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A. HCO3－在水溶液中的電離方程式：HCO3－＋H2OH3O＋＋CO32－

B. H2SO3的電離方程式H2SO32H＋＋SO32－

C. CO32－的水解方程式：CO32－＋2H2OH2CO3＋2OH－

D. CaCO3的電離方程式：CaCO3 Ca2+＋CO32－

A. C3N4中C的化合價為 -4

B. 反應的兩個階段均為吸熱過程

C. 階段Ⅱ中，H2O2既是氧化劑，又是還原劑

D. 通過該反應，實現了化學能向太陽能的轉化

【題目】將4 mol A氣體和2 mol B氣體在2 L的容器中混合并在一定條件下發生如下反應：2A（氣）+B（氣）2C（氣）。若經2 s（秒）后測得C的濃度為0.6 mol·L－1，現有下列幾種說法：

①用物質A表示的反應平均速率為0.3 mol·L－1·s－1

②用物質B表示的反應的平均速率為0.6 mol·L－1·s－1

③2s時物質A的轉化率為70%

④2s時物質B的濃度為0.7 mol·L－1

其中正確的是：

A.①③B.①④C.②③D.③④

(1)寫出四種元素的元素符號：A_______，B_______，C_______，D_______。

(2)寫出C、D兩種基態原子核外電子排布圖：

C__________________________________；

D___________________________________。

(3)寫出B、C兩種元素的單質在一定條件下反應的化學方程式：_________。

(4)寫出B元素單質和簡單氫化物的電子式：單質____________，氫化物____________。

已知：

請回答下列問題：

（1）F的化學名稱是_______，⑤的反應類型是_______。

（2）E中含有的官能團是_______（寫名稱），E在一定條件下聚合生成高分子化合物，該高分子化合物的結構簡式為_______。

（3）E + F→W反應的化學方程式為_______。

（4）與A含有相同官能團且含有苯環的同分異構體還有_______種（不含立體異構），其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2∶2的結構簡式為____。

（5）參照有機物W的上述合成路線，寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線（無機試劑任選）_______。

I．醫學上綠礬可用于補血劑甘氨酸亞鐵[(NH2CH2COO)2Fe]顆粒的制備，有關物質性質如下：

（1）向綠礬溶液中，緩慢加入NH4HCO3溶液，邊加邊攪拌，反應結束后生成沉淀FeCO3。該反應的離子方程式為_______。

（2）制備(NH2CH2COO)2Fe：往FeCO3中加入甘氨酸（NH2CH2COOH）的水溶液，滴入檸檬酸溶液并加熱。反應結束后過濾，濾液經蒸發結晶、過濾、洗滌、干燥得到產品。

①加入檸檬酸溶液一方面可調節溶液的pH促進FeCO3溶解，另一個作用是__。

②洗滌操作，選用的最佳洗滌試劑是_______（填序號）。

A．熱水 B．乙醇 C．檸檬酸

II．綠礬晶體受熱分解的反應為2FeSO4·7H2OFe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O，實驗室用圖I所示裝置驗證其分解產物。請回答下列問題：

（1）加熱前通入氮氣的目的是_______。

（2）實驗中觀察到裝置B現象為_______。

（3）C裝置和D裝置能否調換_______（填“能”或“否”）。

（4）樣品完全分解后，殘留物全部為紅棕色固體，檢驗裝置A中的殘留物含有Fe2O3的方法是_______。

（5）該裝置有個明顯缺陷是_______。

III．測定綠礬樣品中鐵元素的含量。

稱取m g綠礬樣品于錐形瓶中溶解后加稀H2SO4酸化，用 c mol·L1 KMnO4 溶液滴定至終點。耗KMnO4溶液體積如圖II所示，（滴定時發生反應的離子方程式為：5Fe2+＋MnO4＋8H+=5Fe3+＋Mn2+＋4H2O），該晶體中鐵元素的質量分數為_______（用含m、c的式子表示）。

