【題目】下列說(shuō)法正確的是( )
A.酯的水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)
B.乙烯能使溴水褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)
C.乙醇不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化
D.葡萄糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】下列反應(yīng)中，濃硫酸既表現(xiàn)強(qiáng)酸性，又表現(xiàn)強(qiáng)氧化性的是
A.燒紅的木炭和熱的濃硫酸B.銅和濃硫酸共熱
C.食鹽和濃硫酸共熱D.蔗糖中滴入濃硫酸
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】（1）相對(duì)分子質(zhì)量為84的烴與氫氣加成后得到
，該烴的名稱為______。
（2）某氣態(tài)烴22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）與含320 g溴的溴水恰好完全加成，生成物經(jīng)測(cè)定每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。
（3）某烴0.1 mol和0.2 mol HCl完全加成，生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。
（4）某烴的分子式為C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色。該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有3種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為______。
（5）3.4g多元醇A在氧氣中完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O分別為0.125 mol和0.15mol，如將該多元醇的任意一個(gè)羥基換成一個(gè)鹵原子，所得到的鹵代物都只有一種，該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】結(jié)合所學(xué)內(nèi)容，回答下列問(wèn)題：
Ⅰ．某同學(xué)進(jìn)行影響草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)速率因素的研究。草酸與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)為：2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4＝K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。室溫下，兩支試管分別編號(hào)①和②，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下：
實(shí)驗(yàn)序號(hào) | ① | ② |
加入試劑 | 4 mL 0.01mol/L酸性 KMnO4溶液 2 mL 0.1mol/L H2C2O4溶液 | 4 mL 0.01mol/L酸性 KMnO4溶液 2 mL 0.1mol/L H2C2O4溶液 一粒黃豆粒大的MnSO4固體 |
褪色時(shí)間/s | 116 | 6 |
試管①中KMnO4溶液褪色的速率開(kāi)始十分緩慢，一段時(shí)間后突然加快。
請(qǐng)回答：
(1)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論是___________________________________________________________。
(2)實(shí)驗(yàn)②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是____________________________。
(3)該同學(xué)為使實(shí)驗(yàn)更加嚴(yán)密，在試管③中做了如下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)預(yù)測(cè)褪色時(shí)間約為_____。
實(shí)驗(yàn)序號(hào) | ③ |
加入試劑 | 4 mL 0.01mol/L酸性 KMnO4溶液 2 mL 0.1mol/L H2C2O4溶液 一粒黃豆粒大的Na2SO4固體 |
褪色時(shí)間/s |
Ⅱ．滴定法是一種重要的定量分析方法，應(yīng)用范圍很廣。某地市場(chǎng)上銷售的一種食用精制鹽包裝袋上有如下部分說(shuō)明：
產(chǎn)品等級(jí) | 一級(jí) |
配料 | 食鹽、碘酸鉀(KIO3)、抗結(jié)劑 |
碘含量(以I計(jì)) | 20～50 mg·kg－1 |
已知：IO3－＋5I－＋6H＋ = 3I2＋3H2O，I2＋2S2O32- = 2I－＋S4O62-某學(xué)生擬測(cè)定食用精制鹽的碘含量，其步驟為
a．準(zhǔn)確稱取W g食鹽，加適量蒸餾水使其完全溶解
b．用稀硫酸酸化所得溶液，加入足量KI溶液，使KIO3與KI反應(yīng)完全
c．加入指示劑，逐滴加入物質(zhì)的量濃度為2.0×10/span>－3 mol·L－1的Na2S2O3溶液10.0 mL，恰好反應(yīng)完全
(4)c中加入的指示劑可選用_________，恰好完全反應(yīng)時(shí)的現(xiàn)象是_______________。
(5)若操作b在空氣中振蕩時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則最終測(cè)定的測(cè)定食用精制鹽中的的碘含量會(huì)__________(填“偏高”、“偏低”或“沒(méi)有影響”)。
(6)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)和包裝說(shuō)明，算得所測(cè)食用精制鹽的碘含量是(以含W的代數(shù)式表示)________mg·kg－1(計(jì)算結(jié)果保留整數(shù)即可)。
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】科學(xué)家最近在－100 ℃的低溫下合成了一種烴X，紅外光譜和核磁共振氫譜表明其分子中的氫原子所處的化學(xué)環(huán)境沒(méi)有區(qū)別，根據(jù)分析，繪制了該分子的球棍模型如圖所示。下列說(shuō)法中不正確的是( )
A. 該分子的分子式為C5H4
B. 該分子中碳原子的化學(xué)環(huán)境有2種
C. 該分子中的氫原子分布在兩個(gè)相互垂直的平面上
D. 該分子中只有C—C鍵，沒(méi)有
鍵
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】（化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）
合成抗癌新藥鹽酸埃克替尼的關(guān)鍵中間體G的一種合成路線如下圖：
已知：①A分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；
②TsCl為
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。
(2)E的分子式為_____________；G中的含氧官能團(tuán)的名稱有___________。
(3)由E生成F的反應(yīng)類型是________________。
(4)W是D的同分異構(gòu)體．W是三取代芳香族化合物，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，又能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；1mol W最多可與4mol NaOH反應(yīng)，W的同分異構(gòu)體有______種；若W的核磁共振氫譜只有4組峰．則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_____________。
(5)參照上述合成路線，以(
)和鄰苯二酚為原料(其它試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的
合成路線。_____________________________________
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體。
B.丙酸和甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體
C.乙烯和丙烯互為同系物
D.相差一個(gè)或若干個(gè)－CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物一定互為同系物
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯的實(shí)驗(yàn)裝置有如圖甲、乙兩種裝置可供選用。
制備乙酸丁酯所涉及的有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見(jiàn)下表：
（1）制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用 ______（填“甲”或“乙”）,不選另一種裝置的理由是 ______；
（2）該實(shí)驗(yàn)生成物中除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外，還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）__________；
（3）酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)，為提高1-丁醇的利用率，寫(xiě)出兩種可行的方法：
① ______________________________② ____________________________________；
（4）從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時(shí)，需要經(jīng)過(guò)多步操作，下列圖示的操作中，肯定需要的化學(xué)操作是__________________（選填答案編號(hào)）。
（5）有機(jī)物的分離操作中，經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器．使用分液漏斗前必須 _____，某同學(xué)在進(jìn)行分液操作時(shí)，若發(fā)現(xiàn)液體流不下來(lái)，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，還有 ___________。
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】室溫時(shí)，若0.1mol/L的一元弱堿的電離度為1%，則下列說(shuō)法正確的是（ ）
A.該溶液的pH=11
B.該溶液的pH=3
C.加入等體積0.1mol/LHCl后所得溶液的pH=7
D.加入等體積pH=3的鹽酸后所得溶液的pH=7
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