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【題目】碲是當代高科技材料不可缺少的重要組成元素。以鉍碲礦(主要含TeBiSi、S等元素)為原料生產精碲的工藝流程如下:

已知:TeO2是兩性氧化物,微溶于水.回答下列問題:

(1)浸出液中碲以TeO2+存在,步驟①加入Na2SO3進行還原,反應的離子方程式為________Na2SO3的實際用量比理論用量偏多,其主要原因是________

(2)王水是由約3體積濃鹽酸和約1體積濃硝酸配制而成。在實驗室中配制王水所用的玻璃儀器除玻璃棒外還有________。王水溶解粗碲時,加入的碲粉與生成的NO的物質的量之比為________。

(3)粗碲中仍含有硅元素,凈化時加入CaCl2溶液可以除去硅元素,硅元素將以________(填化學式)形式被除去。

(4)步驟③,將Na2TeO3轉化為TeO2,反應的離子方程式是________

(5)電解時,精碲在______極析出,電解產物中可循環使用的是________

【答案】TeO2+2SO32-H2OTe↓2SO42-2H+ Na2SO3與鹽酸反應產生SO2 (或與浸出液中其他氧化性物質反應) 量筒和燒杯 34 CaSiO3 TeO32-2H+TeO2H2O NaOH

【解析】

(1) 碲以TeO2+存在,步驟①加入Na2SO3進行還原,發生氧化還原反應生成粗碲、硫酸根離子,并用電荷守恒配平;浸泡時,用HClNaClO3過量,加入亞硫酸鈉時會發生化學反應;

(2) 實驗室配制王水時,量取鹽酸、硝酸的體積用量筒,配制時在燒杯中,攪拌使用玻璃棒;王水溶解粗碲時,反應的離子方程式為3Te+4H++4NO3-=3TeO2+4NO↑+2 H2O

(3)粗碲中仍含有硅元素,且以硅酸根離子的形式存在;

(4)步驟③,通過調節pH,將Na2TeO3轉化為TeO2

(5) TeO2是兩性氧化物,加入NaOH時,以TeO32-形式存在,電解時,Te的化合價降低,得電子生成氫氧根離子、Te。

(1) 碲以TeO2+存在,步驟①加入Na2SO3進行還原,發生氧化還原反應生成粗碲、硫酸根離子,并用電荷守恒配平,離子方程式為TeO2+2SO32-H2OTe↓2SO42-2H+;浸泡時,用HCl、NaClO3過量,加入亞硫酸鈉時會發生化學反應,導致Na2SO3的實際用量比理論用量偏多;

(2) 實驗室配制王水時,量取鹽酸、硝酸的體積用量筒,配制時在燒杯中,攪拌使用玻璃棒;王水溶解粗碲時,反應的離子方程式為3Te+4H++4NO3-=3TeO2+4NO↑+2 H2O,碲粉與生成的NO的物質的量之比為34;

(3)粗碲中仍含有硅元素,且以硅酸根離子的形式存在,加入CaCl2溶液時可生成硅酸鈣沉淀;

(4)步驟③,通過調節pH,將Na2TeO3轉化為TeO2,反應的離子方程式為TeO32-2H+TeO2H2O;

(5) TeO2是兩性氧化物,加入NaOH時,以TeO32-形式存在,電解時,Te的化合價降低,得電子,則在陰極產生;同時生成氫氧根離子,則可循環使用物質為NaOH。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化合物H具有似龍延香、琥珀香氣息,香氣淡而持久,廣泛用作香精的稀釋劑和定香劑.合成它的一種路線如圖:

已知以信息:

;

②核磁共振氫譜顯示A的苯環上有四種化學環境不同的氫原子,且取代基的位置相鄰;

③在D中滴加幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色;

④芳香烴 F的相對分子質量介于90~100之間,0.1 mol F充分燃燒可生成7.2 g水;

⑤R1COOH+RCH2ClR1COOCH2R+HCl。

回答下列問題:

(1)A的化學名稱是____,由C生成D的反應的化學方程式為______________。

(2)由F生成G的反應的化學方程式為____________,反應類型為____。

(3)H的結構簡式為_________。

(4)苯環上有三個取代基且其中兩個與A中所含的官能團相同,同時又能發生銀鏡反應的C的同分異構體有 (不考慮立體異構)_____種,其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式是________(任寫一種即可)。

(5)由苯酚和已有的信息經以下步驟可以合成化合物

反應1所用的試劑為___,K的結構簡式為____,反應3所用的試劑為___

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【題目】(1)1mol有機物A能與1mol氫氣發生加成反應,其加成產物是2,2,3-三甲基戊烷,則此有機物A可能的結構簡式有___________

(2)1mol有機物A2molH2發生加成反應,其加成產物為22,3-三甲基戊烷,則此有機物A可能的結構簡式為______(注意:不穩定)。

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【題目】0.1 mol·L1 CH3COOH溶液中存在如下電離平衡: CH3COOH CH3COOH+,對于該平衡,下列敘述正確的是(

A. 加入水時,平衡向逆反應方向移動

B. 加入少量NaOH固體,平衡向正反應方向移動

C. 加入少量0.1 mol·L1 HCl溶液,溶液中c(H+)減小

D. 加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應方向移動

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【題目】藥物TargretinF)能治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤,其合成路線如圖所示:

已知:

.

