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【題目】一種環狀高分子P3的合成路線如圖:

已知:①P2的結構為

(表示取代基)

RClRN3

1A是一種常用的化工原料,其中包括的官能團是__。

2BC的反應類型是__。

3D生成CHCCH2OH的反應條件是__。

4)上述流程中生成F的反應為酯化反應,則該反應的化學方程式是__

5)單體II的結構簡式是__

6)下列說法正確的是__(填字母)

a.FP1的反應類型為縮聚反應

b.P3的結構如圖所示

c.P2P3的過程中可能得到線型高分子

d.堿性條件下,P3可能徹底水解成小分子物質

7)已知:;QC6H11NO)是用于合成單體I的中間體。如圖是以苯酚為原料合成Q的流程,MN的化學方程式是__。

【答案】碳碳雙鍵 取代反應 氫氧化鈉醇溶液,加熱 bc

【解析】

由框圖可知A的結構簡式為CH2=CHCH3,在高溫下和氯氣發生取代反應生成B,所以B的結構簡式為CH2=CHCH2Cl,由D的分子式C3H6OBr可知:BC發生取代反應生成CH2=CHCH2OH,CD發生加成反應生成CH2BrCHBrCH2OH,在發生消去反應生成CHCCH2OH,再和E發生酯化反應生成C6H7O2Cl。

(1)根據上述分析可知A的結構簡式為CH2=CHCH3,其中包括的官能團是碳碳雙鍵,故答案:碳碳雙鍵;

(2)根據上述分析可知B的結構簡式為CH2=CHCH2Cl,C的結構簡式為CH2=CHCH2OH,所以BC的反應類型是取代反應,故答案:取代反應;

(3)根據上述分析可知D的結構簡式為CH2BrCHBrCH2OH,D生成CHCCH2OH的反應是鹵代烴的消去反應,所以反應條件在氫氧化鈉醇溶液,加熱,故答案:氫氧化鈉醇溶液,加熱;

(4)根據上述分析可知CHCCH2OH,和E反應生成C6H7O2Cl,發生的是酯化反應,結合已知信息可知該反應的化學方程式是:;

(5)根據已知:P2的結構為,逆推知單體II的結構簡式是,故答案:;

(6)a. 根據上述分析可知,FP1的反應類型為加聚反應,故a錯誤;

b. 由P2的結構為,再和NaN3在一定條件下反應得到,所以P3的結構如圖所示

,故b正確;

c.P2P3的過程中發生加聚反應,所以可能得到線型高分子,故c正確;

d.堿性條件下,P3含有酯基的部分可以水解,非酯基的部分不能水解,所以不可能徹底水解成小分子物質,故d錯誤;

故答案:bc

7)根據已知:,以苯酚為原料合成Q的流程圖如下;,所以,MN的化學方程式是,故答案:

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】可逆反應2SO2g)+O2g2SO3g)是硫酸工業的最重要反應,因該反應中使用催化劑而被命名為接觸法制硫酸。

1)使用V2O5催化該反應時,涉及到催化劑V2O5的熱化學反應有:

V2O5s)+SO2gV2O4s)+SO3g H1=+59.6kJ·mol-1

2V2O4s)+O2g2V2O5s H2=-315.4kJ·mol1

2SO2g)+O2g2SO3g H3__________kJ·mol-1

2)向10 L密閉容器中加入V2O4s)、SO2g)各1 mol及一定量的O2,改變加入O2的量,在常溫下反應一段時間后,測得容器中V2O4、V2O5SO2SO3的量隨反應前加入O2的變化如圖甲所示,圖中沒有生成SO3的可能原因是_________________________

3)在原10 L的恒容裝置中,加入V2O5s)、SO2g)各06 molO2g03 mol,分別在T1、T2、T3時進行反應,測得容器中SO2的轉化率如圖乙所示。

T2時,2SO2g)+O2g2SO3g)的平衡常數K__________。

②結合化學方程式及相關文字,解釋反應為什么在T3條件下比T2條件下的速率慢:_____

4)在溫度T2使用V2O5進行反應:2SO2g)+O2g2SO3g),在保證O2g)的濃度不變的條件下,增大容器的體積,平衡__________(填字母代號)。

A.向正反應方向移動 B.向逆反應方向移動

C.不移動 D.無法確定

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鎮痛藥物J的合成方法如下:

已知:

+Cl-R3 +HCl

R1COOR2+R3CH2COOR4 +R2OH

(R1、R2、R3、R4為氫或烴基)

