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【題目】端炔烴在催化劑存在下可發生偶聯反應,稱為Glaser反應。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2。該反應在研究新型發光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線:

回答下列問題:

1B的結構簡式為_____,反應②所需的試劑和條件是______,反應③的反應類型為______反應。

21molE理論上最多消耗氫氣_____mol

3)芳香化合物FC的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環境的氫,數目比為31,寫出任意一種的結構簡式______

4)寫出用2苯基乙醇)為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線______

(合成路線常用的表達方式為:AB……目標產物)

【答案】 Cl2、光照 消去(或消除) 10

【解析】

B的分子式、C的結構簡式可知B的結構簡式為,則A與氯乙烷發生取代反應生成B,則A。對比CD的結構簡式可知C脫去2分子HCl,同時形成D為苯乙炔,該反應屬于消去反應,D發生信息中的偶聯反應生成E2苯基乙醇在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成苯乙烯,然后苯乙烯與溴發生加成反應生成,最在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發生消去反應生成苯乙炔。

1)由分析可知B的結構簡式為,反應②發生取代反應,苯環支鏈上的碳原子的氫原子被氯原子取代,所需的試劑和條件是Cl2、光照;反應③的反應類型為消去反應;

2)由分析知E1molE理論上最多消耗氫氣10mol

3)芳香化合物FC的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環境的氫,數目比為31,可能的結構簡式為:

42苯基乙醇在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成苯乙烯,然后苯乙烯與溴發生加成反應生成,最在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發生消去反應生成苯乙炔,合成路線為

練習冊系列答案
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【題目】下列根據反應原理設計的應用,不正確的是

A. CO32+H2OHCO3+OH 熱的純堿溶液清洗油污

B. Al3+3H2OAl(OH)3+3H 明礬凈水

C. TiCl4+(x+2)H2O(過量) TiO2·xH2O↓+4HCl 用TiCl4制備TiO2

D. SnCl2+H2OSn(OH)Cl↓+HCl 配制氯化亞錫溶液時加入氫氧化鈉

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【題目】還原沉淀法是處理含鉻(Cr2O72-CrO42-)工業廢水的常用方法,過程如下:

已知:轉化過程中的反應為2CrO42-(aq)+2H+(aq)Cr2O72-(aq)+H2O(l)。常溫下Ksp[Cr(OH)3]=1×10-32。下列說法錯誤的是(

A.反應①v(CrO42-)=2v(Cr2O72-)時,反應處于平衡狀態

B.反應②轉移0.6mole-,則有0.2mol Cr2O72-被還原

C.除去廢水中含鉻離子的過程包括氧化還原反應和復分解反應

D.常溫下,要使處理后廢水中的c(Cr3+)降至1×10-5mol·L-1,反應③應調溶液pH=5

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A. 裝置A的作用是除去HBr中的溴蒸氣

B. 裝置B的作用是檢驗Br

C. 可以用裝置C制取溴氣

D. 待裝置D反應一段時間后抽出鐵絲反應會終止

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【題目】下列有關鈉及其化合物的有關說法中正確的是(  )

A.鈉與CuSO4溶液反應的離子方程式為2Na+Cu2+═Cu+2Na+

B.7.8 g Na2O2含離子數為0.4NA

C.“侯氏制堿法”中的堿指NaHCO3

D.Na2CO3飽和溶液中通入足量的CO2,有NaHCO3結晶析出

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【題目】CuSCu2S用于處理酸性廢水中的Cr2O72-,反應如下:

反應Ⅰ:CuSCr2O72-H→Cu2SO42-Cr3H2O(未配平) 

反應Ⅱ:Cu2SCr2O72-H→Cu2SO42-Cr3H2O(未配平)

下列有關說法正確的是

A.反應Ⅰ和Ⅱ中各有2種元素的化合價發生變化

B.反應Ⅱ中還原劑與氧化劑的物質的量之比為35

C.處理1mol Cr2O72-時反應Ⅰ、Ⅱ中消耗H的物質的量相等

D.質量相同時,Cu2S能去除更多的Cr2O72-

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時間/t(min)

0

10

20

30

40

50

NO

1.00

0.68

0.50

0.50

0.60

0.60

N2

0

0.16

0.25

0.25

0.30

0.30

CO2

0

0.16

0.25

0.25

0.30

0.30

A. 10~20 min內,NO的平均反應速率為0.018mol/Lmin

B. T1時,該反應的平衡常數K=0.25

C. 保持與前30min的反應條件相同,再向容器中加入2molN22molNO,則平衡向左移動

D. 30min后,只改變了一個條件,根據上述表格判斷,該條件可能為縮小容器體積

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A.至少存在5種離子

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C.Fe3+Na+K+一定不存在

D.Cl一定存在,Na+K+可能存在

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已知:上述反應的速率方程為v=kP乙苯v=kP苯乙烯P氫氣,其中kk分別為正、逆反應速率常數,P為各組分分壓。

(1)同時增大乙苯的反應速率和平衡轉化率所采取的措施是_______________

(2)CO2氣氛下,乙苯可催化脫氫制苯乙烯,其過程同時存在如圖兩種途徑:

a=______;與摻水蒸汽工藝相比,該工藝中還能夠發生反應:CO2+H2=CO+H2OCO2+C=2CO。新工藝的特點有__________(填序號)

a.CO2H2反應,使乙苯脫氫反應的化學平衡右移

b.不用高溫水蒸氣,可降低能量消耗

c.有利于減少生產過程中可能產生的積炭

d.CO2在反應體系中作催化劑

(3)在實際生產中,往反應釜中同時通入乙苯和水蒸氣,加入水蒸氣稀釋劑能提高乙苯轉化率的原因是_______________。測得容器總壓(P)和乙苯轉化率α隨時間變化結果如圖所示。平衡時,P(H2O)=_______kPa,平衡常數Kp=____kPa(用平衡分壓代替平衡濃度計算)a處的=_________

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