精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】工業上用菱錳礦(MnCO3)[含FeCO3、SiO2、Cu2(OH) 2CO3等雜質]為原料制取二氧化錳,其流程示意圖如下:

已知:生成氫氧化物沉淀的pH

注:金屬離子的起始濃度為0.1 mol/L,回答下列問題:

(1)含雜質的菱錳礦使用前需將其粉碎,主要目的是 _______ ___________ 。鹽酸溶解MnCO3的化學方程式是_______ ______________ ___ _____。

(2)向溶液1中加入雙氧水時,反應的離子方程式是 _______ ___________

(3)濾液2中加入稍過量的難溶電解質MnS,以除去Cu2+,反應的離子方程式是 ________

(4)將MnCl2轉化為MnO2的一種方法是氧化法。其具體做法是用酸化的NaClO3溶液將MnCl2氧化,該反應的離子方程式為:□Mn2++□ClO3+□________=□________+□________+□________。

(5)將MnCl2轉化為MnO2的另一種方法是電解法。

陽極生成MnO2的電極反應式是 ____ ___ ____________ _______

若直接電解MnCl2溶液,生成MnO2的同時會產生少量Cl2。檢驗Cl2的操作是 _____

若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO3)2粉末,則無Cl2產生。其原因是 ___ __

【答案】

(1)增大接觸面積,提高反應速率MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O

(2)2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+

(3)MnS+Cu2+=Mn2++CuS

(4)5Mn2++2ClO3-+4H2O=Cl2↑+5MnO2+8H

(5) Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+ 將潤濕的淀粉碘化鉀試紙置于陽極附近,若試紙變藍則證明有Cl2生成 其它條件不變下,增大Mn2+濃度,有利于Mn2+放電(不利于Cl-放電)

【解析】

試題分析:菱錳礦用鹽酸酸浸,MnCO3、FeCO3、Cu2(OH)2CO3與鹽酸反應,SiO2不與鹽酸反應,過濾得到濾渣1為SiO2,濾液1中含有氯化鎂、氯化亞鐵、氯化銅及剩余的HCl,向濾液中加入生石灰,調節溶液pH=4,加入過氧化氫將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,在PH=4時氧化得到Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀,過濾除去,濾液2中加入MnS,將溶液中Cu2+氧化為CuS沉淀過濾除去,濾液3中為MnCl2,系列轉化得到MnO2

(1)將菱錳礦粉碎,可以增大接觸面積,提高反應速率;碳酸鎂與鹽酸反應生成氯化鎂、二氧化碳與水,反應方程式為:MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O;

(2)加入過氧化氫將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,在PH=4時氧化得到Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀,根據電荷守恒有氫離子生成,反應離子方程式為:2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+

(3)MnS與氯化銅反應轉化更難溶的CuS,同時得到氯化鎂,反應離子方程式為:MnS+Cu2+=Mn2++CuS;

(4)用酸化的NaClO3溶液將MnCl2氧化得到MnO2,Mn元素發生氧化反應,則Cl元素發生還原反應生成Cl2,由于在酸性條件下反應,根據電荷守恒可知,生成物中有H+生成,根據H元素守恒,可知反應物中缺項物質為H2O,配平后離子方程式為:5Mn2++2ClO3-+4H2O=Cl2↑+5MnO2+8H+

(5)由題意可知,Mn2+轉化為MnO2,發生氧化反應,由O元素守恒可知有水參加反應,由電荷守恒可知應有H+生成,電極反應式為:Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+

生成氯氣發生氧化反應,在陽極產生,檢驗Cl2的操作是:將潤濕的淀粉碘化鉀試紙置于陽極附近,若試紙變藍則證明有Cl2生成;

Mn2+、Cl-都在陽極放電,二者為競爭關系,增大Mn2+濃度[或增大c(Mn2+)/c(Cl-)],有利于Mn2+放電(不利于Cl-放電)

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】可逆反應:2NO22NO+O2 在恒容密閉容器中反應,達到平衡狀態的標志是( )

①單位時間內生成n molO2的同時生成2n molNO2

②單位時間內生成n molO2 的同時生成2n mol NO;

③用NO2、NO、O2 的物質的量濃度變化表示的反應速率的比為2:2:1的狀態;

④混合氣體中不變;

⑤混合氣體的顏色不再改變的狀態;

⑥混合氣體的密度不再改變的狀態;

⑦混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態.

