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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】實驗室用密度為1.25 gmL﹣1、質量分數為36.5%的濃鹽酸配制240 mL 0.1 molL﹣1的鹽酸,請回答下列問題:

(1)濃鹽酸的物質的量濃度為________________________

(2)配制240 mL 0.1 molL﹣1的鹽酸

應量取濃鹽酸體積/mL

應選用容量瓶的規格/mL

__________

__________

(3)配制時,其正確的操作順序是(用字母表示,每個字母只能用一次)__________

A.用30 mL水洗滌燒杯內壁和玻璃棒23次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩

B.用量筒淮確量取所需的濃鹽酸的體積,倒入燒杯中,再加入少量水(約30 mL),用玻璃棒慢慢攪動,使其混合均勻

C.將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入容量瓶中

D.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻

E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切

F.繼續往容量瓶內小心加水,直到液面接近刻度線12 cm處

(4)若實驗中遇到下列情況,對配制鹽酸的物質的量濃度有何影響(填“偏高”“偏低”或“不變”)

①用于稀釋鹽酸的燒杯未洗滌__________________________________________

②容量瓶中原有少量蒸餾水____________________________________________

③定容時俯視觀察液面________________________________________________

(5)若實驗過程中出現如下情況如何處理?

①定容時加蒸餾水時超過了刻度________________________________________

②向容量瓶中轉移溶液時不慎有溶液濺出________________________________

③定容搖勻后發現液面下降____________________________________________

【答案】12.5 mol·L﹣1 2.0 250 B C A F E D 偏低 不變 偏高 重新配制 重新配制 無需進行其他操作

【解析】

1)根據分析解答。

2)由于實驗室沒有240mL的容量瓶,因此需要配制250mL溶液,據此解答。

3)根據配制過程為計算、量取、稀釋、冷卻、轉移、洗滌、定容、搖勻等分析解答。

4)根據cn/V結合實驗操作分析解答。

5)根據實驗操作能否引起誤差分析。

1)根據可知濃鹽酸的濃度是12.5 mol·L1

2)實驗室用密度為1.25 g·mL-1、質量分數為36.5%的濃鹽酸配制240 mL 0.1 molL1的鹽酸,由于實驗室沒有240mL的容量瓶,因此需要配制250mL溶液,則所需濃鹽酸的體積為,需要容量瓶的規格是250mL

3)配制溶液時,第一步,用量筒準確量取所需的濃鹽酸的體積,倒入燒杯中,再加入少量水(約30 mL), 用玻璃棒慢慢攪動,使其混合均勻;第二步,將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入容量瓶中;第三步,用30 mL水洗滌燒杯內壁和玻璃棒23次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩;第四步,繼續往容量瓶內小心加水,直到液面接近刻度線12 cm處;第五步,改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切;第六步,將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻;最后,裝瓶儲存。故配制溶液的正確順序是BCAFED

4)①用于稀釋鹽酸的燒杯未洗滌,使溶質的物質的量偏小,溶液體積不變,因此溶液的物質的量濃度偏低;

②容量瓶中原有少量蒸餾水,對溶液的配制過程無影響,即溶質的物質的量濃度不變;

③定容時俯視觀察液面,溶液的體積偏小,因此溶質的物質的量濃度偏高。

5)①定容時加蒸餾水時超過了刻度,濃度偏低,因此必須重新配制溶液;

②向容量瓶中轉移溶液時不慎有溶液濺出,溶質的物質的量偏小,因此所配的溶液的物質的量濃度偏低,必須重新配制;

③定容搖勻后發現液面下降,不會影響濃度,所以無需重新配制,即無需進行其他操作。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化合物G是中藥黃芩中的主要活性成分之一,具有氧化和抗腫痛作用。G的合成路線如下圖所示:

回答下列問題:

(1)寫出G中含氧官能團的名稱________;G的分子式為________

(2)反應的反應類型是______反應。

(3)D的分子式為C9H12O4寫出D的結構簡式_________同時符合下列條件的D的同分異構體有多種,請寫出其中兩種的結構簡式_________

a.屬于苯的衍生物。苯環上共有4個取代基

b.核磁共振氫譜中有5種等效氫

c.FeCl3溶液發生顯色反應

(4)寫出反應化學方程式為___________

(5)合成路線流程圖示例:參照題中所給信息,任選試劑,由CH3CHO為原料合成______________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】諾卜醇可用于調制木香型化妝品及皂用香精。一種制備方法如圖所示,下列說法正確的是

