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【題目】(Ⅰ)CoCl2溶液能發(fā)生如下變化:

CoCl2Co(OH)2 [Co(NH3)6]2+X晶體YCoCl3·5NH3

X溶液中加入強堿并加熱至沸騰有氨氣放出,同時產(chǎn)生Co2O3沉淀;若向Y的溶液中加AgNO3溶液,有AgCl沉淀生成,濾出沉淀,再向濾液中加入AgNO3溶液無變化,但加熱至沸騰時又有AgCl沉淀生成,其沉淀量為上次沉淀量的一半。請回答下列問題:

(1)反應(yīng)②的離子方程式是__________________________________________

(2)反應(yīng)①~③中屬于氧化還原反應(yīng)的是______,配合物Y的化學(xué)式為______

(Ⅱ)一定條件下,將等物質(zhì)的量的CH4H2O(g)充入1L恒容密閉容器,發(fā)生反應(yīng)CH4(g)H2O(g) CO(g)3H2(g),達(dá)到平衡時測得CO的物質(zhì)的量為0.10mol。若平衡常數(shù)K27,試計算(要求寫出計算過程,計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字):

(1)初始加入容器的甲烷的物質(zhì)的量__________

(2)平衡時CH4的體積分?jǐn)?shù)__________

(3)若溫度不變時再向上述平衡混合物中加入0.01molH2O(g)0.1molCO,平衡是否移動__________

【答案】Co(OH)2+6NH3·H2O=[Co(NH3)6]2++2OH-+6H2O [Co(NH3)5Cl]Cl2 0.11mol 2.4% 不移動

【解析】

I)配合物內(nèi)界在常溫下一般不發(fā)生電離,在加熱條件下會發(fā)生電離,據(jù)此結(jié)合相關(guān)反應(yīng)進行判斷;

II)列出三段式分析各物質(zhì)平衡濃度,依據(jù)平衡常數(shù)求出甲烷的初始物質(zhì)的量,根據(jù)所得數(shù)據(jù)求出平衡時甲烷的體積分?jǐn)?shù),根據(jù)濃度熵與平衡常數(shù)之間關(guān)系判斷平衡是否移動。

I)(1)由圖可知,反應(yīng)②為Co(OH)2NH3·H2O反應(yīng)生成 [Co(NH3)6]2+,其離子反應(yīng)方程式為:Co(OH)2+6NH3·H2O=[Co(NH3)6]2++2OH-+6H2O

故答案為:Co(OH)2+6NH3·H2O=[Co(NH3)6]2++2OH-+6H2O

2)由X溶液中加入強堿并加熱至沸騰有氨氣放出,同時產(chǎn)生Co2O3沉淀可知,X中的Co元素化合價為+3價,由此可知,反應(yīng)①~③中屬于氧化還原反應(yīng)的是②;

CoCl3·5NH3水溶中液加入AgNO3,有AgCl沉淀生成,說明外界離子有Cl-,過濾后再加AgNO3溶液于濾液中無變化,但加熱至沸騰有AgCl沉淀生成,說明配體中含有Cl-,且其質(zhì)量為第一次沉淀量的二分之一,說明外界離子有Cl-與配體Cl-之比為21,故配合物Y的化學(xué)式為[Co(NH3)5Cl]Cl2

故答案為:②;[Co(NH3)5Cl]Cl2

II)設(shè)加入CH4的物質(zhì)的量為xmol,則

CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)

起始濃度(mol/L) x x 0 0

轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) a a a 3a

平衡濃度(mol/L) x-a x-a a 3a

由題可知,a=0.1,由平衡常數(shù)K==27,解得x=0.11

1)由上述分析可知,起始加入容器中甲烷的物質(zhì)的量為0.11mol

故答案為:0.11mol

2)平衡時甲烷的體積分?jǐn)?shù)=×100%=2.4%

故答案為:2.4%

3)向上述平衡混合物中加入0.01molH2O(g)0.1molCO后,c(CO)=(0.1+0.1)mol/L=0.2mol/Lc(H2O)=(0.01+0.01)mol/L=0.02mol/L,濃度熵QC==27=K,所以平衡不移動,

故答案為:不移動。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】肼(N2H4)堿性燃料電池的原理示意圖如圖所示,電池總反應(yīng)為:N2H4+O2=N2+2H2O。下列說法錯誤的是(

A.電極b發(fā)生氧化反應(yīng)

B.電流由電極b流出經(jīng)用電器流入電極a

C.物質(zhì)YNaOH溶液

D.電極a的電極反應(yīng)式為:N2H44OH4e=N24H2O

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【題目】為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是