A.①⑤⑥ B.①④⑤⑦ C.①⑤⑥⑦ D.①③⑤⑥⑦

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氯化鍶晶體在工業上常用作鋁的緩蝕劑。工業上一般用難溶于水的碳酸鍶(SrCO3)為原料(含少量鋇和鐵的化合物等),制備高純六水氯化鍶晶體(SrCl2·6H2O)的過程為:

已知:Ⅰ.SrCl2·6H2O 晶體在61℃時開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水。

Ⅱ. 有關氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表:

(1)操作①在實際工業生產中常常把碳酸鍶粉碎并加以攪拌,其目的是 。碳酸鍶與鹽酸反應的化學方程式為

(2)酸性條件下,加入30% H2O2溶液,將Fe2+氧化成Fe3+,其離子方程式為__________。能否用新制氯水代替雙氧水 (填“能”或“否”)。

(3)在步驟②-③的過程中,將溶液的pH值由1調節至 ;宜用的試劑為

A.1.5 B.4 C.9.7

D.氨水 E.氫氧化鍶粉末 F.碳酸鈉晶體 G.氧化鍶粉末

(4)操作③中所得濾渣的主要成分是 (填化學式)。

(5)工業上用50~60℃熱風吹干六水氯化鍶,選擇該溫度的原因是

(6)步驟⑥中,洗滌氯化鍶晶體最好選用

A.水 B.稀硫酸 C.氫氧化鈉溶液 D.氯化鍶飽和溶液

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】青蒿素是烴的含氧衍生物,為無色針狀晶體,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中幾乎不溶,熔點為156157℃,熱穩定性差,青蒿素是高效的抗瘧藥。已知:乙醚沸點為35℃。從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝為:

請回答下列問題:

1)對青蒿進行干燥破碎的目的是_____________

2)操作I需要的玻璃儀器主要有:燒杯、_________,操作的名稱是_______________

3)操作的主要過程可能是_____________(填字母)

A.加水溶解,蒸發濃縮、冷卻結晶

B.加95%的乙醇,濃縮、結晶、過濾

C.加入乙醚進行萃取分液

4)用下列實驗裝置測定青蒿素分子式的方法如下:將282g青蒿素樣品放在硬質玻璃管C中,緩緩通入空氣數分鐘后,再充分燃燒,精確測定裝置EF實驗前后的質量,根據所測數據計算。

裝置E中盛放的物質是______________,裝置F中盛放的物質是________________

該實驗裝置可能會產生誤差,造成測定含氧量偏低,改進方法是_______________

用合理改進后的裝置進行試驗,稱得:

則測得青蒿素的最簡式是__________________

5)某學生對青蒿素的性質進行探究。將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量較小,加熱并攪拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液紅色變淺,說明青蒿素與____________(填字母)具有相同的性質。

A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.葡萄糖

6)某科研小組經多次提取青蒿素實驗認為用石油醚做溶劑較為適宜,實驗中通過控制其他實驗條件不變,來研究原料的粒度、提取時間和提取溫度對青蒿素提取速率的影響,其結果如下圖所示:

由上圖可知控制其他實驗條件不變,采用的最佳粒度、時間和溫度為_______________

A80目、100分鐘、50℃ B60目、120分鐘、50℃ C60目、120分鐘、55℃

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】I.實驗室制備、收集干燥的 SO2,所需儀器如下圖。

1裝置A產生SO2,按氣流方向連接各儀器接口,順序為 a→___→___→___→___→f

2驗證產生的氣體是 SO2的方法及實驗現象是_________________________________

3若在1 L 0.3 mol/L NaOH溶液中,通入4.48 L SO2(標況),反應后所得溶液中微粒的濃度之間有一些等量關系,例如:c(Na+)+ c(H+)= c(HSO3)+2 c(SO32)+ c(OH),請再寫出兩個等量關系: ________________

