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A.該病為伴X染色體隱性遺傳病.Ⅱ1為純合子 B.該病為伴X染色體顯性遺傳病.Ⅱ4為純合子 C.該病為常染色體隱性遺傳病.Ⅲ2為雜合子 D.該病為常染色體顯性遺傳病.Ⅱ3為純合子 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調查某一城市人群中男性紅綠色盲發病率為a,男性抗維生素D佝僂病發病率為b,則該城市女性紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的幾率分別是

A.小于a、大于bB.大于a、大于b
C.小于a、小于bD.大于a、小于b

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紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調查某一城市人群中男性紅綠色盲發病率為M,男性抗維生素D佝僂病發病率為N,則該市婦女患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別為(  )

A.大于M、大于N B.小于M、大于N
C.小于M、小于N D.大于M、小于N

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紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調查某一城市人群中男性紅綠色盲發病率為M,男性抗維生素D佝僂病發病率為N,則該市婦女患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別( )

A.大于M、大于NB.大于M、小于N
C.小于M、小于ND.小于M、大于N

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紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調查某一城市人群中男性紅綠色盲發病率為M,男性抗維生素D佝僂病發病率為N,則該市婦女患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別為(  )

A.大于M、大于N                        B.小于M、大于N

C.小于M、小于N                        D.大于M、小于N

 

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紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調查某一城市人群中男性紅綠色盲發病率為a,男性抗維生素D佝僂病發病率為b,則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的幾率分別為(   )

A.小于a、大于b         B.大于a、大于b  

C.小于a、小于b         D.大于a、小于b

 

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選擇題

 

題號

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

答案

A

B

D

A

C

C

B

A

D

C

A

D

C

C

B

題號

16

17

18

19

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

答案

A

D

C

C

A

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

題號

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

答案

D

B

C

C

B

C

A

D

B

B

C

C

A

B

D

 

非選擇題

36.10分(每空1分)(1)活的S型細菌; (2)A、B;(3)s型的細菌的DNA可使R型細菌轉化為s型細菌//不致死:R型細菌;(4)DNA被酶分解;(5)遺傳物質//化合物純度;(6)遺傳性狀;(7)DNA是遺傳物質。

37.(5分)(1)①Aa aa ②AA

③B: Aa  ×  Aa

      黃色    黃色

            ↓

      1AA : 2Aa : 1AA

    不存活 黃色  黑色

C:  Aa  ×  aa

      黃色    黑色

             ↓

         1Aa : 1AA

         黃色  黑色

38.(10分)(1)常染色體   X染色體  (2)雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛(3)BbXFXf  BbXFY

(4)1:5  (5)BBXfY  BbXfY  bbXFY

39.(1)8;

  (2)增加三個或減少三個堿基;

  (3)精―纈―甘―甲―組―色、96;

  (4)GGG

40、(1)AaBb     (2)黑色,褐色      (3)1/6

(4)基因突變

(5)①F1 代所有雌性個體表現該新性狀,所有雄性個體表現正常性狀。

②F1 代部分雌、雄個體表現該新性狀,部分雌、雄個體表現正常性狀。

③(4)中雄狗的新性狀是其體細胞基因突變所致,突變基因不能傳遞給后代。

41. (1) 基因庫        多樣性       生殖    

(2) 生物進化      基因突變     基因重組    

染色體變異    自然選擇     基因頻率

 

 

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