Question

【題目】某研究性學習小組為了解有機物A的性質，對A的結構進行了如下實驗。

實驗一：通過質譜分析儀分析得知有機物A的相對分子質量為90。

實驗二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機物A中含有-COOH和-OH。

實驗三：取1.8g有機物A完全燃燒后，測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實驗四：經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3：1：1：1。

（1）有機物A的結構簡式為__。

（2）有機物A在一定條件下可以發(fā)生的反應有__。

a.消去反應 b.取代反應 c.聚合反應 d.加成反應 e.氧化反應

（3）有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產物。其中一種產物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，則B的結構簡式為__。另一種產物C是一種六元環(huán)狀酯，寫出生成C的化學方程式：__。

Answer 1

【答案】 abce CH2=CHCOOH 2+2H2O

【解析】

（1）有機物A的相對分子質量為90，含有-COOH和-OH，那么只能有一個羧基，實驗三：取1.8g有機物A完全燃燒后，測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O，0.02molA完全燃燒后生成二氧化碳0.06molCO2和0.06mol H2O，所以碳原子的物質的量是0.06mol，氫原子的物質的量是0.12mol，所以有機物分子中碳原子個數(shù)是3，氫原子個數(shù)是6，根據(jù)相對分子質量是90，所以氧原子個數(shù)是3，即分子式為C3H6O2，實驗四：經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3：1：1：1，分子里有四種不同的氫原子，且數(shù)目比為為3：1：1：1，則A為；

（2）A在一定條件下可以發(fā)生的反應類型由官能團決定；

（3）A為，在濃硫酸作用下可生成一種產物B的分子式為C3H4O2，這是濃硫酸作用下的消去反應，生成碳碳雙鍵，B是丙烯酸， A在濃硫酸作用下可生成一種產物C是一種六元環(huán)狀酯，應是2分子A之間反應生成，據(jù)此寫反應方程式；

（1）據(jù)上分析可知有機物A的結構簡式為；

答案為：；

（2）有機物A含有-COOH和-OH，在一定條件下-COOH和-OH即可以酯化反應，酯化反應屬于取代反應，又可以縮聚成聚乳酸，羥基還可以發(fā)生可以發(fā)生消去反應和氧化反應；

答案為：a b c e；

（3）B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，是在濃硫酸作用下消去反應生成的產物，其中一種產物，則B的結構簡式為CH2=CHCOOH；

答案為：CH2=CHCOOH；

A在濃硫酸作用下可生成一種產物C是一種六元環(huán)狀酯，是一個A分子的羧基和另一個A分子的羥基之間發(fā)生酯化反應形成的，生成C的化學方程式為：

；

答案為：。