IISO2 氣體為無色氣體,有強烈刺激性氣味,大氣主要污染物之一,具有一定的還原性,探究SO2氣體還原Fe3+I2,可以使用的藥品和裝置如下圖所示:

4若要從FeCl3溶液中提取晶體,必須進行的實驗操作步驟中沒有用到的玻璃儀器有_________

a.酒精燈 b.燒瓶 c.漏斗 d.燒杯 e.玻璃棒

5裝置 A 中的現象是_________________,寫出 B 中發生反應的離子方程式:___________________

6在上述裝置中通入過量的 SO2,為了驗證ASO2 Fe3+發生了氧化還原反應,取A中的溶液,分成兩份,并設計了如下實驗:

方案:往第一份試液中加入少量酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去。

方案:往第二份試液中加入 KSCN溶液,不變紅,再加入新制的氯水,溶液變紅。

上述方案中不合理的是________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業上在一定溫度和催化劑條件下用NH3NOx還原生成N2某同學在實驗室中對NH3NOx反應進行了探究。回答下列問題:

(1)氨氣的制備

氨氣的發生裝置可以選擇上圖中的_________,反應的化學方程式為_______________

收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序為:發生裝置______(按氣流方向,用小寫字母表示)

(2)氨氣與二氧化氮的反應

將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進行實驗。

操作步驟

實驗現象

解釋原因

打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中

Y管中_____________

反應的化學方程式

____________

將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復到室溫

Y管中有少量水珠

生成的氣態水凝集

打開K2

_______________

______________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。

已知產生的O2按從左到右的流向,所選裝置各導管的正確連接順序是g→f→e→h→i→c→d→a→b→f

1C裝置中濃硫酸的作用是________________________

2D裝置中MnO2的作用是_______________________

3燃燒管中CuO的作用是_____________________

4若實驗中所取樣品只含CHO三種元素中的兩種或三種,準確稱取0.92 g樣品,經充分反應后,A 質量增加1.76 gB管質量增加1.08 g,則該樣品的化學式為_________

5若該物質的核磁共振氫譜如下圖所示,

則其結構簡式為___________________,該有機物的同分異構體結構簡式為

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】[化學——選修3:物質結構與性質]鍺(Ge)是典型的半導體元素,在電子、材料等領域應用廣泛。回答下列問題:

1)基態Ge原子的核外電子排布式為[Ar]____________,有__________個未成對電子。

2GeC是同族元素,C原子之間可以形成雙鍵、叁鍵,但Ge原子之間難以形成雙鍵或叁鍵。從原子結構角度分析,原因是________________

3)比較下列鍺鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規律及原因_____________________


GeCl4

GeBr4

GeI4

熔點/℃

49.5

26

146

沸點/℃

83.1

186

400

4)光催化還原CO2制備CH4反應中,帶狀納米Zn2GeO4是該反應的良好催化劑。ZnGeO電負性由大至小的順序是______________

5Ge單晶具有金剛石型結構,其中Ge原子的雜化方式為_______________________,微粒之間存在的作用力是_____________

6)晶胞有兩個基本要素:

原子坐標參數,表示晶胞內部各原子的相對位置,下圖為Ge單晶的晶胞,其中原子坐標參數A為(0,0,0);B為(0);C為(0)。則D原子的坐標參數為______

晶胞參數,描述晶胞的大小和形狀。已知Ge單晶的晶胞參數a="565.76" pm,其密度為__________g·cm-3(列出計算式即可)。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】本題有三小題。

(1)已知N2,CO,H2O,NH3,CO2均為高中化學常見的分子,根據要求回答有關問題:

①根據等電子體原理,寫出CO分子的結構式___________。

②試比較兩分子中的鍵角大小:H2O___________NH3,(填“>”、“=”或“<”

