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【題目】已知H2A在水中存在以下平衡:H2AH+HA,HAH+A2-。回答以下問題:

(1)NaHA溶液_______(填“顯酸性”“顯堿性”“顯中性”或“酸堿性無法確定”),原因是_________________________________________________________

(2)某溫度下,向0.1 mol·L-1的NaHA溶液中滴入0.1 mol·L-1KOH溶液至中性,此時溶液中以下關(guān)系一定正確的是__________(填字母)。

A.c(H)·c(OH)=1×10-14

B.c(Na)+c(K)=c(HA)+2c(A2-)

C.c(Na)>c(K)

D.c(Na)+c(K)=0.05 mol·L-1

(3)已知常溫下H2A的鈣鹽(CaA)飽和溶液中存在以下平衡:CaA(s) Ca2+(aq)+A2-(aq) ΔH>0。

①溫度升高時,Ksp_________(填“增大”“減小”或“不變”,下同)。

②滴加少量濃鹽酸,c(Ca2+)_________,原因是_____________________ (用文字和離子方程式說明)。

(4)若向CaA懸濁液中加入CuSO4溶液,生成一種黑色固體物質(zhì),寫出該過程中反應的離子方程式:__________________________________________________

【答案】酸堿性無法確定 不能確定HA的電離程度和水解程度的大小 BC 增大 增大 加鹽酸發(fā)生反應:A2-+HHAA2-濃度減小 CaA的溶解平衡向右移動 n(Ca2+)顯著增大 。而溶液體積變化不大所以c(Ca2+)增大 CaA(s)+Cu2+(aq) Ca2+(aq)+CuA(s)

【解析】

(1) NaHA溶液中存在HA的電離平衡和水解平衡,HA電離呈酸性、HA水解呈堿性(2) A.溫度不確定所以水的離子積常數(shù)不能確定B.根據(jù)電荷守恒c(Na)+c(K)+ c(H) =c(HA)+2c(A2-)+ c(OH);0.1 mol·L-1NaHA溶液中與0.1 mol·L-1KOH溶液等體積混合時溶質(zhì)是Na2A、K2A,此時溶液呈堿性,所以向0.1 mol·L-1NaHA溶液中滴入0.1 mol·L-1KOH溶液至中性時,NaHA的物質(zhì)的量大于KOH; 0.1 mol·L-1NaHA溶液中滴入0.1 mol·L-1KOH溶液,根據(jù)物料守恒分析c(Na)+c(K);(3) ① CaA(s) Ca2+(aq)+A2-(aq) ΔH>0,升高溫度平衡正向移動離子濃度增大②滴加少量濃鹽酸,H與A2-生成HA,A2-濃度減小, CaA(s) Ca2+(aq)+A2-(aq)平衡正向移動(4)若向CaA懸濁液中加入CuSO4溶液,生成一種黑色固體物質(zhì)CuA,發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化。

(1) NaHA溶液中存在HA的電離平衡和水解平衡,HA電離呈酸性、HA水解呈堿性,由于不能確定HA的電離程度和水解程度的大小所以溶液酸堿性無法確定(2)A.溫度不確定所以水的離子積常數(shù)不能確定,所以某溫度下,c(H)·c(OH)不一定等于1×10-14故不選A;B.根據(jù)電荷守恒c(Na)+c(K)+ c(H) =c(HA)+2c(A2-)+ c(OH),溶液呈中性c(H)=c(OH),所以c(Na)+c(K)=c(HA)+2c(A2-),故選B向0.1 mol·L-1NaHA溶液中滴入0.1 mol·L-1KOH溶液至中性時,NaHA的物質(zhì)的量大于KOH,所以c(Na)>c(K),故選C;V1L 0.1 mol·L-1NaHA溶液中滴入V2L 0.1 mol·L-1KOH溶液根據(jù)物料守恒,c(Na)+c(K)= mol·L-1故不選D;(3) ① CaA(s) Ca2+(aq)+A2-(aq) ΔH>0,升高溫度平衡正向移動離子濃度增大所以溫度升高時Ksp增大;②滴加少量濃鹽酸,H與A2-生成HA,A2-濃度減小, CaA(s) Ca2+(aq)+A2-(aq)平衡正向移動所以c(Ca2+)增大(4)若向CaA懸濁液中加入CuSO4溶液,生成一種黑色固體物質(zhì)CuA,發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化,反應離子方程式是CaA(s)+Cu2+(aq)Ca2+(aq)+CuA(s)