A.常溫常壓下,甲基中含有的中子數(shù)為

B.溶于稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中的數(shù)目為

C.在催化劑和加熱條件下充分反應(yīng)生成NO的分子數(shù)為

D.常溫下,溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為

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【題目】25℃時,向100mL 0.01mol·L-1NaHA溶液中分別加入濃度均為0.01mol·L-1NaOH溶液和鹽酸,混合溶液的pH隨所加溶液體積的變化如圖所示(忽略過程中的體積變化)。下列說法不正確的是

A. 25℃時,H2A的第二步電離平衡常數(shù)約為10-6

B. 水的電離程度:N>M>P

C. 隨著鹽酸的不斷滴入,最終溶液的pH小于2

D. P點時溶液中存在:2c(H2A)+c(HA-)+c(H+)=c(OH-)+c(Na+)+c(Cl-)

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【題目】已知室溫時,某一元酸HA在水中有發(fā)生電離,下列敘述不正確的是

①該溶液的

②升高溫度,溶液的pH增大;

③此酸的電離平衡常數(shù)約為

④加水稀釋后,各離子的濃度均減小;

⑤由HA電離出的約為水電離出的倍;

⑥適當(dāng)增大HA的濃度,HA的電離平衡正向移動,電離平衡常數(shù)增大。

A.②④⑥B.①④⑤C.②⑤⑥D.②④⑤

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【題目】已知下列熱化學(xué)方程式:

(1)CH3COOH(l)2O2(g)==2CO2(g)2H2O(l) ΔH1=-870.3 kJ·mol1

(2)C(s)O2(g)===CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ·mol1

(3)H2(g)O2(g)===H2O(l) ΔH3=-285.8 kJ·mol1

則反應(yīng)2C(s)2H2(g)O2(g)===CH3COOH(l)的焓變ΔH

A.+ 488.3 kJ·mol1B.244.15 kJ·mol1

C.+ 244.15 kJ·mol1D.488.3 kJ·mol1

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【題目】一種新型燃料電池,它以多孔鎳板為電極插入KOH溶液中,然后分別向兩極上通入乙烷和氧氣,其電極反應(yīng)式為:C2H618OH –14e→2CO12H2O7H2O7/2O214e→14OH,有關(guān)此電池的推斷正確的是( )

A.通氧氣的電極為負(fù)極

B.參加反應(yīng)的氧氣與C2H6的物質(zhì)的量之比為7∶2

C.放電一段時間后,KOH的物質(zhì)的量濃度不變

D.電解質(zhì)溶液中,CO向正極移動

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【題目】鍺在自然界中非常分散,幾乎沒有比較集中的鍺礦,因此被人們稱為稀散金屬。回答下列問題:

1)基態(tài)鍺原子最外層電子排布圖為_______Ge原子的電子發(fā)生躍遷時會吸收或放出不同的光,可用_______填儀器名稱攝取其原子光譜,從而鑒定Ge元素的存在。

2)鍺元素能形成無機化合物如鍺酸鈉:;二鍺酸鈉:;四鍺酸鈉:,也能形成類似于烷烴的鍺烷

中鍺原子的雜化方式為______________

鍺與碳同族,性質(zhì)及結(jié)構(gòu)有一定的相似性,據(jù)此推測二鍺酸鈉中含有的鍵的數(shù)目為_________

至今沒有發(fā)現(xiàn)n大于5的鍺烷,根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù)分析其中的原因:___________________

化學(xué)鍵

鍵能

346

411

188

288

3)有機多元膦酸鍺配合物是由形成的,其結(jié)構(gòu)如下:

該配合物中,下列作用力不存在的有_________

A.極性鍵 非極性鍵 金屬鍵 配位鍵 氫鍵

該配合物中的配位數(shù)是_______;配位原子是_______填元素符號

試解釋磷酸酸性為什么與亞硝酸相近?______________

4常作為軍事上的紅外制導(dǎo)材料,其理想晶胞如圖所示。測得晶胞參數(shù),該晶體的密度為_______列出算式即可,阿伏加德羅常數(shù)用表示

原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)即將晶胞參數(shù)abc均看作“1”所得出的三維空間坐標(biāo),以1Zn為坐標(biāo)原點,則晶胞圖中標(biāo)號為“2”P原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為_______

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【題目】在某溫度時將 氨水滴入 鹽酸中,溶液 pH和溫度隨加入氨水體積變化曲線如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是

A.

B.水的電離程度:

C.c點:

D.d點:

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