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(5)1.57~1.76,增加乙酸的反應量.對乙酸乙酯產量的影響,利用平衡移動原理在實際工業生產中增加廉價原料的量從而提高生成物的產率. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2010?長春一模)醋酸是重要的一元酸,在有機和無機反應中都有應用.
(1)在酯化反應的實驗中,乙酸、乙醇的用量和平衡時乙酸乙酯的生成量如下表:
反應 乙醇(mol) 乙酸(mol) 乙酯乙酯(mol)
1 2 2 1.33
2 3 2 1.57
3 4 2 x
4 5 2 1.76
由表中數據推測,數值x的范圍是
1.57<X<1.76
1.57<X<1.76

(2)現有25℃時,pH=3的醋酸.請回答以下問題:
①若向醋酸中加入少量醋酸鈉固體,此時溶液中
c(H+)
c(CH3COOH)
,將
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”);
②若向醋酸中加入稀NaOH溶液,使其恰好完全反應,所得溶液的pH
7(填“>”、“<”或“=”);
③若向醋酸中加入pH=11的NaOH溶液,且二者的體積比為1:1,則所得溶液中各離子的物質的量濃度由大到小的順序是
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

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氨是一種重要的化工原料,氨的合成和應用是當前的重要研究內容之一.
(1)傳統哈伯法合成氨工藝中,N2+3H2
催化劑
高溫
 2NH3△H<0
①該反應的平衡常數K的表達式為:K=
=
c2(NH3)
c(N2)?c3(NH3)
=
c2(NH3)
c(N2)?c3(NH3)
.升高溫度,K值
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”).
②不同溫度、壓強下,合成氨平衡體系中NH3的物質的量分數見下表(N2和H2的起始物質的量之比為1:3 )
壓強(Mpa)
氨的平衡含(%)
溫度(攝氏度)
0.1 10 20 30 60 100
200 15.3 81.5 86.4 89.9 95.4 98.8
300 2.2 52.0 64.2 71.0 84.2 92.6
400 0.4 25.1 38.2 47.0 65.2 79.8
500 0.1 10.6 19.1 26.4 42.2 57.5
600 0.05 4.5 9.1 13.8 23.1 31.4
表中數據,
200
200
100
100
MPa時H2的轉化率最高,實際工業生產不選用該條件的主要原因是
壓強太高,對生產設備要求也高,難以實現,且200℃時反應速率過低
壓強太高,對生產設備要求也高,難以實現,且200℃時反應速率過低

③下列關于合成氨說法正確是
C
C

A、使用催化劑可以提高NH3的產率
B、尋找常溫下的合適催化劑是未來研究的方向
C、由于△H<0,△S>0,故合成氨反應一定能自發進行
(2)最近美國Simons等科學家發明了不必使氨先裂化為氫就可直接用于燃料電池的方法.它既有液氫燃料電池的優點,又克服了液氫不易保存的不足.其裝置為用鉑黑作為電極,加入電解質溶液中,一個電極通入空氣,另一電極通入氨氣.其電池反應為4NH3+3O2═2N2+6H2O.寫出負極電極反應式
2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O
2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O
,你認為電解質溶液應顯
性(填“酸性”、“中性”、“堿性”),其原因是
NH3在酸性介質中易轉化為NH4+離子
NH3在酸性介質中易轉化為NH4+離子

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氨是一種重要的化工原料,氨的合成和應用是當前的重要研究內容之一.
傳統哈伯法合成氨工藝中相關的反應式為:N2+3H2
催化劑
2NH3△H<0.
(1)該反應的平衡常數K的表達式為:K=
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)
.降低溫度,K值
增大
增大
(填“增大”“減小”或“不變”).
(2)不同溫度、壓強下,合成氨平衡體系中NH3的物質的量分數見下表(N2和H2的起始物質的量之比為1:3).分析表中數據,
200℃、100MPa
200℃、100MPa
(填溫度和壓強)時H2轉化率最高,實際工業生產不選用該條件的主要原因是
壓強太高,對生產設備要求也高,難以實現
壓強太高,對生產設備要求也高,難以實現

壓強(MPa)
氨的平衡含量(%)
溫度(攝氏度)
0.1 10 20 30 60 100
200 15.3 81.5 86.4 89.9 95.4 98.8
300 2.2 52.0 64.2 71.0 84.2 92.6
400 0.4 25.1 38.2 47.0 65.2 79.8
500 0.1 10.6 19.1 26.4 42.2 57.5
600 0.05 4.5 9.1 13.8 23.1 31.4

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氨在國民經濟中占有重要的地位,2008年,我國氨產量接近500萬噸.下圖是合成氨的簡要流程.

