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【題目】苯甲酸在水中的溶解度為：0.18g（4℃）、0.34g（25℃）、6.8g（95℃）。某苯甲酸晶體中含少量可溶性雜質X和難溶性雜質Y。現擬用下列裝置和操作進行提純：裝置：

操作：①常溫過濾②趁熱過濾③加熱溶解④結晶⑤洗滌、干燥下列有關說法正確的是_________

A.用甲裝置溶解樣品，X 在第①步被分離

B.用乙裝置趁熱過濾，Y 在第②步被分離

C.用丙裝置所示的方法結晶

D.正確的操作順序為：③→④→②→①→⑤

【答案】A

【解析】

A. 苯甲酸在水中的溶解度為0.18g（4℃），、0.34g（25℃）、6.8g（95℃）用甲裝置溶解樣品，Y末溶，X溶解形成不飽和溶液，苯甲酸形成熱飽和溶液，X在第①步被分離到溶液中，故A正確；

B. 乙是普通漏斗，不能用乙裝置趁熱過濾，且過濾裝置錯誤，故B錯誤；

C. 根據苯甲酸的溶解度受溫度影響，應用冷卻熱飽和溶液的方法結晶，故C錯誤；

D. 正確的操作順序為：③加熱溶解：X和苯甲酸溶解②趁熱過濾：分離出難溶物質Y④結晶：苯甲酸析出 ①常溫過濾：得到苯甲酸，X留在母液中⑤洗滌、干燥，得較純的苯甲酸，正確的順序為③→②→④→①→⑤，故D錯誤；

故選A。

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【題目】現有金屬單質A、B和氣體甲、乙、丙及物質C、D、E、F、G，它們之間能發生如圖反應（圖中某些反應的產物及條件沒有全部標出）

根據以上信息填空：

（1）寫出下列物質的化學式：A______ G__________ ；

（2）純凈的氣體甲在氣體乙中燃燒的現象：______________________________________；

（3）寫出下列反應的離子方程式：反應①_________________________；反應④____________________________；

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A.H2A的電離方程式為H2AH++HA-

B.B點溶液中，水電離出的氫離子濃度為1.0×10-6molL-1

C.C點溶液中，c(NH4+)+c(NH3H2O)=2c(A2-)

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A.對三聯苯屬于苯的同系物

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C.對三聯苯的一氯取代物有6種

D.0.2mol對三聯苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1molO2

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2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2

該反應在研究新型發光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應由苯A制備化合物E的一種合成路線：

回答下列問題：

（1）B的結構簡式為________，D的化學名稱為________。

（2）①和③的反應類型分別為________、________。

（3）E的結構簡式為____________________。1 mol E與氫氣反應，理論上最多消耗氫氣________ mol。

（4）芳香化合物F是C的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環境的氫，數目比為3∶1，則符合條件的同分異構體有______種。

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【題目】我國科學家在鐵基超導研究方面取得了一系列的重大突破，標志著我國在凝聚態物理領域已經成為一個強國。LiZnAs 是研究鐵基超導材料的重要前體。

(1)LiZnAs 中三種元素的電負性從小到大的順序為_____。

(2)AsF3 分子的空間構型為_____，As 原子的雜化軌道類型為_____。

(3)CO 分子內因配位鍵的存在，使 C 原子上的電子云密度較高而易與血紅蛋白結合，導致 CO 有劇毒。1mol[Zn(CN)4]2-離子內含有的共價鍵的數目為_____，配原子為_____。

(4)鎳的氧化物常用作電極材料的基質。純粹的 NiO 晶體的結構與 NaCl 的晶體結構相同，為獲得更好的導電能力，將純粹的 NiO 晶體在空氣中加熱，使部分 Ni2+被氧化成 Ni3+后，每個晶胞內 O2-的數目和位置均未發生變化，鎳離子的位置雖然沒變，但其數目減少，造成晶體內產生陽離子空位（如圖所示）。化學式為 NiO 的某鎳氧化物晶體，陽離子的平均配位數為__________，陰離子的平均配位數與純粹的 NiO 晶體相比____________（填“增大”“減小”或“不變””，寫出能體現鎳元素化合價的該晶體的化學式________示例：Fe3O4 寫作 Fe2+Fe23+O4）。

(5)所有的晶體均可看作由某些微粒按一定的方式堆積，另外的某些微粒填充在上述堆積所形成的空隙中。在面心立方緊密堆積的晶胞中存在兩種類型的空隙：八面體空隙和四面體空隙（如下左圖所示）。在 LiZnAs 立方晶胞中，Zn 以面心立方形式堆積，Li 和 As 分別填充在 Zn 原子圍成的八面體空隙和四面體空隙中，在 a=0，0.5 和 1 三個截面上 Zn 和 Li 按下圖所示分布：請在下圖 As 原子所在的截面上用“Δ”補畫出 As 原子的位置，______________并說明 a=__________。