③基態N原子核外電子有 種不同的運動狀態, B、C、N、O的第一電離能由大到小的順序為

(2)科學家合成了Si60、N60 Si60分子中每個硅原子只跟相鄰的3個硅原子形成共價鍵,且每個硅原子最外層都滿足8電子穩定結構,則28 g Si60分子中π鍵的數目為

(3)①立方氮化硼結構和硬度都與金剛石相似,但熔點比金剛石低,原因是__________

②在硼酸鹽中,陰離子有鏈狀、環狀等多種結構形式。圖(a)是一種鏈狀結構的多硼酸根,則多硼酸根離子符號為________,圖(b)是硼砂晶體中陰離子的環狀結構,其中硼原子采取的雜化類型為_________。

(4) “嫦娥五號”探測器采用太陽能電池板提供能量,在太陽能電池板材料中除單晶硅外,還有銅,銦,鎵,硒等化學物質,回答下列問題:

①SeO3分子的立體構型為

②金屬銅投入氨水或H2O2溶液中均無明顯現象,但投入氨水與H2O2的混合溶液中,則銅片溶解,溶液呈深藍色,寫出該反應的離子反應方程式為

③某種銅合金的晶胞結構如圖所示,該晶胞中距離最近的銅原子和氮原子間的距離為pm,則該晶體的密度為 (用含a的代數式表示,設NA為阿伏伽德羅常數的值).

