Question

【題目】有機物X是藥物的中間體，它的一種合成路線如下。

已知：RNH2++H2O

（1）A無支鏈，A中含有的官能團名稱是___。

（2）A連續氧化的步驟如下：

A轉化為B的化學方程式是___。

（3）M為芳香化合物，其結構簡式是___。

（4）M→N的化學方程式是___，反應類型是___。

（5）下列說法不正確的是___。

a．1molD與NaOH溶液反應時，最多消耗2molNaOH

b．E在一定條件下可生成高分子化合物

c．F能發生酯化反應和消去反應

（6）Q的結構簡式是___。

（7）以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成A，寫出合成路線___（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）。

Answer 1

【答案】羥基 2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O +HNO3+H2O 取代反應 c CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO CH3CH2CH2CH2OH

【解析】

A可經過連續氧化得到C，根據（2）所給連續氧化信息，可知A為1-丁醇，B為，C為，C→D發生取代反應，D為，D經水解、酸化后得到E，E為，E繼續被氧化生成F，M的不飽和度為4，根據最終產物X的結構，可知M為甲苯，根據后續產物可知，M→N發生的是鄰位的一取代反應，N為，N被氧化、還原后得到產物Q。

根據上述分析可知，

（1）A為1-丁醇，官能團為羥基；

（2）A轉化為B為催化氧化反應，化學方程式是2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O；

（3）M的結構簡式為；

（4）M→N為取代反應，化學方程式是+HNO3+H2O；

a．1molD與NaOH溶液反應時，最多消耗2molNaOH，a正確；

b．E在一定條件下可生成高分子化合物 ，b正確；

c．F能發生酯化反應，無法發生消去反應，c錯誤；

故答案選c；

（6）Q的結構簡式是；

（7）乙烯水化制乙醇，乙醇氧化為乙醛，根據題目信息，2個乙醛分子發生反應最后生成，與足量氫氣發生反應，生成1-丁醇，流程為CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO CH3CH2CH2CH2OH。