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【題目】NaClCuSO4兩種溶液等體積混合后用石墨電極進行電解,電解過程中,溶液pH隨時間t變化的曲線如圖所示,則下列說法正確的是

A.整個過程中兩電極反應2Cl-2e=Cl22H2eH2不可能同時發生

B.電解至C點時,往電解質溶液中加入適量CuCl2固體,即可使電解質溶液恢復至原來的濃度

C.AB段表示電解過程中H被還原,pH增大

D.原混合溶液中NaClCuSO4濃度之比恰好為2:1

【答案】A

【解析】

KClCuSO4兩種溶液等體積混合后,用石墨電極進行電解,電解分3個階段:

[第一階段]相當于電解氯化銅,陽極:氯離子失電子,陰極:銅離子得電子,因為銅離子水解使溶液顯酸性,隨著電解的進行,銅離子的濃度降低,酸性減弱,pH將增大;

[第二階段]陽極:氫氧根離子失電子(來源于水的電離),陰極:仍然為銅離子得電子,因為氫氧根離子消耗,使水溶液中氫離子濃度增大,pH迅速減小;

[第三階段]陽極:氫氧根離子失電子,陰極:氫離子得電子,它們都來源于水的電離,實質是電解水,導致溶液的體積減小,使溶液中氫離子濃度增大,pH繼續減小,以此解答本題。

A.根據以上分析,氯離子反應完,銅離子還剩,所以整個過程中兩電極反應:2Cl2e═Cl22H++2e═H2不可能同時出現,故A正確;

B.根據以上分析,電解至C點時,在電解液中應加入CuCl2固體和CuO固體,故B錯誤;

C.根據以上分析,因為銅離子水解使溶液顯酸性,隨著電解的進行,銅離子的濃度降低,酸性減弱,pH將增大,故C錯誤;

D.因為由第二階段陽極氫氧根離子失電子的同時,陰極仍然為銅離子得電子,所以原混合溶液中KClCuSO4的濃度之比不是2:1,故D錯誤;

故答案為:A

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】亮菌甲素(圖 a) 用于急性膽囊炎、慢性膽囊炎發作、其他膽道疾病并發急性感染及慢性淺表性胃炎、萎縮性胃炎, 配以輔料丙二醇溶成針劑用于臨床。若使用廉價的二甘醇(圖 b) 作為輔料, 會使人中毒。下列說法正確的是

A.l mol 亮菌甲素與溴水混合,最多消耗Br2 4 mol

B.亮菌甲素中所有的碳原子不可能共平面

C.l mol 亮菌甲素反應最多消耗 5molH22molNaOH

D.等物質的量的丙二醇和二甘醇充分燃燒消耗的氧氣量不相同

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】酸性鋅錳干電池是一種一次性電池,外殼為金屬鋅,中間是碳棒,其周圍是由碳粉、MnO2ZnCl2NH4Cl等組成的糊狀填充物。該電池放電過程產生MnOOH。回收處理該廢電池可得到多種化工原料。有關數據如下表所示:

化合物

Zn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Ksp近似值

1017

1017

1039

(1)Fe(OH)3沉淀溶解平衡常數(Ksp)的表達式是什么?__________________

(2)Fe(OH)3能否溶于稀硫酸?________。試用沉淀溶解平衡理論解釋。____________

(3)常溫下,若使FeCl3溶液中的Fe3沉淀完全,需加入NaOH溶液調整溶液的pH為多少?(離子濃度小于1×105 mol·L1時,即可認為該離子沉淀完全)_____________

(4)向等物質的量濃度的Zn2Fe3的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先產生的沉淀是什么?_____________

(5)若在ZnCl2溶液中混有少量的Fe2,應如何除去?_________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】辣椒的味道主要來自辣椒素類化合物。一種合成辣椒素中間體的合成路線如下:

回答下列問題:

中所含官能團的名稱為_____________

的結構簡式為______________________

的反應類型分別是____________________________

的化學方程式為___________________________

滿足下列條件的E的同分異構體有________不考慮立體異構

含有一個六元碳環環上三個碳原子分別連有一個取代基且其中兩個為羧基。其中核磁共振氫譜有7組峰的結構簡式為______________

參照上述合成路線,以1丁二烯和為原料無機試劑任選,設計制備的合成路線_______________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】VA族元素在生產、生活中有重要用途。回答下列問題:

1)三聚磷酸鈉(俗稱“五鈉”常用于食品生產中,作水分保持劑、品質改良劑等。

①磷酸的結構式如圖所示,其主要的電離方程式為______________

②三聚磷酸是三分子磷酸脫去兩分子水后的產物,三聚磷酸鈉的化學式為_______________

2)在堿性條件下,次磷酸鹽(H2PO2-)可用于化學鍍銀,寫出其反應的離子方程式______________。(氧化產物與還原產物物質的量之比為1:4)

3)由工業白磷(含少量砷、鐵、鎂等)制備高純白磷(熔點44℃,沸點280℃),主要生產流程如下:

①除砷過程在75 ℃下進行,其合理的原因是____________(填字母代號)。

a,使白磷熔化,并溶于水 b.降低白磷的毒性

c.溫度不宜過高,防止硝酸分解 d.適當提高溫度,增大反應速率

②硝酸氧化除砷時被還原為NO,寫出砷轉化為亞砷酸的化學方程式:______________________________

③某條件下,用一定量的硝酸處理一定量的工業白磷,砷的脫除率及磷的產率隨硝酸質量分數的變化如圖所示,砷的脫除率從a點到b點降低的原因是__________________

4)常溫下銀氨溶液中存在平衡:Ag+(aq) + 2NH3(aq) Ag(NH3)2+(aq),K=l.10×107 ;已知常溫下Ksp(AgCl)=1.45×10-10計算可逆反應AgCl(s) +2NH3(aq)Ag(NH3)2+(aq)+Cl-(aq)的化學平衡常數K=_________(保留2位有效數字)。1L1mol/L氨水中最多可以溶解AgCl ______mol(保留1位有效數字)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】高純MnCO3是廣泛用于電子行業的強磁性材料。MnCO3為白色粉末,不溶于水和乙醇(沸點78.5 ℃),在潮濕環境下易被氧化,溫度高于100 ℃開始分解。

I.實驗室以MnO2為原料制備MnCO3

1)制備MnSO4溶液:

①主要反應裝置如圖所示,緩緩通入經N2稀釋的SO2氣體,發生反應H2SO3 + MnO2=MnSO4+H2O。下列措施中,目的是加快化學反應速率的是________(填字母代號)。

A. MnO2加入前先研磨 B.攪拌 C.提高混合氣中N2比例

②已知實驗室制取SO2的原理是Na2SO3 +2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O。選擇下圖所示部分裝置與上圖裝置相連制備MnSO4溶液,應選擇的裝置的接口順序為_________(用箭頭連接字母代號表示)。

③若用空氣代替N2進行實驗,缺點是_______________。( 酸性環境下Mn2+不易被氧化)

2)制備MnCO3固體:

實驗步驟:

①向MnSO4溶液中邊攪拌邊加入飽和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反應結束后過濾;

②...;.

③在7080℃下烘干得到純凈干燥的MnCO3固體。

步驟②為__________,需要用到的試劑有____________________________

II.設計實驗方案

3)利用沉淀轉化的方法證明Ksp(MnCO3)<Ksp(NiCO3):__________________(已知NiCO3為難溶于水的淺綠色固體)。

4)證明H2SO4的第二步電離不完全:_____________。[查閱資料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2]

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】室溫下,向10mL0.1 mol·L-1 NaOH溶液中加入0.1mol·L-1的一元酸HA,測得溶液pH的變化曲線如圖所示,下列說法正確的是

A.a點所示溶液中c(Na+)c(A-)c(HA)c(OH-)

B.b點所示溶液中c(A-)c(HA)

C.pH7時,c(Na+)c(A-)c(HA)

D.ab兩點所示溶液中水的電離程度ab

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業上以硫酸泥(主要含SSeFe2O3CuOZnOSiO2等)為原料提取硒,流程如圖:

1脫硫過程中,溫度控制在95℃,原因是___

2氧化過程中,Se轉化成H2SeO3,該反應的化學方程式為___

3還原過程是通過控制電位還原的方法將電位高的物質先還原,電位低的物質保留在溶液中。下表是將過濾Ⅰ所得濾液中所含物質還原對應的電位。控制電位在0.782~1.692V,可除去過濾Ⅰ所得濾液中殘留的ClO2

名稱

Cu2+/Cu

Zn2+/Zn

Fe2+/Fe

Fe3+/Fe2+

ClO2/Cl-

H2SeO3/Se

電位/V

0.435

-0.885

-0.463

0.782

1.692

0.743

為使硒和雜質金屬分離,加入Na2SO3還原時,電位應控制在___范圍;H2SeO3(弱酸)還原為硒的離子反應方程式為___

4)濾液Ⅱ中主要存在的金屬陽離子有Zn2+Na+___

5)所得粗硒需精制。向粗硒浸出液中加入Na2S溶液可以將殘留的Fe2+等微量雜質離子轉化為沉淀而除去。已知25℃時Ksp(FeS)=6.0×10-18,要使溶液中Fe2+沉淀完全[c(Fe2+)≤1.0×10-5mol·L-1],則需控制溶液中c(S2-)≥___mol·L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】現有反應:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=-43kJ/mol,在850℃時,K=1,今在某密閉容器中充入1.0molCO3.0molH2O1.0molCO2xmolH2,下列說法不正確的是(

A.900℃,該反應的平衡常數K<1

B.850℃達到平衡時,通入COCO轉化率將增大

C.850℃時,若x=5.0,則起始時平衡向逆反應方向移動

D.850℃時,若要使上述反應開始時向正反應方向進行,則應滿足0≤x<3

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同步練習冊答案
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