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
91在线免费看| 亚洲3atv精品一区二区三区| 国产mv日韩mv欧美| 欧美激情一区二区三区| 成人动漫精品一区二区| 亚洲免费观看视频| 欧美日韩日本视频| 蜜臀av一区二区三区| 久久你懂得1024| 日韩一区二区三区精品视频| 亚洲国产精品尤物yw在线观看| 激情综合网av| 国产欧美日韩一区二区三区在线观看| 成人国产一区二区三区精品| 亚洲乱码一区二区三区在线观看| 欧美日韩另类一区| 精品一区二区三区香蕉蜜桃| 国产日韩v精品一区二区| 一本久久精品一区二区| 天天做天天摸天天爽国产一区| 日韩欧美国产系列| 成人在线视频首页| 一区二区视频免费在线观看| 91超碰这里只有精品国产| 狠狠色综合播放一区二区| 国产精品美女久久福利网站 | 亚洲午夜电影在线| 日韩一卡二卡三卡四卡| 激情深爱一区二区| 成人免费在线播放视频| 欧美久久一区二区| 国产精品中文字幕一区二区三区| 亚洲手机成人高清视频| 欧美一区二区免费| 成人动漫中文字幕| 天堂一区二区在线免费观看| 国产亚洲综合av| 欧美色综合天天久久综合精品| 美女国产一区二区三区| 综合电影一区二区三区| 欧美日韩国产一区二区三区地区| 国产一区二区毛片| 亚洲国产视频直播| 久久精品人人做人人综合| 在线观看日韩毛片| 国内久久精品视频| 夜夜精品浪潮av一区二区三区| 精品少妇一区二区三区在线播放| 91视频免费观看| 久久国产精品第一页| 亚洲免费观看视频| 精品国产麻豆免费人成网站| 色噜噜久久综合| 国产精品一区二区在线播放 | 久久精品夜色噜噜亚洲a∨| 在线欧美一区二区| 国产乱码精品一区二区三区忘忧草| 亚洲一区免费在线观看| 国产天堂亚洲国产碰碰| 欧美狂野另类xxxxoooo| 99久久久久久99| 久久99精品国产麻豆婷婷洗澡| 亚洲精品欧美激情| 国产日韩av一区| 日韩免费观看2025年上映的电影 | 欧美人与z0zoxxxx视频| 99久久99久久免费精品蜜臀| 精品一区二区免费看| 亚洲成人av一区| 亚洲欧美在线高清| 久久免费偷拍视频| 制服.丝袜.亚洲.另类.中文| 色八戒一区二区三区| 岛国精品在线播放| 九九九精品视频| 午夜不卡av在线| 伊人夜夜躁av伊人久久| 国产精品免费av| 精品播放一区二区| 欧美一区二区三区免费在线看| 91福利视频网站| 97久久超碰精品国产| 国产精品123| 久久99国内精品| 日韩成人一级大片| 亚洲国产精品自拍| 亚洲精品久久久久久国产精华液| 中文字幕欧美激情| 久久婷婷国产综合精品青草| 日韩亚洲欧美一区| 欧美精品v日韩精品v韩国精品v| 色综合 综合色| www.成人在线| 成人激情图片网| 国产xxx精品视频大全| 国产精品主播直播| 国产一区二区不卡在线 | 久久99九九99精品| 蜜臀精品一区二区三区在线观看| 性做久久久久久免费观看欧美| 有坂深雪av一区二区精品| 亚洲色图欧美在线| 日韩伦理电影网| 亚洲手机成人高清视频| 自拍偷拍亚洲激情| 亚洲色图制服丝袜| 亚洲视频一区在线| 亚洲手机成人高清视频| 亚洲欧美一区二区不卡| 亚洲靠逼com| 一级特黄大欧美久久久| 亚洲激情图片一区| 一区二区三区毛片| 性欧美疯狂xxxxbbbb| 午夜不卡av免费| 日本欧美大码aⅴ在线播放| 日本不卡一二三区黄网| 免费在线视频一区| 久久97超碰色| 国产精品羞羞答答xxdd| 成人午夜免费av| 91香蕉视频污| 欧美性猛片aaaaaaa做受| 欧美日本韩国一区二区三区视频| 在线不卡免费av| 日韩亚洲欧美一区二区三区| 精品国产免费视频| 久久久久国产免费免费| 国产精品视频yy9299一区| 中文字幕中文字幕一区二区| 亚洲精品福利视频网站| 亚洲图片欧美综合| 男人的j进女人的j一区| 国产一区二区视频在线播放| 成人免费视频国产在线观看| 91免费看片在线观看| 欧美日韩在线不卡| 日韩三级高清在线| 国产欧美综合在线观看第十页| 国产精品二三区| 亚洲午夜在线观看视频在线| 美洲天堂一区二卡三卡四卡视频| 国产在线一区二区| 不卡av在线免费观看| 欧美影片第一页| 欧美tickling网站挠脚心| 国产人伦精品一区二区| 一区二区欧美国产| 青青草国产成人av片免费| 国产精品18久久久| 91捆绑美女网站| 欧美一区二区三区思思人| 久久夜色精品国产噜噜av| 亚洲欧美综合色| 日本午夜精品视频在线观看| 国产乱人伦精品一区二区在线观看| 91亚洲午夜精品久久久久久| 制服丝袜日韩国产| 欧美激情一区二区三区| 亚洲成人中文在线| 国产又粗又猛又爽又黄91精品| 91日韩在线专区| 欧美大片在线观看一区二区| 中文字幕精品在线不卡| 亚洲国产成人av好男人在线观看| 精品无人码麻豆乱码1区2区| 97se狠狠狠综合亚洲狠狠| 91精品国产高清一区二区三区| 国产精品网站在线| 日韩精品视频网| 成人v精品蜜桃久久一区| 欧美丰满少妇xxxxx高潮对白| 国产日本欧美一区二区| 天天综合日日夜夜精品| 成人免费视频视频| 欧美一区二区三区在线| 国产精品护士白丝一区av| 日本vs亚洲vs韩国一区三区| 99国产欧美另类久久久精品| 日韩欧美一级精品久久| 亚洲美腿欧美偷拍| 精品国产免费一区二区三区香蕉| 日韩一级免费观看| 亚洲免费色视频| 国产一区二区伦理片| 欧美日韩一区二区三区不卡| 亚洲国产岛国毛片在线| 美女www一区二区| 在线免费观看成人短视频| 久久久久九九视频| 日韩经典中文字幕一区| 99re8在线精品视频免费播放| 精品国产乱码久久久久久闺蜜| 一区二区成人在线| 成人免费看视频| 欧美精品一区二区蜜臀亚洲| 性感美女极品91精品| 91视视频在线观看入口直接观看www| 精品久久久久久无| 欧美成人vr18sexvr|