A. 可用溴的CCl4溶液區別β-蒎烯與諾卜醇

B. β-蒎烯的飽和碳原子上的一氯代物最多有7

C. β-蒎烯和諾卜醇分子中都有一個由5個碳原子構成的四面體

D. 可用乙酸檢驗β-蒎烯是否含有諾卜醇

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知H2X的溶液中只有一種分子但存在HX-、X2-等四種離子常溫下向20mL0.2mol/LH2X溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液滴加過程中溶液pH與滴入的NaOH溶液體積關系如圖所示,下列說法中正確的是

A. X2-+H2OHX-+OH-的平衡常數Kb≈1×10-8

B. a點的溶液中:c(X2-)+c(HX-)<0.1mol/L

C. c點時溶液中:c(Na+)>c(X2-)>c(HX-)>c(OH-)>c(H+)

D. b點時n(Na+)>n(X2-)=n(HX-)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】肉桂酸甲酯M,常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。M屬于芳香族化合物,苯環上只含有一個直支鏈,能發生加聚反應和水解反應。測得M的摩爾質量為162g·mol1,只含碳、氫、氧,且原子個數之比為5:5:1。

(1)肉桂酸甲酯的結構簡式是______________________

(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如下圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。G的結構簡式為_________________

(3)用芳香烴A為原料合成G的路線如下:

化合物E中的官能團有________(填名稱)。

②E→F的反應類型是________

F→G的化學方程式為__________________________________________________

寫出兩種符合下列條件的F的穩定的同分異構體的結構簡式_________________

ⅰ.分子內含苯環,且苯環上只有一個支鏈;

ⅱ.在催化劑作用下,1mol該物質與足量氫氣充分反應,最多消耗5mol H2

ⅲ.它不能發生水解反應,但可以發生銀鏡反應。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2017年12國家食藥監總局要求莎普愛思盡快啟動臨床有效性試驗。莎普愛思有效成分是由芐達酸與賴氨酸生成的有機鹽,芐達酸結構如圖所示。下列關于芐達酸的敘述正確的是

A. 分子式為C16H16N2O3 B. 苯環上的一氯代物有5 種

C. 所有原子可能共平面 D. 屬于芳香族化合物,且有弱酸性

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】T℃時,濃度均為1mol/L的兩種弱酸HA、HB中不斷加水稀釋,并用pH傳感器測定溶液pH。所得溶液pH的兩倍(2pH)與溶液濃度的對數(lgc)的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是

已知:①HA的電離平衡常數:

②pKa=-lgKa

A. 酸性:HA>HB

B. a點對應的溶液中:c(HA)=0.1mol/L,c(H+)=0.01mol/L

C. T℃時,弱酸HB的pKa≈5

D. 弱酸的Ka隨溶液濃度的降低而增大

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某烴類化合物A的相對分子質量為84,分子中含有碳碳雙鍵,且分子中只有一種類型的氫。

(1)A的結構簡式為____________________

(2)在下圖中,D1、D2互為同分異構體,E1、E2互為同分異構體。

C的化學名稱是_______________;E2的結構簡式是_______________;

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】含氮化合物在工農業生產中都有重要應用。

(1)氮和肼(N2H4)是兩種最常見的氮氫化物。

已知:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-541.8 kJ·mol-1,化學平衡常數為K1。N2H4(g)+O2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534 kJ·mol-1,化學平衡常數為K2。則用NH3和O2制取N2H4的熱化學方程式為__________________,該反應的化學平衡常數K=________(用K1、K2表示)。

(2)對于2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),在一定溫度下,于1 L的恒容密閉容器中充入0.1 mol NO和0.3 mol CO,反應開始進行。

①下列能說明該反應已經達到平衡狀態的是______(填字母代號)。

A.c(CO)=c(CO2)

B.容器中混合氣體的密度不變

C.v(N2)正=2v(NO)逆

D.容器中混合氣體的平均摩爾質量不變

②圖1為容器內的壓強(p)與起始壓強(p0)的比值隨時間(t)的變化曲線。0~5min內,該反應的平均反應速率v(N2)=________,平衡時NO的轉化率為________

