Question

【題目】某研究性學習小組為了解有機物A的性質，對A的結構進行了如下實驗。

實驗一：通過質譜分析儀分析得知有機物A的相對分子質量為90。

實驗二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機物A中含有—COOH和 —OH。

實驗三：取1.8g有機物A完全燃燒后，測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實驗四：經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

（1）有機物A的結構簡式為_______。

（2）有機物A在一定條件下可以發(fā)生的反應有_______。

a．消去反應 b．取代反應 c．聚合反應 d．加成反應 e．氧化反應

（3）有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產物。其中一種產物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，則B的結構簡式為_______。另一種產物C是一種六元環(huán)狀酯，寫出生成C的化學方程式：_______。

（4）寫出A與足量的金屬鈉反應的化學方程式：_______。

Answer 1

【答案】 abce CH2=CHCOOH 2+2H2O

【解析】

2.64gCO2和1.08gH2O 中碳元素、氫元素的物質的量分別是 、，根據(jù)質量守恒，1.8g有機物A中氧元素的物質的量是，A的最簡式是CH2O，A的相對分子質量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1) A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和 —OH ，核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結構簡式是；

(2) a．含有羥基，能發(fā)生消去反應生成CH2=CHCOOH，故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，故選b；

c．含有羥基、羧基能發(fā)生縮聚反應，故選c；

d．不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應，故不選d；

e．含有羥基，能發(fā)生氧化反應，故選e；

選abce；

(3) B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結構簡式為CH2=CHCOOH；另一種產物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是，2分子發(fā)生酯化反應生成和水，反應的化學方程式是2+2H2O；

(4) 中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應放出氫氣，反應的化學方程式是。