（1）基態Li原子中，核外電子排布式為_______，占據的最高能層的符號是_______。

（2）該電池總反應中涉及第二周期的元素的第一電離能由大到小的順序是_______（用元素符號表示）。

（3）FeCl3和LiFePO4中的鐵元素顯+3、+2價，請從原子結構角度解釋Fe為何能顯+3、+2價_______。

（4）苯胺（）與甲苯（）的相對分子質量相近，但苯胺的熔點（5.9℃）、沸點（184.4℃）分別高于甲苯的熔點（95.0℃）、沸點（110.6℃）， 原因是_______。

（5）NH4H2PO4中，NH4+的空間構型為_______。與PO43-互為等電子體的分子或離子有_______（寫兩種），PO43-中磷原子雜化軌道類型為_______。

（6）鋰晶體為A2型密堆積即體心立方結構（見圖），晶胞中鋰的配位數為_______。若晶胞邊長為a pm，則鋰原子的半徑r為_______ pm。

I．用NH3催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染，NOx若以NO為例，在恒容容器中進行反應：4NH3(g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O(g) ΔH<0。

（1）以下選項可以判斷反應達到平衡狀態的是_______。

A．.4v正(NH3)=5v逆(N2) B．反應體系中氣體密度不變

C．.反應體系中氣體壓強不變 D．反應體系中氣體平均摩爾質量不變

（2）圖I中曲線表示轉化率與反應時間的關系。若改變起始條件，使反應過程由a狀態轉為b狀態進行，可采取的措施是_______

A．降低溫度 B．增大反應物中NO的濃度

C．加催化劑 D．向密閉容器中通入氬氣

II．燃煤煙氣中含有大量SO2和NO。某科研小組研究臭氧氧化的堿吸收法同時脫除SO2和NO工藝，反應進程如圖II所示。

反應1：NO(g)＋O3(g)NO2(g)＋O2(g)

反應2：SO2(g)＋O3(g)SO3(g)＋O2(g)

已知該體系中溫度80℃以上臭氧發生分解反應：2O33O2。且100℃時臭氧的分解率約為10％。請回答：

（1）寫出反應1的熱化學方程式_______，反應1在高溫下不能自發進行，則該反應的熵變ΔS_______0（填“大于”或“小于”）。

（2）其他條件不變，向五個體積固定為1L的密閉容器中均充入含1.0 mol NO、1.0 mol SO2的模擬煙氣和2.0mol O3，在不同溫度下反應相同時間后體系中NO和SO2的轉化率如圖所示：

①若P、Q兩點為非平衡點，試分析P點轉化率大于Q點的可能原因_______。100℃，t秒時反應1進行到P點，反應從開始到t秒時NO的平均速率v(NO)=_______mol·L1·s1（用含t的式子表示）。

②若Q點為平衡點，100℃下反應2的平衡常數的數值約為_______（精確到0.01）。

A.曲線I，滴加10 mL溶液時：c(NH4+)+c(H＋)＝c(OH－)+c(NH3·H2O)

B.曲線I，滴加20 mL溶液時：兩溶液恰好完全反應，此時溶液的pH<7

C.曲線II，滴加溶液體積在10～20 mL之間時存在：c(NH4+)＝c(Cl－)>c(OH－)＝c(H＋)

D.曲線II，滴加30 mL溶液時：c(CH3COO－)>c(Na＋)>c(OH－)>c(H＋)

實驗步驟：

在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數滴濃硫酸和2～3片碎瓷片。開始緩慢加熱A，回流50min。反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產物加入少量無水固體，靜置片刻，過濾除去固體，進行蒸餾純化，收集140～143℃餾分，得乙酸異戊酯3.9g。

回答下列問題：

（1）儀器B的名稱是_______________。

（2）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是___________，第二次水洗的目的是______________。

（3）在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后_____________（填標號）。

a.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出

b.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出

c.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出

d.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出

（4）本實驗中加入過量乙酸的目的是。

（5）實驗中加入少量無水的目的是_________________。

（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是__________（填標號）。

a. b.

c. d.

（7）本實驗的產率是___________（填標號）。

a.30% b.40% c.60% d.90%

（8）在進行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分，會使實驗的產率偏___________（填“高”或“低”），其原因是____________________。