Question

【題目】有機(jī)物K是某藥物的合成中間體，其合成路線如圖所示：

已知：①R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH(R表示烴基或氫原子)；

②R-CN R-CH2NH2(R表示烴基)；

③HBr與不對(duì)稱烯烴加成時(shí)，在過(guò)氧化物作用下，則鹵原子連接到含氫較多的雙鍵碳上。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)C的化學(xué)名稱為_____。

(2)D→E的反應(yīng)類型為_____，F中官能團(tuán)的名稱是_____。

(3)G→H的化學(xué)方程式為_____。

(4)J的分子式為________。手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，則K分子中的手性碳原子數(shù)目為_____。

(5) L是F的同分異構(gòu)體，則滿足下列條件的L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。(任寫一種結(jié)構(gòu)即可)

A. 1 mol L與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)能生成2 mol CO2；

B. L的核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為1：2：3。

(6)請(qǐng)寫岀J經(jīng)三步反應(yīng)合成K的合成路線：_____(無(wú)機(jī)試劑任選)。

Answer 1

【答案】1，3-二溴丙烷 氧化反應(yīng) 酯基 +H2O C13H20O4 1 或

【解析】

化合物A是CH2=CH-CH3，A與Br2在光照、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B是CH2=CH-CH2Br，B與HBr在過(guò)氧化物作用下，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C是CH2Br-CH2-CH2Br，C與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D為HO-CH2-CH2-CH2-OH，D被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)生E為HOOC-CH2-COOH，E與乙醇、濃硫酸混合加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生F是：C2H5OOC-CH2-COOC2H5，G與H2O反應(yīng)產(chǎn)生H為，則G為，H被催化氧化產(chǎn)生分子式為C6H10O的物質(zhì)I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，I與F反應(yīng)產(chǎn)生J： 和水，J與HCN在催化劑存在時(shí)發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，與H2在催化劑存在時(shí)發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生：，在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生K：和乙醇。

根據(jù)上述分析可知A是CH2=CH-CH3，B是CH2=CH-CH2Br，C是CH2Br-CH2-CH2Br，D是HO-CH2-CH2-CH2-OH，E是HOOC-CH2-COOH，F是C2H5OOC-CH2-COOC2H5，G是，I是。

(1)C是CH2Br-CH2-CH2Br，名稱為1，3-二溴丙烷；

(2)D是HO-CH2-CH2-CH2-OH，分子中含有醇羥基，羥基連接的C原子上有2個(gè)H原子，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化產(chǎn)生E是HOOC-CH2-COOH，所以D→E的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C2H5OOC-CH2-COOC2H5，分子中含有的官能團(tuán)名稱為酯基；

(3)G→H是與H2O反應(yīng)產(chǎn)生，化學(xué)方程式為+H2O；

(4)J為，分子式為C13H20O4；手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，則K分子中的手性碳原子數(shù)目為1(紅色標(biāo)記處的C原子)；

(5)L是F的同分異構(gòu)體，滿足條件A. 1 mol L與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)能生成2 mol CO2，說(shuō)明分子中含有2個(gè)-COOH；B. L的核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為1：2：3，說(shuō)明分子中含有3種不同位置的H原子，個(gè)數(shù)比為1：2：3，分子高度對(duì)稱，其可能結(jié)構(gòu)為：或；

(6)J經(jīng)三步反應(yīng)合成K：J與HCN在催化劑存在時(shí)發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，與H2在催化劑存在時(shí)發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生：，發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生K和C2 H5OH，故合成路線為：。