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【題目】山梨酸鉀(CH3CH=CHCH=CHCOOK,簡寫為RCOOK)是常用的食品防腐劑,其水溶液顯堿性。下列敘述正確的是(

A.山梨酸和山梨酸鉀都是強電解質

B.稀釋山梨酸鉀溶液時,n(OH-)c(OH-)都減小

C.若山梨酸的電離常數為Ka,則RCOOK稀溶液中c(K+)=c(RCOO-)[1+]

D.山梨酸能發生加成反應,但不能發生取代反應

【答案】C

【解析】

A. 山梨酸鉀是鹽,屬于強電解質,其水溶液顯堿性,說明該鹽是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,因此山梨酸是一元弱酸,屬于弱電解質,A錯誤;

B. 山梨酸鉀是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,稀釋時,水解程度增大,水解產生的OH-物質的量增大,但稀釋倍數大于水解增大的倍數,所以稀釋后的溶液中n(OH-)增大,但c(OH-)減小,B錯誤;

C.根據物料守恒可得c(K+)=c(RCOO-)+c(RCOOH),山梨酸鉀水解平衡常數Kh=,所以c(RCOOH)=c(RCOO-),故c(K+)=c(RCOO-)+c(RCOOH)=c(RCOO-)[1+]C正確;

D. 山梨酸分子中含有碳碳雙鍵能發生加成反應,含有羧基能發生取代反應,D錯誤;

故合理選項是C

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】短周期主族元素WXYZ的原子序數依次增大,WX原子的最外層電子數之比為43Z原子的核外電子數比X原子多4。下列說法正確的是(

A.WYZ的電負性大小順序一定是Z>Y>W

B.Z的氫化物分子間存在氫鍵

C.YZ形成的化合物分子的中心原子可能采取sp3雜化

D.WY2分子中σ鍵與π鍵的數目之比一定是21

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【題目】催化劑是化工技術的核心,絕大多數的化工生產需采用催化工藝。

I.(1)催化劑的選擇性指在能發生多種反應的反應系統中,同一催化劑促進不同反應的程度的比較,實質上是反應系統中目的反應與副反應之間反應速度競爭的表現。如圖所示為一定條件下1mol CH3OHO2發生反應時,生成COCO2HCHO的能量變化圖[反應物O2g)和生成物H2Og)略去]。在有催化劑作用下,CH3OHO2反應主要生成____(選填“COCO2HCHO”)。

22007年諾貝爾化學獎授予善于做表面文章的德國科學家哈德·埃特爾,他的成就之一是證實了氣體在固體催化劑表面進行的反應,開創了表面化學的方法論。埃特爾研究的氮氣和氫氣分子在固體催化劑表面發生的部分變化過程如圖所示:

①下列說法不正確的是____

A 升高溫度可以提高一段時間內NH3的生產效率

B 圖示中的②一③以及后面幾個過程均是放熱過程

C 此圖示中存在H-H鍵斷裂和N-N鍵斷裂,以及N-H鍵的形成過程

②合成氨工業中,原料氣(N2H2及少量CONH3的混合氣)在進入合成塔前常用CuNH32Ac(醋酸二氨合亞銅,Ac代表醋酸根)溶液來吸收原料氣中的CO,其反應是:

生產中必須除去原料氣中CO的原因是 ___CuNH32Ac溶液吸收原料氣中的CO的生產適宜條件應是___

Ⅱ.氮循環是指氮在自然界中的循環轉化過程,是生物圈內基本的物質循環之一,存在較多藍、綠藻類的酸性水體中存在如有圖所示的氮循環,請回答相關問題。

3 NH4+硝化過程的方程式是2NH4++3O2 2HNO3+2H2O+2H+,恒溫時在亞硝酸菌的作用下發生該反應,能說明體系達到平衡狀態的是____(填標號)。

A 溶液的pH不再改變

B NH4+的消耗速率和H+的生成速率相等

C 溶液中NH4+NH3H2OHNO3NO2-的總物質的量保持不變

實驗測得在其它條件一定時,NH4+硝化反應的速率隨溫度變化曲線如下圖A所示,溫度高于35℃時反應速率迅速下降的原因可能是 ___

4)亞硝酸鹽含量過高對人和動植物都會造成直接或間接的危害,因此要對亞硝酸鹽含量過高的廢水進行處理。處理亞硝酸鹽的方法之一是用次氯酸鈉將亞硝酸鹽氧化為硝酸鹽,反應方程式是ClO-+ NO2-=NO3-+Cl-。在25℃和35℃下,分別向NO2-初始濃度為5×10-3 mol/L的溶液中按不同的投料比加人次氯酸鈉固體(忽略溶液體積的變化),平衡時NO2-的去除率和溫度、投料比的關系如上圖B所示,abcd四點ClO-的轉化率由小到大的順序是____35℃時該反應的平衡常數K=____(保留三位有效數字)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我國是世界產鎂大國,金屬鎂的產量居世界前列。一種由白云石(主要成分為CaOMgO,含少量SiO2A12O3Fe2O3等雜質)冶煉金屬鎂的工藝流程如圖:

已知:螢石的主要成分是CaF2,用于降低真空還原反應的活化能。

回答下列問題:

(1)①粉碎的主要目的________

②螢石在真空還原反應中的作用是________(填標號)

A.氧化劑 B.還原劑 C.催化劑

(2)Mg2+Ca2+Fe3+Fe2+A13+五種離子的氧化性由強到弱的順序為Fe3+>Fe2+>___(用離子符號表示)。

(3)結合流程以及如圖溫度對MgO還原率的影響關系,真空還原反應溫度的最佳選擇為___;高溫真空還原時,CaOMgOFeSi反應生成單質鎂的化學方程式為___

(4)液態鎂澆鑄成鎂錠時,通入的保護氣不可選用N2CO2,其原因是_______

(5)鎂錠冷卻后,用酸性K2Cr2O7溶液進行表面鈍化形成致密的氧化物保護膜,還原產物為Cr3+。該反應的離子方程式為________

(6)為測定鎂錠的純度,稱取a g除去氧化膜的成品鎂錠樣品溶于足量稀硫酸中,配成250 mL溶液。取25 mL該溶液,用0.1000 mol/LEDTA標準溶液進行滴定(雜質不干擾滴定),三次滴定平均消耗EDTA標準溶液V mL(己知Mg2+EDTA反應的化學計量數之比為11)。該樣品的純度為___%

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【題目】某學生設計了如下三個實驗方案,探究用化學方法檢驗淀粉的水解情況。

方案甲: 結論:淀粉完全水解

方案乙: 結論:淀粉完全沒有水解

方案丙: 結論:淀粉已經水解

試從實驗操作、結論兩個方面對上述三種方案進行評價,其中正確的是____,理由是______,有錯誤的是_____,理由是_____

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【題目】優良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料的合成路線如圖所示:

已知芳香化合物苯環上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代,如:(為烷基,為鹵素原子)

(1)已知B為芳香烴。

①由B生成對孟烷的反應類型是__________________

A反應生成B的化學方程式是_________________

的同系物中相對分子質量最小的物質是_________________________

(2)已知的分子式為且含有一個酚羥基,且苯環上的另一個取代基與酚羥基處于間位;不能使溶液褪色。

F中含有的官能團名稱是_____________________

C的結構簡式是________________

③反應I的化學方程式是________________

(3)G的核磁共振氫譜有3個峰,其峰面積之比為,且G溶液反應放出。寫出反應的化學方程式:_________________________________

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【題目】某多肽的化學式為,完全水解后只得到以下三種氨基酸:(甘氨酸)(賴氨酸)(苯丙氨酸)

(1)該多肽為_______肽。

(2)該多肽完全水解后能生成__________甘氨酸、_______苯丙氨酸、_______賴氨酸。

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【題目】某烴與氫氣發生加成反應后,所得產物為223-三甲基戊烷,則該烴的結構簡式可能有(兩個雙鍵連接同一碳原子上時結構不穩定)( )

A.3B.4C.5D.6

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【題目】聚苯乙烯的結構簡式為,試回答下列問題:

(1)聚苯乙烯的分子式為__________,鏈節是____________,單體是_________________

(2)實驗測得聚苯乙烯的相對分子質量(平均值)52000,則該高聚物的聚合度________

(3)一定條件下合成聚苯乙烯的化學方程式為______,該反應類型為_______反應。

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