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【題目】鉛酸蓄電池價格低廉,原材料易得,適用范圍廣。其放電時的反應原理為:

PbPbO22H2SO4===2PbSO42H2O

(1) 寫出鉛酸蓄電池放電時正極的電極反應式:________,放電時,H+向電池______極定向移動(填“正”或“負”)。

(2) 傳統的鉛酸蓄電池在充電末期,電極上會產生O2,為了避免氣體逸出形成酸霧腐蝕設備,科學家發明了密封鉛蓄電池(VRLA),采用陰極吸收法達到密封效果。其原理如圖所示,則O2在陰極被吸收的電極反應式為________

(3) 鉛的電解精煉是工業上實現廢鉛回收以及粗鉛提純的重要手段。鉛的電解精煉在由PbSiF6H2SiF6兩種強電解質組成的水溶液中進行。從還原爐中產出的某粗鉛成分如下表所示:

成分

Pb

Cu

Ag

Fe

Zn

Sn

其它

97.50

1.22

0.12

0.15

0.09

0.64

0.28

①電解精煉時陽極泥的主要成分是________(元素符號)

②電解后陰極得到的鉛中仍含有微量的雜質,該雜質最有可能是________(填一種)。

③電解過程中,粗鉛表面會生成SiF6氣體,寫出該電極反應式________

【答案】PbO2+2e-+SO42-+4H+ ===PbSO4+2H2O O2+4H++4e- ===2H2O CuAg Sn SiF62-2e- === SiF6

【解析】

(1)根據鉛酸蓄電池電池的反應原理Pb+PbO2+2H2SO4===2PbSO4+2H2O,放電時,正極的PbO2得到電子,分析寫出正極電極反應式,H+帶正電荷向電池正極移動;

(2)由題中所給的圖可知,O2在陰極失去電子和溶液中的H+生成水;

(3)①電解精煉時陽極泥的主要成分是金屬活動性比鉛弱的銅和銀;

②電解后陰極得到的鉛中仍含有微量的雜質,該雜質最有可能是與鉛活動性最接近的錫;

③電解過程中,粗鉛作陽極,在粗鉛表面生成SiF6氣體的電極反應式為:SiF62--2e-= SiF6

(1)根據鉛酸蓄電池電池的反應原理Pb+PbO2+2H2SO4===2PbSO4+2H2O,放電時,正極的PbO2得到電子,發生還原反應,正極電極反應式為:PbO2+2e-+SO42-+4H+ ===PbSO4+2H2O,H+帶正電荷向電池正極移動;

本題答案為:PbO2+2e-+SO42-+4H+ ===PbSO4+2H2O,正。

(2)由圖可知,O2在陰極失去電子和溶液中的H+生成水,則O2在陰極被吸收的電極反應式為:O2+4H++4e- =2H2O;

本題答案為:O2+4H++4e- =2H2O。

(3)①電解精煉時陽極泥的主要成分是金屬活動性比鉛弱的銅和銀;

本題答案為:Cu、Ag。

②電解后陰極得到的鉛中仍含有微量的雜質,該雜質最有可能是與鉛活動性最接近的錫;

本題答案為:Sn。

③電解過程中,粗鉛作陽極,在粗鉛表面生成SiF6氣體的電極反應式為:SiF62--2e-= SiF6

本題答案為:SiF62--2e- = SiF6

練習冊系列答案
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【題目】XYZPQ為五種短周期元素,其原子半徑和最外層電子數之間的關系如下圖所示。下列說法正確的是

A. Q的氧化物一定含有離子鍵和共價鍵 B. 最高價含氧酸的酸性:Z<Y

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①焦炭與水反應制氫:C(s)+ H2O(g) = CO(g)+ H2(g) ΔH1 = 131.3 kJ·mol–1

②太陽光催化分解水制氫:2H2O(l) = 2H2(g)+ O2(g) ΔH2 = 571.6 kJ·mol–1

③甲烷與水反應制氫:CH4(g)+ H2O(g) = CO(g)+3H2(g) ΔH3 = 206.1 kJ·mol–1

A. 反應①為放熱反應

B. 反應②中電能轉化為化學能

C. 若反應③使用催化劑,ΔH3不變

D. 反應2H2(g) + O2(g) = 2H2O(g)的ΔH = -571.6 kJ·mol–1

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【題目】溫度為T 時,向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5

反應:PCl5(g)PCl3(g)Cl2(g)經一段時間后達到平衡,反應過程中測定的部分數據見下表:

t/s

0

50

150

250

250

n(PCl3)/mol

0

0.16

0.19

0.20

0.20

下列說法正確的是

A. 反應在前50 s內的平均速率v(PCl3)=0.0032mol/(L·s)

B. 保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11mol/L,該反應為放熱反應

C. 相同溫度下,起始時向容器中充入1.0 mol PCl50.20 mol PCl30.20 mol Cl2,達到平衡前的vv

D. 相同溫度下,起始時向容器中充入2.0 mol PCl32.0 mol Cl2,達到平衡時,PCl3的轉化率小于80

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【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應如下:

已知:(1)間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。

(2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點見下表:

物質

苯甲醛

1,2-二氯乙烷

間溴苯甲醛

沸點/℃

58.8

179

83.5

229

步驟1:將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如右圖所示),緩慢滴加經濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應一段時間,冷卻。

步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機層用10% NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾出

MgSO4nH2O晶體。

步驟4:減壓蒸餾有機層,收集相應餾分。

(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是_____,錐形瓶中應為_____(填化學式)溶液。

(2)步驟1反應過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號)_______

A.>229℃ B.58.8℃~179℃ C.<58.8℃

(3)步驟2中用10% NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機層的___(填化學式)。

(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_____

(5)步驟4中采用減壓蒸餾,是為了防止______

(6)若實驗中加入了5.3 g苯甲醛,得到3.7 g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產率為______

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A. 原子半徑的大小W <X<Y B. 元素的非金屬性Z>X>Y

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C.用物質A表示的反應速率為1.8mol/(L·s)

D.2s時物質B的濃度為1.1mol/L

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同步練習冊答案
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