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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】由乙醇合成部分有機物的路線如下:

已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO

1)香豆素所含官能團名稱_____________。

2M的名稱_________。

3N的結構簡式____________

4B與銀氨溶液反應方程式___________________。

5)香豆素在NaOH溶液中發生水解反應的化學方程式為_____________

6)由AF反應的化學方程式___________。

7)以乙醇為起始原料,無機試劑任選,合成CH3CH=CHCOOC2H5寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)______________。

【答案】碳碳雙鍵、酯鍵 2,3-二甲基-1,3-丁二稀 +2NaOH+H2O

【解析】

由圖可知乙醇通過消去反應得到F乙烯,由已知條件2和生成物推斷M的結構式,乙醇通過銅的催化氧化得到乙醛,由條件1可知NC,D為:D和新制氫氧化銅反應制得EE通過自身的酯化反應得到香豆素。據此分析。

1)由香豆素結構式可知香豆素所含官能團名稱碳碳雙鍵、酯鍵,故答案為:碳碳雙鍵、酯鍵;

2)由已知條件2和生成物可知M2,3-二甲基-1,3-丁二稀,故答案為:2,3-二甲基-1,3-丁二。

3)由E得結構簡式可推出D的結構簡式為:,由D的結構簡式和條件可以推出C的結構簡式為:,由C和已知條件1可以推出N的結構簡式;

4B與銀氨溶液反應方程式,故答案為:;

5)香豆素在NaOH溶液中發生水解反應的化學方程式為+2NaOH+H2O;

6)由AF反應的化學方程式

7)由已知條件可以用乙醇催化氧化制取乙醛,再由乙醛由已知條件1制得再發生消去反應得到,再發生氧化反應得到,再通過和乙醇的酯化反應得到,合成路線如下所示:

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】納米Fe3O4在生物醫學和催化劑載體等領域應用前景光明。其制備流程如下:

已知:鋅單質溶于強堿生成ZnO22-;ZnOH2既能溶于強酸又能溶于強堿。

請回答下列問題:

(l)用NaOH溶液處理廢舊鋅鐵皮的作用有___。

A.去除油污 B.溶解鍍鋅層 C.去除鐵銹 D.鈍化

(2)步驟②生成Zn(OH)2沉淀的離子方程式為____,用離子方程式結合文字說明該步驟pH不能過小的原因____。調節pH的最佳方法是向溶液中通入____(填化學式)。

(3)步驟④反應的離子方程式為_____;為確保納米Fe3O4粒子的純度,應調整原溶液中Fe2+與所加H2O2的物質的量之比為_______。

(4)步驟⑤制得Fe3O4納米粒子的過程,需要在無氧環境下進行,說明理由__________;T業生產中可采取___________措施提供無氧環境。

(5)步驟⑤ _______(填“能”或“不能”)用減壓過濾(抽濾)得到納米Fe3O4粒子?理由是___________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法不正確的是(

A.28g乙烯和環烷的混合氣體中含有的碳原子數為2NA

B.2.0gD2O中含有的質子數、電子數均為NA

C.常溫下,5.6gFe與含0.2molHNO3的溶液充分作用,最少失去的電子數為0.15NA

D.1molCl-NH4Cl溶液中加入適量氨水使溶液呈中性,此時溶液中NH4+數為NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化合物H是藥物合成的種中間體,可通過以下方法合成:

1B中官能團名稱為__。

2G→H的反應類型為__

3)已知C的一種同分異構體為:,下列說法正確的是__

a.能發生酯化反應

b.能發生銀鏡反應

c.1mol該物質完全水解能消耗3molNaOH

d.該分子的核磁共振氫譜中峰面積之比為1262

e.其在酸性條件下的水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應

4中手性碳原子個數為__。

5E的分子是為C14H17O3NE經還原得到F,寫出E→F的反應方程式:__。

6)已知:①

②苯胺(易被氧化

請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)__。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下表是不同溫度下水的離子積的數據:

溫度

25

水的離子積

a

試回答以下問題

(1),則a______1×10-14填“<”“>”或“=)。

(2)250C時,某Na2SO4溶液中c(SO42-)=5×10-4mol/L,取該溶液1mL加水稀釋至10mL,則稀釋后溶液中______

(3)溫度下測得某溶液,該溶液顯______、將此溫度下NaOH溶液aL溶液bL混合,若所得混合液,則ab______。

(4)某同學用0.1 mol·L1NaOH溶液分別滴定20.00 mL0.1 mol·L1HCl溶液和0.1 mol·L1CH3COOH溶液,得到如圖所示的兩條滴定曲線,請回答有關問題:

0.1 mol·L1NaOH溶液滴定0.1 mol·L1CH3COOH溶液的曲線是______(1”2”)曲線。

a________

(5)某同學用0.1 mol·L1NaOH溶液分別滴定20.00 mL未知濃度的HCl溶液選用_______作指示劑,若裝標準液的滴定管未潤洗則會導致測定結果________(填偏高偏低無影響

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究表明許多疾病,包括基因突變(癌變、動脈硬化等)和生物機體中毒等,可能是一氧化氮的釋放或調節不正常引起的。用間接電化學法可對NO進行無害化處理,其原理如圖所示(質子膜允許HH2O通過),下列相關判斷不正確的是 (  )

A.電極Ⅰ接電源負極,電極反應式為2HSO3-2H2e==S2O42-2H2O

B.質子從電極Ⅱ通過質子膜向電極Ⅰ作定向移動

C.吸收塔中的反應為2NO2S2O42-2H2O==N24HSO3-

D.每處理2 mol NO,電解池質量減少32 g

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸,在醫藥工業可用于頭孢羥唑、血管擴張藥環扁桃酸酯、滴眼藥羥芐唑、匹莫林等的中間體,也可作防腐劑。實驗室用如下原理制備:

合成扁桃酸的實驗步驟、裝置示意圖及相關數據如下:

物質

狀態

熔點/

沸點/

溶解性

扁桃酸

無色透明晶體

119

300

易溶于熱水、乙醚和異丙醇

乙醚

無色透明液體

-116.3

34.6

溶于低碳醇、苯、氯仿,微溶于水

苯甲醛

無色液體

-26

179

微溶于水,能與乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶

氯仿

無色液體

-63.5

61.3

易溶于醇、醚、苯、不溶于水

實驗步驟:

步驟一:向如圖所示的實驗裝置中加入0.1mol(l0.1mL)苯甲醛、0.2mol(約16mL)氯仿,慢慢滴入含19g氫氧化鈉的溶液,維持溫度在5560℃,攪拌并繼續反應1h,當反應液的pH接近中性時可停止反應。

步驟二:將反應液用200mL水稀釋,每次用20mL乙醚萃取兩次,合并醚層,待回收。

步驟三:水相用50%的硫酸酸化至pH23后,再每次用40mL乙醚分兩次萃取,合并萃取液并加入適量無水硫酸鈉,蒸出乙醚,得粗產品約11.5g。請回答下列問題:

(1)圖中儀器C的名稱是_________________,裝置B的作用是_____________

(2)步驟一中合適的加熱方式是_____________________。

(3)步驟二中用乙醚的目的是_____________________。

(4)步驟三中加入適量無水硫酸鈉的目的是_____________________

(5)該實驗的產率為____________(保留三位有效數字)。

(6)扁桃酸在高端化學中也有很重要的作用,如以扁桃酸與正丁醇為原料,在催化劑的催化下可合成手性拆分劑扁桃酸正丁酯,試寫出該反應的化學方程式___________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】室溫下,下列溶液中粒子的物質的量濃度關系正確的是

A.0.1mol/L NaHS溶液:c(H+)c(Na+)=c(S2-)c(HS-)c(OH-)

B.0.1mol/L Na2CO3溶液:c(H2CO3)c(HCO3-)c(CO32-)=0.2 mol/L

C.濃度均為0.1 mol/L NH4Cl NH4Al(SO4)2 NH4HCO3三種溶液,其中c(NH4+):②>①>③

D.pH=11NaOH溶液與pH =3CH3COOH溶液等體積混合:c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氯喹是合成一種抑制病毒藥物的中間體,其合成路線如圖:

1D中含氧官能團的名稱為______。

2A→B的反應類型為___。

3C→D的反應中有副產物XXD互為同分異構體)生成,寫出X的結構簡式:

___。

4E的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:___。

①酸性條件下水解得到的兩種有機產物,都能發生銀鏡反應,其中一種與FeCl3溶液發生顯色反應;

②分子中有氰基(-CN),有一個手性碳原子,有4種不同化學環境的氫。

5)已知:①NH2易被氧化;

②酰氯(Cl)的氯原子比氯代烴的更易被取代

RHC=N-CH2R’

寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)___

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同步練習冊答案
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