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【題目】無水MgBr2可用作催化劑,實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1

主要步驟如下:

步驟1:三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴。

步驟2:緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。

步驟3:反應完畢后恢復至室溫,過濾除去鎂,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。

步驟4:常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產品。

已知:①MgBr2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性

MgBr2+3C2H5OC2H5→MgBr2·3C2H5OC2H5

請回答下列問題:

1)儀器A的名稱是__。實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是__

2)如將裝置B改為裝置C(2),可能會導致的后果是__

3)有關步驟4的說法,正確的是__

A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品

B.洗滌晶體可選用0℃的苯

C.加熱至160℃的主要目的是除去苯

D.該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴

4)為測定產品的純度,可用EDTA(簡寫為Y)標準溶液滴定,反應的離子方程式:Mg2++Y4-=Mg+Y2-

①滴定前潤洗滴定管的操作方法是__

②測定前,先稱取0.2500g無水MgBr2產品,溶解后,用0.0500mol·L-1EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50mL,則測得無水MgBr2產品的純度是__(以質量分數表示)

【答案】干燥管 防止鎂屑與氧氣反應生成MgO阻礙MgBr2的反應 會將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱而存在安全隱患 BD 從滴定管上口加入少量待盛液,平斜著緩慢轉動滴定管,使液體潤濕整支滴管內壁,然后從下口放出,重復23 97.5%

【解析】

(1)根據儀器A的特點,儀器A為干燥管;空氣中含有氧氣,能與金屬鎂反應生成MgO,不能用干燥空氣代替N2的原因是防止鎂與氧氣反應生成MgO

(2)Mg與液溴反應劇烈放熱,因此裝置B改為裝置C,導致會將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱而存在安全隱患;

(3)A95%的乙醇中含有水,溴化鎂有強烈的吸水性,錯誤;

B.加入苯的目的是除去乙醚和溴,洗滌晶體用0℃的苯,可以減少產品的溶解,正確;

C.加熱至160℃的主要目的是分解三乙醚合溴化鎂得到溴化鎂,不是為了除去苯,錯誤;

D.該步驟是為了除去乙醚和溴,正確;

(4)①從滴定管上口加入少量待盛液,平斜著緩慢轉動滴定管,使液體潤濕整支滴管內壁,然后從下口放出,重復23次;

②根據反應方程式,n(MgBr2)=n(EDTA)=26.50×10-3L×0.05mol/L=1.325×10-3mol,其質量為1.325×10-3 mol×184g/mol=0.2438g,產品的純度為×100%=97.52%

練習冊系列答案
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CBr4α型)

CI4

熔點/

22.92

48.4

168(分解)

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