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【題目】H2S在金屬離子的鑒定分析、煤化工等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用。請(qǐng)回答:

I.工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應(yīng),同時(shí)生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物。

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________

II.H2S可用于檢測(cè)和沉淀金屬陽(yáng)離子。

(2)H2S的第一步電離方程式為____________

(3)己知:25℃時(shí),Ksp(SnS)=1.0×10-25,Ksp(CdS)=8.0×10-27,該溫度下,向濃度均為0.1 mol·L-1的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通人H2S,當(dāng)Sn2+開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中c(Cd2+)=_________(溶液體積變化忽略不計(jì))。

Ⅲ.H2S是煤化工原料氣脫硫過(guò)程的重要中間體。反應(yīng)原理為

ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H=+7 kJ·mol-1

ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H =-42 kJ·mol-1

(4)己知:斷裂1 mol分子中的化學(xué)鍵所需吸收的能量如下表所示。

分子

COS(g)

H2(g)

CO(g)

H2S(g)

H2O(g)

CO2(g)

能量/ kJ·mol-1

1319

442

x

678

-930

1606

表中x=___________

(5)向10 L容積不變的密閉容器中充入1 mol COS(g)、1 mol H2(g)和1 mol H2O(g),進(jìn)行上述兩個(gè)反應(yīng)。其他條件不變時(shí),體系內(nèi)CO的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示。

①隨著溫度升高,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)____________(填“增大”或“減小”),原因?yàn)?/span>_______________

②T1℃時(shí),測(cè)得平衡時(shí)體系中COS的物質(zhì)的量為0.80 mol。則該溫度下,COS的平衡轉(zhuǎn)化率為_________;反應(yīng)i的平衡常數(shù)為____________(保留兩位有效數(shù)字)。

【答案】 4SO2+3CH4 4H2S+3CO2+2H2O H2SH ++HS- 8.0×10-3moL-1 1076 增大 反應(yīng)I為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大;反應(yīng)II為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)也增大。 20% 0.044

【解析】I(1) 天然氣與SO2反應(yīng),可制備H2S,同時(shí)生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物應(yīng)為H2OCO2,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4SO2+3CH4 4H2S+3CO2+2H2O

II(2) H2S是二元弱酸,在溶液中分步電離,第一步電離方程式為H2SH ++HS-

(3) 當(dāng)Sn2+開(kāi)始沉淀時(shí),根據(jù)Ksp(SnS)=c(Sn2+)×c(S2-)=1.0×10-25,可知此時(shí)溶液中c(S2-)=1.0×10-25÷0.1=1.0×10-24mol·L-1,則溶液中c(Cd2+)=Ksp(CdS)÷c(S2-)=8.0×10-27÷1.0×10-24mol·L-1=8.0×10-3mol·L-1

(4)已知CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H =-42 kJ·mol-1,則H=(xkJ·mol-1+930kJ·mol-1)-(1606 kJ·mol-1+442 kJ·mol-1)=-42 kJ·mol-1,解得x=1076 kJ·mol-1

(5)由圖示可知隨著溫度升高,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大,原因?yàn)榉磻?yīng)I為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大;反應(yīng)II為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)也增大。;

平衡時(shí)COS的轉(zhuǎn)化率為×100%=20%

COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)

起始物質(zhì)的量(mol) 1 1 0 0

變化物質(zhì)的量(mol ) 0.2 0.2 0.2 0.2

平衡物質(zhì)的量(mol) 0.8 0.8 0.2 0.2

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

起始物質(zhì)的量(mol) 0.2 1 0 0.8

變化物質(zhì)的量(mol ) x x x x

平衡物質(zhì)的量(mol) 0.2-x 1-x x 0.8+x

此時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為5%,即0.2-x=3×5%,解得x=0.05,則平衡時(shí)COS的物質(zhì)的量為0.8molH2的物質(zhì)的量為0.85molCO的物質(zhì)的量為0.15molH2S的物質(zhì)的量為0.2mol,則T1時(shí),反應(yīng)i的平衡常數(shù)為==0.044

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(1)請(qǐng)分析該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的情況:(單線橋法表示)________________

(2)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是________________

(3)若產(chǎn)生標(biāo)況下22.4 L Cl2,則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為________________mol

(4)實(shí)驗(yàn)室備用的濃鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%,密度為1.19 g·cm—3,為使用方便,請(qǐng)計(jì)算出該濃鹽酸中HCI的物質(zhì)的量濃度________________mol·L—l

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CO2g+3H2g CH3OHg+H2OgΔH1=-53.7kJ·mol-1I

CO2g+H2g COg+H2OgΔH2II

某實(shí)驗(yàn)室控制CO2H2初始投料比為1:2.2,在相同壓強(qiáng)下,經(jīng)過(guò)相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):

【備注】Cat.1:Cu/ZnO納米棒;Cat.2:Cu/ZnO納米片;甲醇選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比

已知:COH2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-283.0kJ·mol-1-285.8kJ·mol-1

H2OlH2OgΔH3=44.0kJ·mol-1

請(qǐng)回答(不考慮溫度對(duì)ΔH的影響):

1)反應(yīng)I的平衡常數(shù)表達(dá)式K=;反應(yīng)IIΔH2=kJ·mol-1

2)有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的措施有。

A.使用催化劑Cat.1

B.使用催化劑Cat.2

C.降低反應(yīng)溫度

D.投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度

E.增大CO2H2的初始投料比

3)表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,在相同溫度下不同的催化劑對(duì)CO2轉(zhuǎn)化成CH3OH的選擇性有顯著的影響,其原因是。

4)在圖中分別畫(huà)出反應(yīng)I在無(wú)催化劑、有Cat.1和有Cat.2三種情況下反應(yīng)過(guò)程~能量示意圖

5)研究證實(shí),CO2也可在酸性水溶液中通過(guò)電解生成甲醇,則生成甲醇的反應(yīng)發(fā)生在極,該電極反應(yīng)式是。

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