Question

已知：①CH₃CH=CHCH₂CH₃

①KMnO4、OH-  .

②H30+

CH₃COOH+CH₃CH₂COOH②R-CH=CH₂

HBr        .

過氧化物

R-CH₂-CH₂-Br
香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏幔?BR>
請(qǐng)回答下列問題：
（1）下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是

c

a．C中核磁共振氫譜共有8種峰             b．A、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng)
c．1mol A最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)  d．B能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)
（2）B分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為

羧基

和

酚羥基

（填官能團(tuán)名稱），B→C的反應(yīng)類型為

取代反應(yīng)

．
（3）在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應(yīng)步驟B→C的目的是

保護(hù)酚羥基，使之不被氧化

．
（4）化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

．
（5）寫出合成高分子化合物E的化學(xué)反應(yīng)方程式：

．
（6）寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用），并注明反應(yīng)條件．合成路線流程圖示例如下：

．

Answer 1

分析：步驟A→B是芳香內(nèi)酯的水解，B分子比A多了2個(gè)H原子和1個(gè)O原子，B、C的不飽和度（缺氫指數(shù)）都是6，分子內(nèi)含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)羧基、1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羥基，根據(jù)C→D的變化可推知C的結(jié)構(gòu)為，C分子內(nèi)沒有了羥基，顯然是通過步驟B→C使羥基變?yōu)榧籽趸�，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，A為芳香內(nèi)酯分子式為C₉H₆O₂，可寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，將直接用KMnO₄溶液氧化得不到乙二酸和水楊酸，因?yàn)榉恿u基也要被氧化．D的同分異構(gòu)體能發(fā)生水解且水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該物質(zhì)肯定是甲酸酯，苯環(huán)上的取代基有3種情況：HCOO-與CH₃O-、HCOO-與HOCH₂-、HCOOCH₂-與HO-，每種情況的兩個(gè)取代基又有鄰位、對(duì)位和間位3種可能，共有9種同分異構(gòu)體．最后的合成要用“逆合成分析法”：
→→→→．

解答：解：步驟A→B是芳香內(nèi)酯的水解，B分子比A多了2個(gè)H原子和1個(gè)O原子，B、C的不飽和度（缺氫指數(shù)）都是6，分子內(nèi)含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)羧基、1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羥基，根據(jù)C→D的變化可推知C的結(jié)構(gòu)為，C分子內(nèi)沒有了羥基，顯然是通過步驟B→C使羥基變?yōu)榧籽趸�，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，A為芳香內(nèi)酯分子式為C₉H₆O₂，可寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則
（1）A為，B為，C為，
a．C中有8種不同的H原子，則核磁共振氫譜共有8種峰，故a正確；             
b．A、B、C中均含有C=C官能團(tuán)，則均可發(fā)生加聚反應(yīng)，故b正確；
c．1molA含有1mol苯環(huán)，能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，含有1molC=C，能與1mok氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則最多能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故c錯(cuò)誤；  
d．B中含有酚羥基，鄰位和對(duì)應(yīng)有H原子，則能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故d正確．
故答案為：c；
（2）B為，含有羧基、酚羥基以及C=C，B為，C為，B發(fā)生水解或取代可生成C，
故答案為：羧基；酚羥基；取代反應(yīng)；
（3）將直接用KMnO₄溶液氧化得不到乙二酸和水楊酸，因?yàn)榉恿u基也要被氧化，則反應(yīng)步驟B→C的目的是保護(hù)酚羥基，使之不被氧化，
故答案為：保護(hù)酚羥基，使之不被氧化；
（4）D的同分異構(gòu)體能發(fā)生水解且水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該物質(zhì)肯定是甲酸酯，苯環(huán)上的取代基有3種情況：HCOO-與CH₃O-、HCOO-與HOCH₂-、HCOOCH₂-與HO-，每種情況的兩個(gè)取代基又有鄰位、對(duì)位和間位3種可能，共有9種同分異構(gòu)體，其中處于對(duì)位的有，
故答案為：；
（5）乙二酸和乙二醇和發(fā)生縮聚反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為，
故答案為：；
（6）以為原料制備，可用逆推法推斷，即
→→→→，
則合成路線為，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng)：本題是信息給予型的有機(jī)合成題，全面考查了烯烴、醇、鹵代烴、酸和酯的主要化學(xué)性質(zhì)及它們之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以說有機(jī)化學(xué)即為官能團(tuán)的化學(xué)，掌握官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化和衍變顯得尤為重要，題目難度中等．