫常壓下實現了將CO2CH4一步轉化為化工產品。試寫出 CO2CH4合成乙酸的熱化學方程式:____。

(甲烷和乙酸的燃燒熱分別為-890.31 kJ/mol、-876.72 kJ/mol

(2)在某一鋼性密閉容器中CH4、CO2的分壓分別為15 kPa、20 kPa,加入Ni/α-Al2 O3催化劑并加熱至1123 K使其發生反應:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。

①研究表明CO的生成速率vCO)=1.2810-2pCH4pCO2)(kPa s-1),某時刻測得p(H2)=10 kPa,則 pCH4)=___kPa,vCO)=___kPa s-1

②達到平衡后測得體系壓強是起始時的,則該反應的平衡常數Kp=____kPa2。

(3)氮化鎵(GaN)與Cu可組成如圖所示的人工光合系統,該裝置能以CO2H2O為原料合成CH4。

①該裝置工作時H+移向____(填“GaN”或“Cu”)電極,該電極上的電極反應式為 ___

②該裝置每產生1 mol CH4,左極室溶液質量減少____g。

③本實驗條件下,若CO2轉化為烴(如甲烷、乙烯等)的轉化率為10%,生成CH4的選擇性為12%,現收集到12 mol CH4,則通入的CO2____mol。(已知:選擇性=生成目標產物消耗的原料量/原料總的轉化量)

(4)上述人工光合系統裝置也可以制備乙烯、乙炔等重要化工原料。2010Sheth等研究得出乙炔在Pd表面選擇加氫的反應機理,如下圖所示。其中吸附在Pd表面的物質用“*”標注。

上述吸附反應為 ____填“吸熱”或“放熱”)反應,該過程中最小能壘(活化能)為___ kJmol-1,該步驟的化學方程式為____。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】常溫下,將某一元酸 HANaOH 溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的 pH 如表:

實驗編號

HA物質的量濃度/(molL-1)

NaOH物質的量濃度/( molL-1)

混合溶液的pH

0.1

0.1

pH9

c

0.2

pH7

0.2

0.2

pHa

請回答:

1)用離子方程式表示①組混合溶液顯堿性的原因是_____。

2)②組中c_____0.2(填“>”、“<”或“=”,下同);③組中 a_____9。

3)常溫下,HA 的電離平衡常數的值為_____

4)從以上實驗分析,將 pH11NaOH 溶液與 pH3HA 溶液等體積混合,所得混合溶液中所有離子濃度由大到小的順序為_____

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】我國科學家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用 R代表)。 回答下列問題:

1)基態氮原子價層電子的軌道表示式為_____。

2)氯離子的基態電子排布式為_____,有_____種不同能級的電子。

3R H、N、O 三種元素的電負性由大到小的順序是_____(用元素符號表示)。

4)如圖表示短周期元素 X 的基態原子失去電子數與對應電離能的關系,試推測 X R 中的_____(填元素符號)元素同周期。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】常溫下,用0.0100 mol/LNaOH溶液滴定10. 00 mL 0.0100 mol/L的二元酸H2A,滴定過程中加入NaOH溶液的體積(V)與溶液中的關系如圖所示,下列說法正確的是( )

A.H2A的電離方程式為:H2A=A2-+2H+

B.B點顯酸性的原因是HA的電離程度大于其水解程度

C.C點溶液顯中性,所以 cNa+=cA2- +cHA-

D.常溫下Kh(Na2 A)的數量級約為10-4

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】短周期主族元素L、X、Y、Z、W的原子序數依次遞增,其中只有一種金屬元素, LY、XZ分別同主族,由X、YZ三種元素形成的化合物M結構如圖所示,在工業上用作漂白劑等。下列敘述正確的是 ( )

A.簡單離子半徑:Z>W>Y>X>L

B.化合物M可用作氧化劑

C.Z、W的氧化物對應的水化物均為強酸

D.X、ZW可分別與Y形成含有非極性共價鍵的二元離子化合物

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】普通干電池是一種廣泛使用的可移動化學電源。 某同學在探究廢酸性干電池內物質回收利用時,進行如圖所示實驗:

請回答以下問題:

1)干電池工作時正極電極反應式為:2NH4+2e- = 2NH3↑+H2↑,則負極電極反應式是___________。 電池中加入 MnO2 的作用是除去正極上的某產物, 本身生成Mn2O3,該反應的化學方程式是_______________。

2)步驟③灼燒濾渣時所用主要儀器有酒精燈、玻璃棒、______ 、泥三角和三腳架;灼燒濾渣時,產生一種無色無味能使澄清石灰水變渾濁的氣體,由此推測灼燒前的濾渣中存在的物質有_____

3)向步驟④的試管中加入步驟③灼燒后所得黑色固體,試管中迅速產生能使帶火星的木條復燃的氣體,據此可初步認定灼燒后的黑色固體為_____。

4)查詢資料得知,通過電解可將 Mn2O3 轉化為 MnO2。 為此某同學設計了如圖所示裝置,并將混合物粉末調成糊狀,附在其中的_________(填“左”或“右”)邊電極上,該電極上發生反應的電極反應式是_____, 在電解過程中溶液的 pH__________(填“變大”、“變小”或“不變”)。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】苯乙稀( )是重要的有機化工原料。工業上以乙苯()為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙稀的化學方程式為:H=124kJ·mol-1