(3)使用間接電化學法可處理燃燒煙氣中的NO,裝置如圖所示。已知電解池的陰極室中溶液的pH在4~7之間,寫出陰極的電極反應式:____________________。用離子方程式表示吸收池中除去NO的原理____________________________________________

【答案】 4NH3(g)+O2(g)2N2H4(g)+2H2O(g)ΔH=+526.2 kJ·mol-1 K1/K22 D 0.006 mol·L-1·min-1 80% 2HSO3-+2e+2H===S2O42-+2H2O 2NO+2S2O42-+2H2O===N2+4HSO3-

【解析】(1)4NH3(g)+3O2(g) 2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-541.8kJ/mol,化學平衡常數為K1N2H4(g)+O2(g) N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534kJ/mol,化學平衡常數為K2。根據蓋斯定律,將-×2得:4NH3(g)+O2(g) = 2N2H4(g)+2H2O(g) ΔH=(-541.8kJ/mol)-(-534kJ/mol)×2=+526.2kJ/mol,該反應的化學平衡常數K=,故答案為:4NH3(g)+O2(g) = 2N2H4(g)+2H2O(g) ΔH=+526.2kJ/mol;

(2)對于2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g),在一定溫度下,于1L的恒容密閉容器中充入0.1molNO和0.3molCO,反應開始進行。

A.c(CO)=c(CO2),不表示濃度變化,不能判斷是否為平衡狀態,故A錯誤;B.反應中氣體的質量不變,體積不變,容器中混合氣體的密度始終不變,不能判斷是否為平衡狀態,故B錯誤;C.v(N2)=2v(NO)表示,應該是2v(N2)=v(NO),才表示正逆反應速率相等,故C錯誤;D.該反應屬于氣體的物質的量發生變化的反應,容器中混合氣體的平均摩爾質量不變時表示氣體的物質的量不變, 說明是平衡狀態,故D正確;故選D;

根據容器內的壓強(P)與起始壓強(P0)的比值(P/P0)隨時間(t)的變化曲線,0~5min內,=0.925,根據阿伏伽德羅定律及其推論, =0.925,平衡時 =0.90,

2NO(g)+ 2CO(g) N2(g)+2CO2(g)

起始(mol) 0.1 0.3 0 0

反應 2x 2x x 2x

5min及平衡 0.1-2x 0.3-2x x 2x

5min時,=0.925,解得x=0.03mol,v(N2)= = 0.006mol·L1·min1;平衡時,=0.90,解得x=0.04mol,NO的轉化率=×100%=80%,故答案為:0.006 mol·L1·min1;80%;

(3)陰極發生還原反應,是亞硫酸氫根離子,得電子,生成硫代硫酸根離子,電極反應式為:2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O;硫代硫酸根離子與一氧化氮發生氧化還原反應,生成氮氣,離子反應方程式為:2NO+2S2O42-+2H2O═N2+4HSO3-;故答案為:2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O;2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-

型】填空
束】
10

【題目】鋰離子電池是目前具有最高比能量的二次電池。LiFePO4可極大地改善電池體系的安全性能,且具有資源豐富、循環壽命長、環境友好等特點,是鋰離子電池正極材料的理想選擇。生產LiFePO4的一種工藝流程如圖:

已知:Ksp(FePO4·xH2O)=1.0×10-15Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38

(1)在合成磷酸鐵時,步驟Ⅰ中pH的控制是關鍵。如果pH<1.9,Fe3+沉淀不完全,影響產量;如果pH>3.0,則可能存在的問題是________________

(2)步驟Ⅱ中,洗滌是為了除去FePO4·xH2O表面附著的________等離子。

(3)取3組FePO4·xH2O樣品,經過高溫充分煅燒測其結晶水含量,實驗數據如下表:

實驗序號

1

2

3

固體失重質量分數

19.9%

20.1%

20.0%

固體失重質量分數=×100%,則x_______(精確至0.1)。

(4)步驟Ⅲ中研磨的作用是__________________________________

(5)在步驟Ⅳ中生成了LiFePO4、CO2和H2O,則氧化劑與還原劑的物質的量之比為________

(6)H3PO4是三元酸,如圖是常溫下溶液中含磷微粒的物質的量分數(δ)隨pH變化示意圖。則PO第一步水解的水解常數K1的表達式為______K1的數值最接近______(填字母)。

A.10-12.4  B.10-1.6 C.10-7.2 D.10-4.2

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同步練習冊答案
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