(1)下表是空氣中部分氣體的沸點.將空氣液化加熱分餾,依據下表數據判斷,最先氣化得到的氣體是
氦氣
氦氣

氣體名稱 氨氣 氧氣 氦氣 氖氣 氬氣 氪氣 氚氣
沸點/℃ -196 -183 -269 -264 -186 -153 -108
(2)天然氣、重油、煤都可以與水反應制得氫氣.下表是某合成氨廠采用不同原料的相對投資和能量消耗.
原料 天然氣 重油
相對投資費用 1.0 1.5 2.0
能量消耗/J?t-1 28×109 38×109 48×109
①依據上表信息,你認為采用
天然氣
天然氣
為原料最好.
②請寫出甲烷在高溫、催化劑的作用下與水蒸氣反應生成氫氣和一氧化碳的化學方程式:
CH4+H2O
 催化劑 
.
高溫
CO+3H2
CH4+H2O
 催化劑 
.
高溫
CO+3H2

③已知C(s)、CO(g)和H2(g)完全燃燒的熱化學方程式分別為:
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-394kJ?mol-1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ?mol-1
試寫出由C于水蒸氣在高溫條件下反應生成氫氣與一氧化碳的熱化學方程式
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131kJ?mol-1
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131kJ?mol-1

(3)下表是在某種催化劑作用下用體積比為1:3的氮、氫混合氣反應應達到平衡時的一些實驗數據.
NH3含量%
壓強/MPa


溫度/℃
0.1 10 20 30 60 100
200 15.3 81.5 86.4 89.9 95.4 98.8
300 2.2 52.0 64.2 71.0 84.2 92.6
400 0.4 25.1 38.2 47.0 65.2 79.8
500 0.1 10.6 19.1 26.4 42.2 57.5
600 0.05 4.5 9.1 13.8 23.1 31.4
①依據表中數據判斷,合成氨反應N2+3H22NH3的△H
(填“>”、“<”或“無法判斷”)0,請簡要說明理由
相同條件下,升高溫度,NH3含量減小,平衡左移,逆反應吸熱,正反應放熱
相同條件下,升高溫度,NH3含量減小,平衡左移,逆反應吸熱,正反應放熱

②該反應的化學平衡常數表達式為
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)

③在300℃、10MPa下,合成氨反應達到平衡時,混合氣體的體積是反應開始時的
0.66
0.66
倍.

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鈦是繼鐵、鋁后的第三金屬,常溫下鈦的化學活性很小,僅能與氟氣、氫氟酸等幾種物質起作用.但在較高溫度下,鈦可與多種單質和化合物發生反應.工業上冶煉鈦主要以鈦鐵礦、金紅石(含TiO2大于96%)等為原料生產.
(1)由金紅石為原料采用亨特(Hunter)法生產鈦的流程如下:

①沸騰氯化爐中反應:TiO2(s)+2Cl2 (g)=TiCl4(l)+O2(g),在常溫下能否自發進行(已知該反應△H=184kJ/mol,△S=57.74J/K)
不能
不能
(選填:“能”或“不能”).
②已知:Ti(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)△H=-804.2kJ/mol;2Na(s)+Cl2(g)=2NaCl(s)△H=-882.0kJ/mol;
Na(s)=Na(l)△H=2.6kJ/mol.
則TiCl4(l)+4Na(l)=Ti(s)+4NaCl(s)△H=
-970.2
-970.2
kJ/mol
③海綿鈦破碎后用0.5%~1.5%的鹽酸洗滌,再用蒸餾水洗滌至中性,用鹽酸洗滌的目的
除去其中過量的鈉并溶解氯化鈉及鈦的低價氯化物
除去其中過量的鈉并溶解氯化鈉及鈦的低價氯化物

(2)科學家從電解冶煉鋁的工藝得到啟發,找出了冶煉鈦的新工藝.試回答下列有關問題.
①TiO2直接電解法(劍橋法)生產鈦是一種較先進的方法,電解質為熔融的氯化鈣,原理如右圖所示,陰極獲得鈦可能發生的反應或電極反應為:
TiO2+4e-=Ti+O2-
TiO2+4e-=Ti+O2-

②SOM技術是一種綠色環保先進技術,陽極用金屬陶瓷,并用固體氧離子隔膜將兩極產物隔開,陽極通入某種還原性氣體,可防止CO、CO2污染物產生,通入的氣體是
H2
H2

(3)海棉鈦通常需要經過真空電弧爐里熔煉提純,也可通過碘提純法,原理為:,下列說法正確的是
d
d

(a) 該反應正反應為的△H>0
(b) 在不同溫度區域,TiI4的量保持不變
(c) 在提純過程中,I2的量不斷減少
(d) 在提純過程中,I2的作用是將粗鈦從低溫區轉移到高溫區.

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