125℃、101 kPa 時,1 mol 可燃物完全燃燒生成穩定的化合物時所放出的熱量,叫做該物質的燃燒熱。 已知:H2 和苯乙烯的燃燒熱 △H 分別為-290 kJ·mol -1 和-4400 kJ·mol-1,則乙苯的燃燒熱△H=_____kJ·mol-1。

2)在體積不變的恒溫密閉容器中,發生乙苯催化脫氫的反應,反應過程中各物質濃度隨時間變化的關系如圖所示。 在 t1 時刻加入 H2,t2 時刻再次達到平衡。

①物質 X_____,判斷理由是_____

②乙苯催化脫氫反應的化學平衡常數為_____(用含 a、b、c 的式子表示)。

3)在體積為 2 L 的恒溫密閉容器中通入 2 mol 乙苯蒸氣,2 min 后達到平衡,測得氫氣的濃度是 0.5 mol·L-1,則乙苯蒸氣的反應速率為_____;維持溫度和容器體積不變,向上述平衡中再通入 1.5 mol 氫氣和 1.5 mol 乙苯蒸氣,則 v______v 逆(填“大于”、“小于”或“等于”)。

4)實際生產時反應在常壓下進行,且向乙苯蒸氣中摻入水蒸氣,利用熱力學數據計算得到溫度和投料比(M)對乙苯的平衡轉化率的影響如圖所示。[M=]

①比較圖中 A、B 兩點對應的平衡常數大。KA_____KB(填“>”、“<”或“=”);

②圖中投料比 M1、M2、M3 的大小順序為_____。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】以太陽能為熱源,熱化學硫碘循環分解水是一種高效、無污染的制氫方法,其流程如下圖所示。已知向反應中得到的產物中加過量I2會得到兩層溶液——含低濃度I2H2SO4層和含高濃度I2HI層,這兩層分別進行反應,循環分解制氫。下列說法錯誤的是( )

A.反應I的化學方程式為 SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI

B.該流程將太陽能轉化為化學能,且降低了水分解制氫的活化能

C.H2SO4層和HI層在加I2之前和加I2之后均分成兩層,且兩層密度、顏色均不相同

D.SO2I2是反應 2H2O =2H2+O2的催化劑

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】已知 25℃下時,NH3·H2O kb=1.77×10-5H2CO3 ka1=4.30×10-7、ka2=5.61×10-11。 25℃時有關NH4HCO3溶液的說法中正確的是

A. 呈弱酸性

B. c(OH-)+c(NH3·H2O)=c(H+)+c(H2CO3)

C. 滴入NaOH 溶液發生反應:NH4++OH-=NH3·H2OHCO3-+OH-=H2O+CO32-

D. 滴入NaOH溶液,則增大

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】下列裝置能達到實驗目的的是( )

