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【題目】海洋是資源的寶庫,醢藏著豐富的化學元素,如氯、溴、碘等,海洋資源的綜合利用具有非常廣闊的前景。

(1)下列說法正確的是_________

aAgClAgBrAgI的顏色依次變深 bFClBrI的非金屬性依次增強

cHFHClHBrHI的還原性的依次增強 dF2Cl2Br2I2H2化合由難變易

(2)實驗室從海藻灰中提取少量碘的流程如下圖:

①氧化時,可以加入MnO2在酸性條件下進行氧化,反應的離子方程式為:_________

②上述步驟①②③分離操作分別為過濾、__________________

(3)從海水提取的粗鹽中含有Mg2+Fe2+Ca2+SO42等雜質,“除雜”所需試劑有:①過量的NaOH溶液②過量的Na2CO3溶液③適量的鹽酸④過量的BaCl2溶液.試劑的添加順序為_________

為使Ca2+完全沉淀,溶液中c(CO32)應不小于_________mol/L[已知Ksp(CaCO3)=2.9×10-9,離子濃度小于1×10-5mol/L視為完全沉淀]

(4)目前,利用食鹽制取純堿主要有氨堿法和“聯合制堿法兩種工藝

①能析出 NaHCO3的原因是_________

氨堿法是在濾液中加入_________產生NH3,循環使用,但產生大量的度棄物CaCl2聯合制堿法是在濾液中繼續通入NH3,并加入NaCl粉末以制得更多的副產物_________

③常溫下,向飽和食鹽水中通入NH3CO2,當(HCO3)=c(NH4+)時,溶液的pH_____7 (填“>”、“<”或“=)

【答案】ac MnO22I4H+Mn2+I22H2O 分液 蒸餾 ①④②③(或④②①③或④①②③) 2.9×1044 NaHCO3的溶解度最小 CaO[或Ca(OH)2 NH4Cl 小于

【解析】

(1) aAgClAgBrAgI的顏色分別為白色、淺黃色、黃色,依次變深;

bFClBrI的非金屬性依次減弱,金屬性依次增強;

cHFHClHBrHI的穩定性依次減弱,即還原性的依次增強;

dF2Cl2Br2I2H2化合由易變難;

(2)①氧化時,在酸性條件下MnO2與碘離子反應生成二價錳離子、碘單質和水;

②步驟①為固液分離,方法為過濾;②為萃取后分液;③蒸發掉有機物生成晶態碘;

(3) Mg2+Fe2+NaOH,除Ca2+用碳酸鈉,除SO42-用氯化鋇溶液,但會引入鋇離子,除鋇離子也用碳酸鈉,則除硫酸根離子在除鈣離子之前,過濾后再加鹽酸除去碳酸根離子和氫氧根離子;根據Ksp(CaCO3)計算;

(4) NaHCO3的溶解度小于碳酸鈉的;

氨堿法濾液中的主要成分為氯化銨;

③根據溶液呈電中性計算、判斷。

(1) aAgClAgBrAgI的顏色分別為白色、淺黃色、黃色,依次變深,a正確;

bFClBrI的非金屬性依次減弱,金屬性依次增強,b錯誤;

cHFHClHBrHI的穩定性依次減弱,即還原性的依次增強,c正確;

dF2Cl2Br2I2H2化合由易變難,d錯誤;

答案為ac

(2)①氧化時,在酸性條件下MnO2與碘離子反應生成二價錳離子、碘單質和水,離子方程式為MnO22I-4H+Mn2+I22H2O

②步驟①為固液分離,方法為過濾;②為萃取后分液;③蒸發掉有機物生成晶態碘;

(3) Mg2+Fe2+NaOH,除Ca2+用碳酸鈉,除SO42-用氯化鋇溶液,但會引入鋇離子,除鋇離子也用碳酸鈉,則除硫酸根離子在除鈣離子之前,過濾后再加鹽酸除去碳酸根離子和氫氧根離子,添加順序為①④②③(或④②①③或④①②③);Ksp(CaCO3)=c(Ca2+)×c(CO32-)=2.9×10-9,則c(CO32-)=2.9×104mol/L

(4) NaHCO3的溶解度小于碳酸鈉的,則飽和碳酸鈉溶液中通二氧化碳和氨氣時能析出碳酸氫鈉;

氨堿法濾液中的主要成分為氯化銨,加入CaO[或Ca(OH)2]時可產生氨氣;在濾液中繼續通入NH3,并加入NaCl粉末能得到更多的氯化銨;

③根據溶液呈電中性,c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)c(Na+)=c(Cl-)c(NH4+)=c(HCO3-),則c(H+)= c(OH-)+2c(CO32-),溶液呈酸性,pH<7

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】C3H7Cl的結構有兩種,分別為CH3CH2CH2Cl