(1)B的名稱為______;F的結構簡式為______。

(2)C中含氧官能團名稱為______;②的反應類型為______反應。

(3)③的化學方程式為______

(4)有機物K分子組成比F少兩個氫原子,符合下列要求的K的同分異構體有______種。

A.FeCl3顯紫色 B.苯環上有三個取代基

(5)是一種重要的化工中間體。以環已醇()和乙醇為起始原料,結合己知信息選擇必要的無機試劑,寫出的合成路線______。(已知:RHC=CHR RCOOH+R′COOH,R、R′為烴基。用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:MOH堿性比NOH強。常溫下,用HCl氣體分別改變濃度均為0.1mol·L-1MOH溶液和NOH溶液的pH(溶液體積變化忽略不計),溶液中M+、N+的物質的量濃度負對數與溶液的pH關系如下圖,pR=-lgc(M+)或-lgc(N+),下列說法錯誤的是( )

A.曲線I表示-lgc(M+)與pH關系

B.常溫下,電離常數=100

C.溶液中水的電離程度:YX

D.對應溶液中c(Cl-):YZ

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【題目】0.2mol兩種氣態烴組成的混合氣體,完全燃燒后得到6.72L二氧化碳(標準狀況下)7.2g水,下列說法正確的是(

A.一定有乙烯烯B.一定有甲烷

C.一定沒有甲烷D.一定沒有乙烯

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知化學反應A2(g)+B2(g)2AB(g)的能量變化如圖所示,判斷下列敘述中正確的是(

A. 每生成2 mol AB吸收bkJ熱量

B. 該反應熱H= + (a-b)kJ mol-1

C. 該反應中反應物的總能量高于生成物的總能量

D. 斷裂1 mol A—A1 mol B—B鍵,放出akJ能量

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】金屬鈦因為其優越的性能被稱為未來金屬,其工業冶煉涉及到的反應如下:TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO。回答下列相關問題:

(1)基態鈦原子的價層電子排布式為____ ,上述反應中非金屬元素電負性由大到小是______;

(2)已知部分物質熔沸點如下:

名稱

金紅石

金剛石

四氯化鈦

四溴化鈦

四碘化鈦

化學式

TiO2

C

TiCl4

TiBr4

TiI4

熔點/

1830

3550

-24.1

38

150

沸點/

2927

4827

136.4

233.1

377.2

自左向右,表中的三種鈦的鹵化物熔沸點依次升高的原因是__________。

(3)配位數為6,組成為TiCl36H2O 的晶體有兩種:化學式為[TiCl(H2O)5]Cl2H2OX呈綠色,定量實驗表明,XAgNO31:2物質的量比反應生成沉淀。Y呈紫色,且YAgNO3 1:3物質的量之比反應生成沉淀,則Y的化學式為 ______。

(4)鈣鈦礦是重要的含鈦礦物之一。其主要成分Z 的晶胞如圖所示。推測Z的化學式為__________,Ca填充在O圍成的_________空隙中。

(5)若晶胞參數 a=384.1pm,Z晶體的密度為 _________列出計算表達式并計算出兩位有效數字結果,3.8413≈56.67,阿伏加德羅常數用 6.0×1023 mol-1)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】利用酸解法制鈦白粉產生的廢液[含有大量和少量、],生產鐵紅和補血劑乳酸亞鐵。其生產步驟如下:

已知:可溶于水,在水中可以電離為水解成沉淀為可逆反應;乳酸亞鐵晶體的化學式為:。請回答:

1)步驟①加入鐵屑的目的一是還原少量;二是使少量轉化為濾渣,用平衡移動的原理解釋得到濾渣的原因________

2)硫酸亞鐵在空氣中煅燒生成鐵紅和三氧化硫,該反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為________。

3)步驟④的離子方程式是______

4)步驟⑥所得溶液需隔絕空氣______、________過濾、洗滌、干燥得乳酸亞鐵晶體。該晶體存放時應____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】室溫下將0.1mol·L-1的燒堿溶液不斷滴加到10.00mL相同濃度的HA溶液中,溶液中-lgc(H+)NaOH溶液的體積關系如圖所示[注:c(H+)為溶液中水電離的c(H+)]。下列說法不正確的是(

A.a、c兩點溶液中均存在:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-)

B.b點溶液中存在:c(H+)+c(HA)=c(OH-)

C.a、bc三點溶液中,b點溶液導電性最強

D.0.1mol·L-1HA溶液中HA的電離度約為1%

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同步練習冊答案
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