Question

【題目】功能高分子的合成路線如圖所示：

(1)的分子式是，其結(jié)構(gòu)簡式是__________________。

(2)試劑是__________________。

(3)反應③的化學方程式：__________________。

(4)的分子式是。中含有的官能團：__________________。

(5)反應④的反應類型是__________________。

(6)反應⑤的化學方程式：___________________________。

(7)已知：。以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成，寫出合成路線____________（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）。

Answer 1

【答案】 濃和濃 +NaOH+NaCl 碳碳雙鍵、酯基 加聚反應 +nH2O+nC2H5OH

【解析】

A的分子式為，結(jié)合高分子P的結(jié)構(gòu)簡式推出A為甲苯，B為，C為，D為，根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)簡式，再結(jié)合E的分子式，可推出E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOC2H5，F為 ，G為：，據(jù)此解答。

(1)為甲苯，結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；

(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸的催化作用下加熱發(fā)生硝化反應生成，所以試劑為濃硝酸和濃硫酸，故答案為：濃和濃；

(3)反應③是在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生的取代反應，生成對硝基苯甲醇，方程式為：+NaOH+NaCl，故答案為：+NaOH+NaCl；

(4)E為，所含官能團為碳碳雙鍵、酯基，故答案為：碳碳雙鍵、酯基；

(5)F是E發(fā)生加聚反應生成的高分子化合物，故答案為：加聚反應；

(6)反應⑤為酯的水解反應，方程式為：+nH2O+nC2H5OH，故答案為：+nH2O+nC2H5OH；

(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇經(jīng)催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的反應即可以使碳鏈增長，3-羥基丁醛發(fā)生消去反應即可得到2-丁烯醛，2-丁烯醛再被氧化生成2-丁烯酸，該羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應，即可得到物質(zhì)E，流程為，故答案為：。