(1)CH3CH2CH2ClNaOH水溶液中受熱反應的化學方程式是________________________________________________________________________

反應類型為________

(2)NaOH乙醇溶液中受熱反應的化學方程式是

________________________________________________________________________

反應類型為________

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【題目】碲是當代高科技材料不可缺少的重要組成元素。以鉍碲礦(主要含TeBiSiS等元素)為原料生產精碲的工藝流程如下:

已知:TeO2是兩性氧化物,微溶于水.回答下列問題:

(1)浸出液中碲以TeO2+存在,步驟①加入Na2SO3進行還原,反應的離子方程式為________Na2SO3的實際用量比理論用量偏多,其主要原因是________

(2)王水是由約3體積濃鹽酸和約1體積濃硝酸配制而成。在實驗室中配制王水所用的玻璃儀器除玻璃棒外還有________。王水溶解粗碲時,加入的碲粉與生成的NO的物質的量之比為________

(3)粗碲中仍含有硅元素,凈化時加入CaCl2溶液可以除去硅元素,硅元素將以________(填化學式)形式被除去。

(4)步驟③,將Na2TeO3轉化為TeO2,反應的離子方程式是________

(5)電解時,精碲在______極析出,電解產物中可循環使用的是________

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【題目】醋酸、鹽酸是生活中常見的物質。

125℃時,濃度均為0.1mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,下列說法正確的是___

a.兩溶液的pH相同

b.兩溶液的導電能力相同

c.兩溶液中由水電離出的c(OH-)相同

d.中和等物質的量的NaOH,消耗兩溶液的體積相同

225℃時,pH均等于4的醋酸溶液和鹽酸溶液,醋酸溶液中水電離出的H濃度與鹽酸溶液中水電離出的H濃度之比是___

3)醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-H,下列敘述不正確的是___

a.CH3COOH溶液中離子濃度關系滿足:c(H)=c(OH-)c(CH3COO)

b.0.1mol·L-1CH3COOH溶液加水稀釋,溶液中c(OHˉ)減小

c.CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,平衡逆向移動

d.常溫下,pH=2CH3COOH溶液與pH=12NaOH溶液等體積混合后溶液的pH7

e.室溫下pH=3的醋酸溶液加水稀釋,溶液中不變

4)常溫下,有pH相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液,采取以下措施:

a.加水稀釋10倍后,醋酸溶液中的c(H)__(“>”“=”“<”)鹽酸溶液中的c(H)

b.加等濃度的NaOH溶液至恰好中和,所需NaOH溶液的體積:醋酸__(“>”“=”“<”)鹽酸。

c.使溫度都升高20℃,溶液中c(H):醋酸__(“>”“=”“<”)鹽酸。

d.分別與足量的鋅粉發生反應,下列關于氫氣體積(V)隨時間(t)變化的示意圖正確的是__(填字母)(①表示鹽酸,②表示醋酸)

5)將0.1mol·L-1CH3COOH加水稀釋,有關稀釋后醋酸溶液的說法中,正確的是__(填字母)

a.電離程度增大

b.溶液中離子總數增多

c.溶液導電性增強

d.溶液中醋酸分子增多

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的吸收液用三室膜電解技術處理,原理如圖所示.下列說法錯誤的是

A.電極a為電解池陰極

B.陽極上有反應HSO3-2e+H2O=SO42+3H+發生

C.當電路中通過1mol電子的電量時,理論上將產生0.5mol H2

D.處理后可得到較濃的H2SO4NaHSO3產品

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二甲醚被稱為“21世紀的清潔燃料”。利用甲醇脫水可制得二甲醚。反應方程式如下:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH1

(1) 二甲醚亦可通過合成氣反應制得,相關熱化學方程式如下:2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) ΔH2

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH3 3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g) +CO2(g) ΔH4

則ΔH1=__________________(用含有ΔH2、ΔH3、ΔH4的關系式表示)

(2)經查閱資料,上述甲醇脫水反應平衡常數Kp的計算式為lnKp= - 2.205+(2708.6137/T) (Kp為以分壓表示的平衡常數,T為熱力學溫度),且催化劑吸附H2O(g)的量會受壓強影響,從而進步影響催化效率。

①在一定溫度范圍內,隨溫度升高,CH3OH(g)脫水轉化為CH3OCH3(g)的傾向__________ (增大不變減小”),ΔH4________2ΔH2+ΔH3 (“>”<”“=”)

物質

CH3OH

CH3OCH3

H2O

分壓/MPa

0.50

0.50

0.50

②某溫度下(此時Kp=100),在密閉容器中加入一定量CH3OH,某時刻測得各組分的壓如下:

此時正、逆反應速率的大小:V____V(“>”“<”“=”)

200℃時,在密閉容器中加入一定量CH3OH,反應到達平衡狀態時,體系中CH3OCH3(g)的物質的量分數為__________(填序號).

