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【題目】(題文)草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸,部分性質如下:能溶于水,易溶于乙醇;大約在175℃升華(175℃以上分解生成H2O、CO2CO);H2C2O4+Ca(OH)2===CaC2O4↓+2H2O。現用H2C2O4進行如下實驗:

(一)探究草酸的不穩定性

通過如圖實驗裝置驗證草酸受熱分解產物中的CO2CO,A、B、C中所加入的試劑分別是:A.乙醇、B.________、C.NaOH溶液。

(1)B中盛裝的試劑是________________(填化學式)。

(2)A中加入乙醇的目的是___________________

(二)探究草酸的酸性

0.01 mol草酸晶體(H2C2O4·2H2O)加入到100 mL 0.2 mol·L1NaOH溶液中充分反應,測得反應后溶液呈堿性,其原因是________________________ (用離子方程式表示)。

(三)用酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應來探究影響化學反應速率的因素

Ⅰ.實驗前先用酸性KMnO4標準溶液滴定未知濃度的草酸,反應原理:

MnOH2C2O4____===Mn2CO2↑+H2O

(1)配平上述離子方程式。____________________

(2)滴定時KMnO4溶液應盛裝于______________(酸式堿式”)滴定管中。

Ⅱ.探究影響化學反應速率的因素

下表列出了在探究影響化學反應速率的因素實驗中得出的部分實驗數據:

實驗

組別

c(H2C2O4)

(mol·L1)

V(H2C2O4)

(mL)

c(KMnO4)

(mol·L1)

V(KMnO4)

(mL)

c(H2SO4)

(mol·L1)

褪色所

需時間

實驗

目的

1

0.2

2

0.002 5

4

0.12

6′55″

(a)

2

0.2

2

0.005

4

0.12

5′17″

3

0.2

2

0.01

4

0.12

3′20″

4

0.2

2

0.02

4

0.12

9′05″

5

0.2

2

0.03

4

0.12

11′33″

6

0.2

2

0.04

4

0.12

14′20″

請回答:

(1)實驗目的(a)___________________________________________

(2)若要探究催化劑對該反應速率的影響,應選擇MnSO4而不選MnCl2作為催化劑,其原因是_____________________________________________________________

【答案】Ca(OH)2溶液或Ba(OH)2溶液除去H2C2O4,避免其對CO2的檢驗造成干擾C2O42+H2OHC2O+OH2 5 6 H 2 10 8酸式探究高錳酸鉀溶液濃度對化學反應速率的影響Cl可與酸性KMnO4溶液發生氧化還原反應

【解析】

考查對草酸性質的探究實驗的設計與評價,化學方程式的配平,氣體的檢驗。(1)草酸分解的混合氣體中含有未分解的草酸,草酸與氫氧化鈣反應生成醋酸鈣沉淀,干擾二氧化碳的檢驗;草酸是二元酸,與氫氧化鈉反應時二者恰好完全反應,若草酸是強酸,則反應后的溶液為中性,現在溶液呈堿性,說明草酸為弱酸,草酸根離子水解,使溶液呈堿性;高錳酸根離子中Mn元素的化合價從+7價降低到+2價,得到5個電子,草酸中C元素的化合價從+3價升高到+4價,共失去2個電子,根據得失電子守恒完成;高錳酸鉀的氧化性強,易腐蝕堿式滴定管的膠管,所以用酸式滴定管盛放高錳酸鉀;由表中數據可知,草酸的濃度、體積都不變,稀硫酸的濃度不變,草酸的濃度變化,體積不變;因為高錳酸鉀可以氧化氯離子為氯氣,影響對催化劑對反應速率影響的探究。

(一)(1)草酸混合氣體中含有未分解的草酸,草酸與氫氧化鈣反應生成醋酸鈣沉淀,干擾二氧化碳的檢驗,所以A中的乙醇目的是除去草酸,則B中的試劑是Ca(OH)2或Ba(OH)2溶液,目的是檢驗二氧化碳的存在,C中氫氧化鈉的作用是除去二氧化碳,以便檢驗CO的存在;答案:Ca(OH)2溶液或Ba(OH)2溶液

(2)A中乙醇的目的是除去H2C2O4,避免對CO2的檢驗造成干擾;答案:除去H2C2O4,避免其對CO2的檢驗造成干擾

(二)草酸是二元酸,與氫氧化鈉反應時二者恰好完全反應,若草酸是強酸,則反應后的溶液為中性,現在溶液呈堿性,說明草酸為弱酸,草酸根離子水解,使溶液呈堿性,離子方程式為C2O42-+H2OHC2O+OH答案:C2O42-+H2OHC2O+OH

(三)I.(1)高錳酸根離子中Mn元素的化合價從+7價降低到+2價,得到5個電子,草酸中C元素的化合價從+3價升高到+4價,共失去2個電子,根據得失電子守恒,則高錳酸根離子的系數是2,草酸的系數是5,根據元素守恒配平Mn2+、CO2的系數,最后根據電荷守恒配平氫離子、水的系數。所以答案為2 5 6 H 2 10 8。

(2)高錳酸鉀的氧化性強,所以不能用堿式滴定管,易腐蝕堿式滴定管的膠管,所以用酸式滴定管盛放高錳酸鉀;答案:酸式。

II.(1)由表中數據可知,草酸的濃度、體積都不變,稀硫酸的濃度不變,高錳酸鉀的濃度變化,體積不變,所以褪色所需時間就不同,所以a的目的是探究高錳酸鉀溶液濃度對化學反應速率的影響。答案:探究高錳酸鉀溶液濃度對化學反應速率的影響

(2)若要探究催化劑對該反應速率的影響應選擇MnSO4而不選MnCl2作為催化劑,是因為高錳酸鉀具有強氧化性,可以氧化氯離子為氯氣,影響催化劑對反應速率影響的探究。答案:Cl可與酸性KMnO4溶液發生氧化還原反應

練習冊系列答案
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②選擇上圖裝置組裝一套實驗裝置來收集一瓶干燥的氨氣,所選裝置的連接順序為:發生裝置_______________________→i(按氣流方向,用小寫英文字母表示)

③可用如裝置進行氨的噴泉實驗,引發噴泉的操作是__________

(2)如圖所示,NH3經一系列反應可以得到HNO3

①反應①的化學方程式為________________________________________

②產物NO是大氣污染物之一。在400℃左右且有催化劑存在的情況下,可用氨將一氧化氮還原為無色無毒氣體。該反應的化學方程式為_______________________

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(2)若X、Y都是銅電極,a是稀CuSO4溶液,開始實驗,X極的電極反應式是__________________________。電解前后CuSO4溶液的濃度___________________(變大、變小或不變)若X電極質量增重64克,則在電路中有_________________mol的電子發生轉移。

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(1)加入1 mol A和1 mol B時,C的平衡濃度_________W mol·L-1

(2)加入2mol A、1mol B、3mol C、1mol D時,C的平衡濃度_________W mol·L-1

(3)加入3 mol C和1 mol D時,C的平衡濃度_________W mol·L-1

II、現有反應:mA(g)+nB(g)pC(g),達到平衡后,當升高溫度時,B的轉化率變大;當減小壓強時,混合體系中C的質量分數也減小,則:

(1)該反應的逆反應為_________熱反應,且m+n_________p(填“>”“<”或“=”)。(下列空填“增大”“減小”或“不變”,)

(2)若加入B(體積不變),則A的轉化率_________

(3)若升高溫度,則平衡時B、C的濃度之比 c(B)/c(C)將_________

(4)若加入催化劑,平衡時氣體混合物的總物質的量_________

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