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【題目】氣是重要的化學試劑,化原料和有廣闊發前景的新能源。

回答下列問題:

I.實驗室用鋅和稀硫酸氣時稀硫酸滴加少硫酸銅溶液以加快反應速率原因為____________

II.以甲為原料氣的一種原理如下

i . CH3OH(g) CO(g)+2H2(g) △H+90kJ·mol-1

ii. CO(g)+H2O(g)CO2(g)+ H2(g) △H-41kJ·mol-1

(1)已知:斷裂1 mol分子中的化學健需要吸的能如下表所示。

表中x =___________

(2)vL恒容密閉器中充入lmo1 CH3OH(g),發生反應i,圖l能正確表示CH3OH(g)的平衡轉化率(a)隨溫度(T)變化關系的曲線為________(填“A ”B”),理由______T1體系的平衡壓強與起始壓強之比為___________________

(3)起始向10L恒容密閉容器充入1 mol CH3OH(g)1molH2O(g)發生反應i反應ii體系CO的平衡體積分(T)和壓強(p)的關系如圖2

①隨著溫度升高, 的值_______填“增大”“ 減小 不變_____

P1P2、p3大到小的順序_______

③測得C點時體系中CO2物質的量0 . 2 mol,則T2反應ii的平衡常數K=_______

【答案】 鋅置換出硫酸銅中的銅,形成許多微小原電池,加快反應速率 1606 B 反應i為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,CH3OH(g)的平衡轉化率增大 9:5 減小 升高溫度,反應i中CO的物質的量增大,反應ii中CO的物質的量增大、CO2的物質的量減小。最終的值減小 p3>p2>p1 0.875

【解析】I.實驗室用鋅和稀硫酸制備氫氣時,可向稀硫酸中滴加少量硫酸銅溶液以加快反應速率,個原因為鋅置換出硫酸銅中的銅,形成許多微小原電池,加快反應速率。

II.(1)由i . CH3OH(g) CO(g)+2H2(g) △H=+90kJ·mol-1

ii. CO(g)+H2O(g)CO2(g)+ H2(g) △H=-41kJ·mol-1兩個熱化學方程式相加可得:CH3OH(g) +H2O(g) CO2(g) +3H2(g) △H=+49kJ·mol-1,因為△H=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和=2038+925-x-436 =49,解之得x=1066.所以表中x =1606。

(2). 向vL恒容密閉容器中充入lmo1 CH3OH(g),發生反應i,圖l中能正確表示CH3OH(g)的平衡轉化率(a)隨溫度(T)變化關系的曲線為B,理由為反應i為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,CH3OH(g)的平衡轉化率增大,T1℃ 時,

CH3OH(g) CO(g)+2H2(g)

起始量(mol) 1 0 0

變化量(mol) y y 2y

平衡量(mol) 1-y y 2y

由圖像知CH3OH的轉化率=40% = ,解之得y=。在同溫同壓下體系的平衡壓強與起始壓強之比等于其物質的量之比=9:5。

(3).起始向10L恒容密閉容器中充入1 mol CH3OH(g)和1molH2O(g),發生反應i和反應ii,因為反應i為吸熱反應,而反應ii為放熱反應,所以①隨著溫度升高, 的值減小,理由為升高溫度,反應i中平衡向右移動使CO的物質的量增大,反應ii中平衡向左移動使CO的物質的量增大、CO2的物質的量減小,最終的值減小。

②反應i正反應方向為氣體分子增多的方向,反應ii氣體分子數不變,所以壓強只對反應i的化學平衡產生影響,壓強增大,平衡向逆反應方向移動,CO的物質的量分數變小,所以P1、P2、p3由大到小的順序為p3>p2>p1

③測得C點時,體系中CO2的物質的量為0.2 mol,則T2℃時,設混合氣體中n(CO)=x,則由C原子守恒,n(CH3OH)=1mol-0.2mol-x,由反應ii:

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+ H2(g)

起始量(mol) 1 0

變化量(mol) 0.2 0.2

平衡量(mol) 0.8 0.2

所以平衡體系中n(H2O)=0.8mol。再由H原子守恒得:

n(H2)= = 0.6mol+x

因為平衡體系中CO的物質的量分數為12.5%

所以 =12.5% ,解之得x=0.4mol

所以平衡體系中n(CO)=0.4mol,n(H2O)=0.8mol,n(CO2)=0.2mol,n(H2)=1.4mol,由于各組分的化學計量數都是1,所以可以直接用物質的量代替物質的量濃度計算平衡常數,反應ii的平衡常數K= = =0.875。

練習冊系列答案
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B. 可使用質譜儀測出這個分子的相對分子質量,也可用紫外光譜確定這個分子的環狀結溝

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1部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH

沉淀物

Al(OH)3

Fe(OH)3

Fe(OH)3

Mn(OH)2

Mg(OH)2

pH

4.7

3.2

9.7

10.4

11.2

表2兩種鹽的溶解度(單位為g/100g水)

溫度/℃

10

30

40

50

60

CaSO4

0.19

0.21

0.21

0.20

0.19

MgSO4·7H2O

30.9

35.5

40.8

45.6

硼鎂泥制取七水硫酸鎂的工藝流程如下

根據以上流程圖并參考表格數據,試回答下列問題:

(1)在酸溶過程中,想加快酸溶速度,提出兩種可行的措施_______________

(2)沉淀A中除二氧化硅外,還含有硼酸(H3BO3),硼酸微溶于水,為一元弱酸,其酸性不來源于羥基的電離,寫出硼酸水溶液電離方程式____________________

(3)經對沉淀B進行分析,發現其中含有二氧化錳,用離子方程式解釋產生二氧化錳原因:__________________

(4)加入硼鎂泥調節pH=5~6目的是________________

(5)得到的沉淀C的組成是_________________(填化學式),過濾Ⅲ需趁熱過濾,原因是___________

(6)檢驗過濾Ⅱ后的濾液中是否含有Fe3+的實驗方法是____________

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(1)該有機化合物的分子式。_______

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A.由苯制硝基苯;由苯制環己烷

B.由乙烯制1,2-二溴乙烷;由乙烷制一氯乙烷

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A. Ⅰ圖表示反應進行過程中氣體平均相對分子質量的變化

B. Ⅱ圖表示反應進行過程中氣體密度的變化

C. Ⅲ圖表示反應達到平衡后,移去焦炭后水蒸氣的百分含量的變化(忽略表面積的影響)

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(1)己知“浸渣”中不含銅單質,寫出Cu2O在“鹽酸浸出”中發生反應的化學方程式:___________________________________________

(2)“鹽酸浸出”中,銅的浸出率與浸出時間的關系如下圖所示。由圖可得出如下變化規律:

____________________________

______________________________

(3)“凈化除雜”需先加入C1O2,其作用是(用離子方程式表示)______________

然后再調節溶液的pH約為4,可選用的試劑是(填選項字母)______________

A. CuSO4 B.CuO C.Cu2(OH)2CO3 D.NHH2O

(4)“操作I”包含多步實驗基本操作,依次是__________、洗滌和風干等。工業上常采用無水乙醇代替水進行洗滌的主要原因是______________

(5)為了測定制得的氯化銅晶體(CuCl2·xH2O)中x值,稱取ag晶體,加入足量10%的氫氧化鈉溶液,過濾、洗滌后,用酒精燈加熱至質量不再減輕為止,冷卻、稱量所得固體質量為bg。計算得x= ______________。(用含ab的代數式表示)。

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