A< 1/3 B1/3 C1/3~1/2 D1/2 E> 1/2

300℃時,使CH3OH(g)以一定流速通過催化劑,V/F(按原料流率的催化劑量)、壓強對甲醇轉化率影響如圖1所示。請簡述在上述條件下,壓強對甲醇轉化率影響的規律,并解釋變化原因__________

(3)直接二甲醚燃料電池有望大規模商業化應用,工作原理如圖2所示。

①負極的電極反應式為__________

②現利用該電池電解CuC12溶液,當消耗2.3g二甲醚時,電解所得銅的質量為_________g(設電池的能量利用率為50%)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗小組利用傳感器探究Na2CO3NaHCO3的性質。

(查閱資料)

pH越小,c(OH)越小,溶液堿性越弱。

(實驗過程)

編號

實驗操作

實驗數據

測量下述實驗過程的溫度變化

測量下述實驗過程的pH變化

(分析與解釋)

1)實驗Ⅰ中,溶解時吸收熱量的物質是_________

2)實驗Ⅱ中,Na2CO3溶液和澄清石灰水反應的離子方程式為____OH未參與該反應的實驗證據是_________

3)實驗Ⅱ中,滴加NaHCO3溶液的pH變化與滴加Na2CO3溶液的有明顯差異,原因是滴加NaHCO3溶液的燒杯中,參與反應的離子有____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】據公安部201912月統計,2019年全國機動車保有量已達3.5億。汽車尾氣排放的碳氫化合物、氮氧化物及碳氧化物是許多城市大氣污染的主要污染物。

I.汽油燃油車上安裝三元催化轉化器,可有效降低汽車尾氣污染。

1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g) H1=393.5kJ·mol1

2C(s)+O2(g)=2CO(g) H2=221.0kJ·mol1

N2(g)+O2(g)=2NO(g) H3=+180.5kJ·mol1

CONO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的熱化學方程式___

2)對于2NOg+2COgN2g+2CO2g),在一定溫度下,于1L的恒容密閉容器中充入0.1molNO0.3molCO,反應開始進行。

下列能說明該反應已經達到平衡狀態的是___(填字母代號)。

A.比值不變

B.容器中混合氣體的密度不變

C.vN2=2vNO

D.容器中混合氣體的平均摩爾質量不變

3)使用間接電化學法可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖2所示。

已知電解池的陰極室中溶液的pH47之間,寫出陰極的電極反應式__。用離子方程式表示吸收池中除去NO的原理___

4T1溫度時在容積為2L的恒容密閉容器中發生反應:2CO(g)+O2(g)2CO2(g) H<0。實驗測得:v=v(CO)消耗=2v(O2)消耗=kc2(CO)·c(O2)v=(CO2)消耗=kc2(CO2)kk為速率常數只受溫度影響。不同時刻測得容器中n(CO)n(O2)如表:

時間/s

0

1

2

3

4

5

n(CO)/mol

2

1.2

0.8

0.4

0.4

0.4

n(O2)/mol

1.2

0.8

0.6

0.4

0.4

0.4

T1溫度時=___L/mol

②若將容器的溫度改變為T2時其k=k,則T2__T1(“>”“<”“=")

II.“低碳經濟備受關注,CO2的有效開發利用成為科學家研究的重要課題。在0.1MPaRu/TiO2催化下,將一定量的H2CO2置于恒容密閉容器中發生反應XCO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) H<0

5)為探究反應X的反應速率與濃度的關系,向恒容密閉容器中通入濃度均為1.0molL-1H2CO2。恒溫條件下,根據相關數據繪制出反應速率與濃度關系曲線:vcCO2)和vcH2O)。則與曲線vcCO2)相對應的是如圖___曲線。(填);該反應達到平衡后,某一時刻降低溫度,反應重新達到平衡,則此時曲線乙對應的平衡點可能為___(填字母)。

6)溫度為T時,向10L密閉容器中充入5molH2CO2的混合氣體,此時容器內壓強為5P,兩種氣體的平衡轉化率ɑ的關系如圖所示:

①圖中CO2的平衡轉化率可用表示___L1L2

②該溫度下,反應X的平衡常數Kp=___

(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】1)某烷烴的結構簡式如圖。

①用系統命名法命名該烴:_____

②若該烷烴是由烯烴和1molH2加成得到的,則原烯烴的結構有_____種(不包括立體異構,下同);

③若該烷烴是由炔烴和2molH2加成得到的,則原炔烴的結構有_____種;

④該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有_____種。

2)相對分子質量為114,其一氯代物只有一種的鏈烴的結構簡式為_____

3)已知苯的同系物在光照條件下只在苯環側鏈發生取代。則乙苯與氯氣在光照條件下發生取代反應的二氯產物可能有_____種,寫出乙苯與氯氣側鏈發生一氯取代且取代產物不含甲基的反應方程式:_____

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