A.探究AgClAgI之間的轉化

B.比較Cl2、Br2I2的氧化性強弱

C.制備Fe(OH)2

D.用已知濃度的氫氧化鈉溶液測定鹽酸濃度的實驗

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
欧美一区二区三区播放老司机| 国产精品伦理在线| 国产在线精品一区二区不卡了| 久久五月婷婷丁香社区| 懂色一区二区三区免费观看| 国产精品国产自产拍高清av| 色婷婷精品久久二区二区蜜臂av | 精品中文av资源站在线观看| 欧美精品一区二区三区在线 | 国产精品一区二区你懂的| 亚洲国产精品精华液ab| 92国产精品观看| 亚洲超碰97人人做人人爱| 日韩精品最新网址| 高清国产一区二区| 一区二区三区四区在线播放| 91精品国产综合久久久久久久| 激情久久久久久久久久久久久久久久| 亚洲国产精品精华液2区45| 色综合久久中文综合久久牛| 亚洲va欧美va人人爽| 精品噜噜噜噜久久久久久久久试看| 国产98色在线|日韩| 亚洲综合另类小说| 精品日韩在线一区| av激情综合网| 日韩精品91亚洲二区在线观看| 久久久99免费| 色婷婷亚洲婷婷| 蜜臀av一级做a爰片久久| 欧美国产成人精品| 欧美日韩成人综合在线一区二区 | 日本韩国精品在线| 卡一卡二国产精品| 成人免费在线播放视频| 欧美一区二区三区系列电影| 丁香婷婷综合五月| 午夜精品久久久久久久久久久| 欧美精品一区二区三区高清aⅴ | 国产精品免费久久| 欧美精品xxxxbbbb| 岛国一区二区在线观看| 午夜精品久久久| 国产精品日日摸夜夜摸av| 欧美巨大另类极品videosbest| 国产成人啪午夜精品网站男同| 亚洲一区二区三区四区在线 | 色噜噜狠狠成人中文综合| 久久国产麻豆精品| 一区二区三区美女| 国产日韩欧美高清在线| 欧美一区二区在线免费观看| proumb性欧美在线观看| 久久国产精品色| 亚洲最新视频在线观看| 国产欧美久久久精品影院| 欧美丰满一区二区免费视频| 99精品久久只有精品| 精久久久久久久久久久| 亚洲国产中文字幕在线视频综合| 欧美激情中文不卡| 日韩一区二区三区三四区视频在线观看| jlzzjlzz国产精品久久| 精品一区二区影视| 色婷婷激情综合| 韩国女主播成人在线| 天天综合天天综合色| 国产精品乱码一区二三区小蝌蚪| 欧美xxx久久| 欧美日韩高清一区二区不卡 | 日韩欧美黄色影院| 欧美视频一区二| 99久久综合狠狠综合久久| 国产在线不卡视频| 免费成人美女在线观看.| 亚洲一区av在线| 日韩美女视频一区二区| 国产午夜精品久久| 精品国产乱码久久久久久蜜臀| 欧美日韩成人在线一区| 一区二区三国产精华液| 欧美激情艳妇裸体舞| www精品美女久久久tv| 欧美一区二区三区婷婷月色| 欧美日韩久久久久久| 91麻豆6部合集magnet| 成人黄色在线网站| 国产91精品一区二区麻豆网站| 激情五月婷婷综合| 六月丁香综合在线视频| 日韩高清不卡一区| 丝袜美腿高跟呻吟高潮一区| 亚洲一线二线三线久久久| 亚洲三级在线看| 椎名由奈av一区二区三区| 国产欧美一区二区精品忘忧草 | 亚洲天堂福利av| 国产精品狼人久久影院观看方式| 久久精品视频一区二区三区| 精品一区二区三区蜜桃| 日韩精品一级二级 | 岛国精品在线播放| 丰满岳乱妇一区二区三区| 国产激情一区二区三区| 国产成人av在线影院| 国产馆精品极品| 亚洲成人一二三| 精品入口麻豆88视频| 色94色欧美sute亚洲13| 色综合久久综合网欧美综合网| 91美女精品福利| 色婷婷一区二区| 欧美影院精品一区| 欧美日韩国产免费一区二区| 欧美日韩一区二区欧美激情| 欧美人动与zoxxxx乱| 欧美一区二区三区电影| 日韩一区二区三区免费看| 欧美成人三级电影在线| 久久亚洲一区二区三区四区| 久久久精品黄色| 国产精品电影院| 亚洲美女少妇撒尿| 亚洲国产成人91porn| 日韩高清一级片| 国内精品免费**视频| 国产91丝袜在线观看| 99re8在线精品视频免费播放| 99久久99久久精品免费观看| 91久久人澡人人添人人爽欧美| 欧美图区在线视频| 日韩一区二区三区精品视频| 精品国产91洋老外米糕| 国产精品无人区| 一区二区三区在线观看国产| 亚洲高清在线视频| 美女视频黄免费的久久 | 91色视频在线| 欧美人牲a欧美精品| 精品国产1区二区| 国产精品美女久久久久久久久| 亚洲九九爱视频| 日韩成人一区二区| 国产精品影视网| 99国产欧美另类久久久精品| 欧美日韩亚洲综合在线| 日韩精品中文字幕一区| 国产精品天干天干在线综合| 一二三区精品福利视频| 另类成人小视频在线| 成人精品电影在线观看| 欧美性猛交xxxx乱大交退制版| 日韩亚洲欧美在线| 中文av一区二区| 午夜电影网一区| 国产成人av电影免费在线观看| 色丁香久综合在线久综合在线观看| 制服丝袜av成人在线看| 国产欧美视频一区二区三区| 一级日本不卡的影视| 国产在线一区二区综合免费视频| 99re这里都是精品| 日韩欧美激情一区| 成人av电影在线网| 在线播放亚洲一区| 亚洲国产精品高清| 午夜欧美视频在线观看| 国产精品中文字幕欧美| 欧洲精品视频在线观看| 久久久久久久久久看片| 一区二区三区欧美激情| 国产一区二区影院| 欧美色男人天堂| 国产日韩成人精品| 日韩国产精品久久| va亚洲va日韩不卡在线观看| 欧美一级国产精品| 亚洲欧美日韩国产综合| 精品一区二区三区久久久| 在线观看91视频| 日本一区二区三区国色天香| 午夜av一区二区三区| 白白色 亚洲乱淫| 日韩欧美另类在线| 亚洲一区二区三区精品在线| 国产河南妇女毛片精品久久久| 欧美精品粉嫩高潮一区二区| 国产精品久久毛片av大全日韩| 蜜臀av一区二区在线观看| 色综合一个色综合| 久久色在线视频| 日韩激情视频在线观看| 91麻豆123| 亚洲国产精品精华液ab| 久久精品国产久精国产爱| 欧美日韩在线直播| 1区2区3区国产精品| 国产精品资源站在线| 欧美一区二区不卡视频| 一区二区久久久久|