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【題目】鹽酸普魯卡因 ( ) 是一種良好的局部麻醉藥, 具有毒性小, 無成癮性等特點。其合成路線如下圖所示:

回答下列問題:

(1) 3molA可以合成1molB B是平面正六邊形結構, B的結構簡式為_________

(2) 有機物C的名稱為____________ B→C的反應類型為_____________

(3) 反應C→D的化學方程式為________________________________________

(4) FE發生酯化反應生成G F的結構簡式為___________________

(5) H的分子式為____

(6) 分子式為C9H12且是C的同系物的同分異構體共有__________種。

(7) 請結合上述流程信息, 設計由苯、 乙炔為原料合成的路線_______________ (其他無機試劑任選)

【答案】 甲苯 取代反應 +HNO3+H2O C13H20O2N2 8

【解析】

由合成路線可知,A為乙炔,乙炔在400~500℃條件下三分子聚合生成苯,故B;苯和CH3Br發生取代反應生成C為甲苯(),甲苯發生硝化反應生成DD發生氧化反應生成E,根據E的結構簡式,可知D的結構簡式為EF為酯化反應,根據G的結構簡式可知F的結構簡式為FFe/HCl條件下發生還原反應得到HH和鹽酸反應得到鹽酸普魯卡因 ( ),以此分析解答。

由合成路線可知,A為乙炔,乙炔在400~500℃條件下三分子聚合生成苯,故B;苯和CH3Br發生取代反應生成C為甲苯(),甲苯發生硝化反應生成DD發生氧化反應生成E,根據E的結構簡式,可知D的結構簡式為EF為酯化反應,根據G的結構簡式可知F的結構簡式為FFe/HCl條件下發生還原反應得到HH和鹽酸反應得到鹽酸普魯卡因 ( ),

(1) 3molHCCH可以合成1molB B是平面正六邊形結構, B為苯,結構簡式為

故答案為:

(2) 苯和CH3Br發生取代反應生成C為甲苯,故反應類型為取代反應,

故答案為:甲苯;取代反應;

(3) 甲苯發生硝化反應生成DD發生氧化反應生成E,根據E的結構簡式,可知D的結構簡式為,所以反應C→D的化學方程式為+HNO3+H2O

故答案為:+HNO3+H2O

(4) EF為酯化反應,根據G的結構簡式可知F的結構簡式為

故答案為:

(5)由H的結構簡式可知, H的分子式為C13H20O2N2

故答案為:C13H20O2N2

(6) C為甲苯(),分子式為C9H12且是C的同系物的同分異構體有:

苯環上有一個側鏈的:有正丙苯和異丙苯2種;

苯環上有兩個側鏈的:有甲基和乙基處于鄰間對3種;

苯環上有三個側鏈的:有3個甲基處于連、偏、均位置3種;共有8種,

故答案為:8種;

(7)若要合成,需要制備苯乙烯,根據所給原料并結合上述流程信息,設計合成的路線為:

故答案為:

練習冊系列答案
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1)第一份加入AgNO3溶液有沉淀產生

2)第二份加足量NaOH溶液加熱后,收集到氣體0.03mol(已知OH+NH4+NH3+H2O

3)第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀4.3g,經足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質量為2.33g.根據上述實驗,以下推測不正確的是(  )

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A.制備的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇雜質

B.該實驗中濃硫酸的作用是催化和吸水

C.飽和碳酸鈉溶液主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度及吸收乙醇、中和乙酸

D.石蕊層為三層環,由上而下是藍、紫、紅

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(2)D的名稱是__________(習慣命名法)

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(II)甲烷、乙烯、苯三種有機物中具有下列性質的是

(1)在催化劑作用下能與純溴反應,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是________

(2)見光能跟氯氣發生取代反應,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是________

(3)在催化劑作用下加氫生成乙烷,加水生成酒精的是________

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(1)寫出H2O2分子的電子式和結構式。___________

(2)寫出分子內的鍵型。__________

(3)估計它難溶于CS2,簡要說明原因。_________

(4)指出氧元素的化合價,簡要說明原因。____________

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A. b為只允許陽離子通過的離子交換膜

B. 陰極區中B最初充入稀NaOH溶液,產品E為氧氣

C. 反應池采用氣、液逆流方式,目的是使反應更充分

D. 陽極的電極反應式為SO32-2eH2O===2HSO42-

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同步練習冊答案
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