練習冊系列答案
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【題目】短周期元素XYZW在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中Y原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍。下列說法正確的是(  )

A.YZ的最高正化合價相同

B.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:XH3H2YH2Z

C.原子半徑的大小:r(W)r(Y)r(Z)

D.W的最高價氧化物對應水化物的酸性比Z的強

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【題目】下列濃度關(guān)系正確的是

A0.1 mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1 mol/LBa(OH)2溶液至沉淀剛好完全:c (NH4+)c (OH-)c (SO42-)c (H+)

B0.1 mol/LKOH溶液中通入標準狀況下的CO2氣體3.36 L,所得溶液中:c (K+)c (H+)c (CO32-)c (HCO3-)c (OH-)

C0.1 mol/LNaOH溶液與0.2 mol/LHCN溶液等體積混合,所得溶液呈堿性:c (HCN)c (Na+)c (CN-)c (OH-)c (H+)

DpH相同的NaOH溶液、CH3COONa溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液的濃度:c (NaOH)c (CH3COONa)c (NaHCO3)c (Na2CO3)

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(1)除雜操作是加入氫氧化鈣,調(diào)節(jié)溶液的pH為8.0~8.5,以除去溶液中的少量Al3+、Fe3+。檢驗Fe(OH)3 是否沉淀完全的試驗操作是_________________

(2)酸化操作是加入鹽酸,調(diào)節(jié)溶液的pH約為4.0,其目的有:①將溶液中的少量Ca(OH)2轉(zhuǎn)化為CaCl2;②防止Ca2+在蒸發(fā)時水解;③________________________

(3)測定樣品中Cl-含量的方法是:a.稱取0.750 0 g樣品,溶解,在250 mL容量瓶中定容;b.量取25.00 mL待測溶液于錐形瓶中;c.用0.050 00 mol· L-1 AgNO3溶液滴定至終點,消耗AgNO3溶液體積的平均值為20.39 mL。

①上述測定過程中需要溶液潤洗的儀器有_______________________________

②計算上述樣品中CaCl2·2H2O的質(zhì)量分數(shù)為________________

③若用上述辦法測定的樣品中CaCl2·2H2O的質(zhì)量分數(shù)偏高(測定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因是______________________________________________

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【題目】某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知:①

③CH3COOH+CH3COOH→(CH3CO)2O+H2O

請回答下列問題:

(1)下列有關(guān)F的說法正確的是______________

A.分子式是C7H7NO2Br B.F即能與HCl又能與NaOH應生成鹽

C.能發(fā)生取代反應和縮聚反應 D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應

(2)C→ D的反應類型是 _____

(3)在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是_____________________

(4)D→E反應所需的試劑是 ___________________

(5)寫出同時符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(寫出其中1個)_________________

①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子②分子中含有-CHO

(6)利用已知信息,以X和乙烯為原料可合成Y,請設(shè)計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。___________ 注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

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【題目】下列離子方程式書寫正確的是

A.用兩塊銅片作電極電解鹽酸:Cu + 2H+ H2 + Cu2+

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C.等物質(zhì)的量的FeBr2Cl2在溶液中的反應:2Fe2+ + 2Br - + 2Cl2==2Fe3+ + Br2 + 4Cl -

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A. 原子半徑和離子半徑均滿足:YZ

B. Y的單質(zhì)易與RT的氫化物反應

C. 最高價氧化物對應的水化物的酸性:TR

D. XRYZ四種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性

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【題目】圖甲為一種新型污水處理裝置,該裝置可利用一種微生物將有機廢水的化學能直接轉(zhuǎn)化為電能。圖乙為電解氯化銅溶液的實驗裝置的一部分。下列說法中不正確的是

A. a極應與X連接

B. N電極發(fā)生還原反應,當N電極消耗11.2 L(標準狀況下) O2時,則a電極增重64 g

C. 不論b為何種電極材料,b極的電極反應式一定為2Cl2e=Cl2

D. 若廢水中含有乙醛,則M極的電極反應為:CH3CHO3H2O10e=2CO2↑+10H

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【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是

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B.25 ℃,1.01×105Pa64 g SO2中含有的原子數(shù)為3NA

C.1 mol/LNa2SO4溶液含Na+數(shù)為2 NA

D.標準狀況下,11.2 L H2O含有的分子數(shù)為9 NA

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同步練習冊答案
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