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【題目】隨著鈷酸鋰電池的普及使用,從廢舊的鈷酸鋰電池中提取鋰、鈷等金屬材料意義重大。如圖是廢舊鉆酸鋰(LiCoO2)(含少量鐵、鋁、銅等元素的化合物)回收工藝流程:

1拆解前需進入放電處理的目的是__;用食鹽水浸泡是放電的常用方法,浸泡放電過程中產生的氣體主要有__

2)上述流程中將CoO2-轉化為Co3+的離子方程式為__

3)濾液1中加入Na2SO3的主要目的是__;加入NaClO3的主要目的是__

4沉鈷過程中,(NH4)2C2O4的加入量(a)、沉淀反應的溫度(b)與鈷的沉淀率關系如圖所示:

根據圖沉鈷時應控制n(C2O42-)n(Co2+)比為__,溫度控制在__℃左右。

【答案】防止在電池拆解過程中發生短路引起火災及操作人員觸電 H2Cl2 4H++CoO2-=2H2O+Co3+ Co3++還原為Co2+ Fe2+氧化為Fe3+ 1.15 46

【解析】

由題給流程圖可知,廢舊的鈷酸鋰電池放電拆解后,通過灼燒除去碳和有機物后,用硫酸浸泡剩余物,CoO2-與硫酸反應轉化為Co3+離子,鐵和鋁元素的化合物溶于硫酸生成硫酸亞鐵和硫酸鋁,銅元素的化合物不溶于硫酸進入濾渣中;過濾后,向濾液1中先加入Na2SO3,將Co3+還原為Co2+,再加入NaClO3Fe2+氧化為Fe3+,最后加入氨水調節溶液pH,使Fe3+Al3+轉換為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀;過濾后,向濾液2中加入草酸銨,使Co2+轉化為CoC2O42H2O沉淀;過濾后,向濾液3中加入飽和碳酸鈉溶液,使Li+轉化為Li2CO3沉淀。

1)電池在拆解過程中容易發生短路引起火災或導致操作人員觸電,則拆解前必須進行放電處理;用食鹽水浸泡放電過程實際是電解食鹽水的過程,電解時,氯離子在陽極失去電子發生氧化反應生成氯氣,水電離出的氫離子在陰極得到電子發生還原反應生成氫氣,故答案為:電池拆解過程中發生短路引起火災及操作人員觸電;H2Cl2

2)用硫酸浸泡時,CoO2H+反應轉化為Co3+離子和水,反應的離子方程式為4H++CoO2=2H2O+Co3+,故答案為:4H++CoO2=2H2O+Co3+

3Co3+具有氧化性,向濾液1中加入具有還原性的Na2SO3,能將Co3+還原為Co2+;亞鐵離子具有還原性,加入具有氧化性的NaClO3,能將Fe2+氧化為Fe3+,便于調節pH時,將Fe3+ +轉換為氫氧化鐵沉淀,故答案為:將Co3++還原為Co2+;將Fe2+氧化為Fe3+

4)由左圖可知,n(C2O42-)n(Co2+)比為1.15時,鈷的沉淀率最大,效果最好;由右圖可知,沉淀反應溫度為46℃左右時,鈷的沉淀率最大,效果最好,故答案為:1.15;46。

練習冊系列答案
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A.過程Ⅰ中的TBA替代了侯德榜制堿法中的氨氣

B.在過程Ⅱ中實現了TBA的再生

C.理論上每生成,可得到

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4Co3+的一種配離子[Co(N3)(NH3)5]2+中,Co3+的配位數是__。配體N3-中心原子的雜化類型為__CoO的熔點是1935℃,CoS的熔點是1135℃,試分析CoO的熔點較高的原因__