.

.RCOOHRCOClR表示烴基)

1)反應①的反應類型是__。

2)反應②的化學方程式:__。

3C的核磁共振氫譜圖中有__個峰。

4)反應③的化學方程式:__。

5F的分子式是C24H28O2F中含有的官能團:__

6)寫出滿足下列條件A的兩種同分異構體的結構簡式(不考慮-O-O-結構):__。

a.苯環上的一氯代物有兩種

b.既能發生銀鏡反應又能發生水解反應

7)已知:R、R′為烴基)。以2-溴丙烷和乙烯為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線__(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件。

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【題目】一定符合以下轉化過程的X是( 。

X溶液WZX

A.FeOB.SiO2C.Al2O3D.NH3

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【題目】某天然油脂A的分子式為C57H106O61mol該油脂完全水解可得到1mol甘油、1mol不飽和脂肪酸B2mol直鏈飽和脂肪酸C。經測定B的相對分子質量為280,原子個數比為N(C):N(H):N(O)=9161。

1)寫出B的分子式:__。

2)寫出C的結構簡式:__,C的名稱是__。

3)寫出含5個碳原子的C的同系物可能的結構簡式:__。

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【題目】海洋是資源的寶庫,醢藏著豐富的化學元素,如氯、溴、碘等,海洋資源的綜合利用具有非常廣闊的前景。

(1)下列說法正確的是_________。

aAgCl、AgBr、AgI的顏色依次變深 bF、Cl、Br、I的非金屬性依次增強

cHF、HClHBr、HI的還原性的依次增強 dF2Cl2、Br2、I2H2化合由難變易

(2)實驗室從海藻灰中提取少量碘的流程如下圖:

①氧化時,可以加入MnO2在酸性條件下進行氧化,反應的離子方程式為:_________。

②上述步驟①②③分離操作分別為過濾、_________、_________

(3)從海水提取的粗鹽中含有Mg2+、Fe2+、Ca2+SO42等雜質,“除雜”所需試劑有:①過量的NaOH溶液②過量的Na2CO3溶液③適量的鹽酸④過量的BaCl2溶液.試劑的添加順序為_________

為使Ca2+完全沉淀,溶液中c(CO32)應不小于_________mol/L[已知Ksp(CaCO3)=2.9×10-9,離子濃度小于1×10-5mol/L視為完全沉淀]

(4)目前,利用食鹽制取純堿主要有氨堿法和“聯合制堿法兩種工藝

①能析出 NaHCO3的原因是_________。

氨堿法是在濾液中加入_________產生NH3,循環使用,但產生大量的度棄物CaCl2聯合制堿法是在濾液中繼續通入NH3,并加入NaCl粉末以制得更多的副產物_________

③常溫下,向飽和食鹽水中通入NH3CO2,當(HCO3)=c(NH4+)時,溶液的pH_____7 (填“>”、“<”或“=)。

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【題目】I.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業中烯烴聚合反應的催化劑。已知TiBr4常溫下為橙黃色固體,熔點為38.3℃,沸點為233.5℃,具有潮解性且易發生水解。實驗室利用反應TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制備TiBr4的裝置如圖所示;卮鹣铝袉栴}:

1)檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應進行的操作是___,反應結束后應繼續通入一段時間CO2,主要目的是___。

2)將連接管切斷并熔封,采用蒸餾法提純。此時應將a端的儀器改裝為___、承接管和接收瓶,在防腐膠塞上加裝的儀器是___(填儀器名稱)。

II.過氧化鈣溶于酸,極微溶于水,不溶于乙醇、乙醚和丙酮,通常可用作醫用殺菌劑、消毒劑、防腐劑。已知從溶液中制得的過氧化鈣帶有8個結晶水,在100℃時會脫水生成米黃色的無水過氧化鈣,而無水過氧化鈣在349℃時會迅速分解生成CaOO2。以下是一種用純凈的碳酸鈣制備過氧化鈣的實驗方案。請回答下列問題:

CaCO3濾液白色結晶

3)步驟①的具體操作為向碳酸鈣中逐滴加入稀鹽酸,至溶液中尚存有少量固體,此時溶液呈___性(填)。將溶液煮沸,趁熱過濾。將溶液煮沸的作用是__。

4)步驟②中反應的化學方程式為__,該反應需要在冰浴下進行,原因是__。

5)為測定產品中過氧化鈣的質量分數,取1.2g樣品,在溫度高于349℃時使之充分分解,并將產生的氣體(恢復至標準狀況)通過如圖所示裝置收集,測得量筒中水的體積為112mL,則產品中過氧化鈣的質量分數為___。

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同步練習冊答案
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