5NiO的晶胞結構如圖所示,其中原子坐標參數A(000)B(110),則C原子坐標參數為__

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【題目】鐵及其化合物與人類生產、生活息息相關。

1FeCl3可用作止血劑。基態鐵原子的核外電子排布式為______ Fe3+______個未成對電子。

2K3[Fe(CN)6]主要應用于照相紙、顏料、制革、印刷等工業。其煅燒分解生成KCNFeC2N2(CN)2等物質。

K3[Fe(CN)6]中所涉及的元素的第一電離能由大到小的順序_________

(CN)2分子中存在碳碳鍵,則分子中σ鍵與π鍵數目之比為_________KCN與鹽酸作用可生成HCNHCN的中心原子的雜化軌道類型為________

3CO能與金屬Fe所形成的配合物Fe(CO)5,其熔點-20℃,沸點103℃,可用于制備純鐵。Fe(CO)5的結構如圖所示:

Fe(CO)5晶體類型屬于__________晶體。

②關于Fe(CO)5,下列說法正確的是_________

A Fe(CO)5是非極性分子,CO是極性分子

B Fe(CO)5Fe原子以sp3雜化方式與CO成鍵

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D 反應Fe(CO)5 = Fe+5CO沒有新化學鍵生成

4)鐵的多種化合物均為磁性材料,氮化鐵是其中一種,某氮化鐵的晶胞結構如圖所示:

則氮化鐵的化學式為________;設晶胞邊長為a cm,阿伏加德羅常數的值為NA,該晶體的密度為________g·cm-3(用含aNA的式子表示)

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小組記最的實驗現象如下表所示:

開始時

5min

3天后

實驗I

溶液立即變為紅褐色,比IIIII中略淺

與開始混合時一致

溶液呈黃色,底部出現紅褐色沉淀

實驗II

溶液立即變為紅褐色

紅褐色明顯變淺

溶液呈黃綠色

實驗III

溶液立即變為紅褐色

紅褐色變淺,比II中深

溶液呈黃色

(1)測得實驗所用0.4mol/LFeCl3溶液及Fe(NO3)3溶液pH均約為1.0。兩溶液均呈酸性的原因是_______________(用離子方程式表示)

(2)開始混合時,實驗I中紅褐色比IIIII中略淺的原因是____________________________

(3)為了探究5min后實驗IIIII中溶液紅褐色變淺的原因,小組同學設計了實驗IV;分別取少量 5min后實驗IIIIII中溶液,加入2滴鐵氰化鉀溶液,發現實驗IIIII中出現藍色沉淀,實驗I中無明顯變化。試用方程式解釋溶液中出現Fe2+的原因______________________________

(4)針對5min后實驗III中溶液顏色比實驗II中深,小組同學認為可能存在三種因素:

Cl-可以加快Fe3+SO32-的氧化還原反應:

NO3-可以______________________________

NO3-在酸性環境下代替Fe3+氧化了SO32-,同時消耗H+,使Fe3+水解出的Fe(OH)3較多。

通過實驗V和實驗VI進行因素探究:

實驗操作(己知Na+對實驗無影響)

5min后的現象

實驗V

2mLpH=1.00.4mol/L Fe(NO3)3溶液中溶解 固體,再加入20.4mol/L Na2SO3溶液

溶液的紅褐色介于IIIII之間

實驗VI

2mLpH=1.0的稀硝酸中溶解約0.19gNaNO3固體,再加 20.4mol/LNa2SO3溶液。向其中滴入少量BaCl2溶液

_______________________

實驗結論:因素①和因素②均成立,因素③不明顯。請將上述方案填寫完整。

(5)通過上述時間,以下結果或推論合理的是_______________(填字母)

a.Fe3+SO32-同時發生水解反應和氧化還原反應,且水解反應的速率快,等待足夠長時間后,將以氧化還原反應為主

b.濃度為1.2mol/L的稀硝酸在5min內不能將Fe2+氧化

c.pH大于1的稀硝酸中加入少量Ba(NO3)2,使其完全溶解,可用來檢驗實驗1的上層淸液中是否存在SO42-

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